Sinonim: briquet’s syndrome.
- Sendrom ilk olarak Fransız doktor, psikolog Paul Briquet (Pierre Briquet) tarafından 1859’da tanımlanmış ve genel olarak kabul edilen ilk tanımlayıcı versiyon olarak kabul edilmiştir.
- 1970’lerde Briquet sendromu üzerine yapılan ampirik çalışmalara dayanarak (S. B. Guze ve ark., ABD), somatizasyon bozukluğu tanısı olarak 1980’de DSM-III’te kaydedilmiştir.
- ICD-10-GM 2016 sürümünde, hastalık F45.0 koduna atanmıştır.
Epidemiyoloji
Briket sendromu kadınlarda % 0.2 ila 2 ve erkeklerde % 0.2 sıklıkta görülür. Sendrom genellikle diğer psikolojik bozukluklarla birlikte, örneğin anksiyete bozuklukları veya kişilik bozuklukları gibi eşlik eden bir hastalık olarak ortaya çıkar. Irsi temelleri vardır.
Klinik
DSM-IV-TR sınıflandırma sisteminin belirtileri şunları içerir:
- 30 yaşından önce başlayan uzun süreli somatik şikayetler
- Semptomlar önceki hastalıklar veya diğer güncel hastalıklar ile açıklanamaz
- Munchausen sendromunda olduğu gibi semptomlar sahte değildir
- Semptomların aynı anda ortaya çıkması gerekmez, ancak dalgalanabilir, ancak tüm semptomların geçici olarak askıya alınması nadirdir. Etkilenenler, çoğunlukla organik nedenleri bulamadan, birden fazla bedensel işlevde ciddi bozukluklardan muzdariptir.
Terapi
İlgili kişinin kapsamlı bir somatik ve psikiyatrik muayenesi, tanı ve diğer hastalıkları ekarte etmek için gereklidir. Psikoterapi terapi en uygunudur.
