Mitokondriyal kalıtım

Mitokondriyal kalıtım

Döllenme sırasında, sperm sadece Dna’sını yumurtaya verir ve döllenme boyunca yumurtanın organelleri (mitokondri v.s.) kullanılır. Eğer anne mitokondriyal kalıtım hastalığı taşıyorsa, bu hastalığı çocuklarına aktarır. Buna maternal yada mitokondriyal kalıtım...
MERRF Sendromu

MERRF Sendromu

Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers. ICD-10 kodu: G31.81 Ergenlikten itibaren, miyokloninin nöromüsküler semptom kompleksi ve genelleşmiş nöbetler (epilepsi) ve ayrıca histolojik bulgulardaki patolojik olarak değiştirilmiş kas lifleri (düzensiz kırmızı lifler)...

Polygen Hastalıklar

Birçok gen, maternal faktörler, çevre faktörleri(beslenme, hareket ve nikotin) rol oynar.Çoğunlukla yetişkinken karşılaşılır. Multifaktöriyel hastalıklar olarak da bilinen poligenik hastalıklar, genellikle çevresel faktörlerle birlikte birden fazla genin birleşik...

Angelman syndrome

İngiliz çocuk doktoru  Harry Angelman (1915–1996) 1965 yılında ilk defa tanımlamıştır.(bkz; syndrom) (bkz; Happy) (bkz; Puppet) Bu sendroma sahip kişilerde istemsiz hareketler ve gülmeye sebep olur.Bundan dolayı sendroma Happy-Puppet-Syndrom da denir. 15. kromozomun,...

Genomic imprinting

genetic imprinting, Ebeveynlerden gelen allelden kaynaklı genlerin , expressionudur. Bu epigenetik olay, belirli gen bölgesi veya kromozom kısmının tamamının eşey yollarında düzenlenir.Bunun sonucunda, oluşan somatik hücreler ya baba yada anne geninin alleli aktif...

Paternal

Latincede; paternus kelimesinden gelir. Genetikte, baba tarafından gelen kalıtımı belirtir.