İçeriğe geç
Epidemiyoloji Hematoloji Immunology Klinik tıp Pediatri

İdiyopatik trombositopenik purpura

arztchen_a_young_woman_with_Immune_thrombocytopenic_purpura_ITP_1dfcb751-8848-4d01-afeb-1df95637c816

Sinonim: immün trombositopenik purpura,

ICD10 Kodu: D69.3

  • Dalakta kan pulcuklarının parçalanması ile karakterize edilen oto bağışıklık hastalığıdır. (Bkz; İdiyopatik) (Bkz; trombosit-o-penik) (Bkz; purpura)
  • Antitrombositik otoantikorlara bağlı trombosit ömrünün kısalmasına bağlı izole trombositopeni. 
  • Trombositlere ve megakaryositlere karşı otoimmün reaksiyona bağlı kazanılmış bir trombositopenidir. Tanım olarak, trombosit sayısı tekrar tekrar 100.000 / µl’nin altında olmasıdır.
  • Etkilenenler kanama eğiliminde artış gösterir, ancak hayatı tehdit eden kanama nadiren görülür. Akut, geçici bir ITP formu ile kronik bir form arasında bir ayrım yapılır.
Kaynak: https://www.researchgate.net/publication/324840004/figure/fig1/AS:621106197188610@1525094665883/Disturbance-of-the-platelet-life-cycle-in-immune-thrombocytopenia-ITP-1-Platelets.png

Eski terim idiyopatik trombositopenik purpura artık kullanılmamalıdır çünkü ITP, nedensel immün düzensizlik hakkındaki bilgiye dayalı olarak idiyopatik olarak tanımlanamaz. Ayrıca tüm ITP hastalarında purpura oluşmaz.