Sinonim: osteosarcoma (OS), osteogenic sarcoma (OGS), Osteosarkom, osteogenes Sarkom
Kemik etrafındaki bağ ve destek dokusunda oluşan agresif kanser tipidir. (Bkz: Osteo–sarkom)
1)Sınıflandırma
1.1.Primer Osteosarkom (idiyopatik);
- 10.-20. yaş arasında en çok rastlanılır.
- Uzun kemiklerin metafizinde genelde ortaya çıkar. İntra medüller başlayıp, çok nadir kortikal kısma geçer.
1.2. Sekonder Osteosarkom; Asıl hastalıktan dolayı oluşan (Örn; Morbus Paget)
2)Belirtiler
- (En sık) kemik ağrısı
- Görünür yumuşak doku şişkinliği
- Kırık.
3)Teşhis
- Geleneksel röntgen.
- MR tümörün evrelendirmesi için gereklidir. Bu teknik ile sürece katılan yumuşak dokunun tespiti de mümkün olur.
- BT ise uzak metastaz şüphelerinde, küçük lezyonlarda daha uygundur.
- Labor;
- Kan serumunda alkalik fosfataz seviyesi yüksektir.

4)Tedavi
- Radikal rezeksiyon uygulanır. Genelde etkilenen uzuv ampute edilir. Ardından kemoterapi uygulanır.
- Tümörün pre operatif küçültmesi hasta faydasından olması için neoadjuvant kemoterapi uygulanması,
- Kemoterapiden sonra santral nekrozun olması pozitif prognostiktir.
- Gerekli tedavi uygulandığı zaman 5 yıl yaşama şansı %60-80’dir.