Morbus Charcot-Marie-Tooth
Simetrik atrofik felçli periferik nöronların heterojen, kronik olarak ilerleyici, kalıtsal (ailesel) dejenerasyonu; distal ekstremitelerin, duyu bozuklukları ve sinir iletim hızında genel gecikme. Biyopsi ve moleküler genetik tanıyı doğrular. Fizyoterapi, ortopedik yardımlar ve cerrahi ayak düzeltmeleri tedavi seçenekleridir.