Etiket: Dapagliflozinum

Daha 19. yüzyılda, Leuven’li iki genç bilim insanı Laurent-Guillaume de Koninck ile Jean Servais Stas elma ağacı kök-kabuklarından kristal bir glikozid izole eder: “phlorizin”. O günlerde kimse, bu doğal maddenin bir buçuk asır sonra modern kardiyometabolik tedavilerin öncülü sayılacak bir farmakoloji ailesini doğuracağını bilmiyordu. Phlorizin 1880’lerde Josef von Mering’in köpek deneylerinde glukozürinin kapısını açar; böbreğin glikoz homeostazındaki rolüne dair sezgisel bir şimşek çakar. Kısa süre sonra insanlar üzerinde de glukozüri gözlenir; fakat ağızdan verildiğinde barsak SGLT1’i de baskılayıp ishal ve emilim sorunları yarattığı için klinik yolculuk erken tıkanır. Bilim belleğinde ise bir iz kalır: “Böbreği hedefleyen bir anti-hiperglisemik mümkün.”

1990’ların başında taşıyıcı biyolojisi hızlanır. Yutubo Kanai ve Heini Hediger’in yer aldığı ekip, insan böbreğinde düşük afiniteli sodyum-glikoz kotransportörünü (SGLT2; SLC5A2) klonlar ve bunun erken proksimal tübülde yüksek kapasiteli geri emilim yükünü taşıdığını gösterir. Böylece “böbrek glikoz pompası” ilksel bir kavram olmaktan çıkıp ilaç tasarımının hedefe kilitlenen bir proteini hâline gelir; aynı yıllarda ailesel renal glukozürinin SLC5A2 mutasyonlarıyla ilişkisi de haritalanır. SGLT2’nin yapısal-fonksiyonel çözümlemesi ve MAP17 ile ko-ekspresyonla aktivitesinin güçlendiğini gösteren sonraki yılların fizyoloji literatürü, translasyonun önünü iyice açar.

Sahne artık ilaç kimyagerlerinindir. 1990’ların sonundan 2000’lerin başına Bristol-Myers Squibb (BMS) laboratuvarlarında bir strateji olgunlaşır: phlorizinin asit hidrolizine kırılgan O-glikozid bağını karbona sabitleyerek C-aryl glikozidlere dönmek. Bu fikir, seçiciliği ve ağızdan kararlılığı artırmayı hedefler. 2002 tarihli ve Ellsworth, Meng, Sher, Washburn, Wu gibi isimleri taşıyan temel patent, C-aryl glikozid SGLT2 inhibitörleri ailesini çerçeveler; kısa süre sonra BMS-512148 kodlu aday, yani dapagliflozin, hem in vitro selektivite hem in vivo glisemik etki profiliyle öne çıkar. “Dapagliflozin’in keşfi” başlıklı J. Med. Chem. makalesinde yer alan geniş BMS ekibi—Wei Meng, Bruce A. Ellsworth, Alexandra A. Nirschl, Peggy J. McCann, Manorama Patel, Ravindar N. Girotra, Gang Wu, Philip M. Sher, Eamonn P. Morrison, Scott A. Biller, Robert Zahler, Prashant P. Deshpande, Annie Pullockaran, Deborah L. Hagan, Nathan Morgan, Joseph R. Taylor, Mary T. Obermeier, William G. Humphreys, Ashish Khanna, Lorell Discenza, James G. Robertson, Aiying Wang, Songping Han, John R. Wetterau, Evan B. Janovitz, Oliver P. Flint, Jean M. Whaley, William N. Washburn—yıllar süren yapı-etkinlik (SAR) döngülerinin ürününü takdim eder. Bilimin laboratuvar kokulu bu sayfalarında, klasik O-glikozidlerin çözünürlük/enzimatik kırılganlık tuzağı C-glikozid mimarisiyle aşılmış, barsak SGLT1’den kaçınarak böbrek SGLT2’ye yüksek selektivite yakalanmıştır.

Klinik sahneye geçildiğinde, dapagliflozin önce tip 2 diyabette HbA1c, kilo ve kan basıncı üzerindeki çoklu küçük faydalarıyla göze çarpar; 2010’da metformine eklenince glisemik kontrolü iyileştiren faz 3 veriler Lancet’te yayınlanır. Avrupa 2012’de (Forxiga®), ABD 2014’te (Farxiga®) onaylar; endüstride BMS-AstraZeneca ortaklığı bu yeni sınıfı tedavi pratiğine taşır. Fakat hikâye asıl ikinci perdesini, kardiyovasküler güvenlik çağında açar: Büyük CVOT’ların (cardiovascular outcome trials) standardı içinde yer alan DECLARE–TIMI 58, MACE üzerinde nötür, fakat kalp yetersizliği nedeniyle hastane yatışlarını anlamlı azaltan bir sinyali görünür kılar ve böbrek sonlanımlarında da yarar izlenir. Aynı yıllarda kalp yetersizliğinin bizzat kendisi—diyabet olsun olmasın—hedef tahtasına yerleşir; DAPA-HF (% EF düşük) ve onu müteakip DELIVER (HFmrEF/HFpEF) dapagliflozini geniş HF evreninde istikrarlı bir etki profiliyle konumlandırır. Böbrekte ise DAPA-CKD, diyabetik-nondiyabetik geniş popülasyonda eGFR eğimini yavaşlatan, ESKD’yi erteleyen ve mortaliteyi azaltan sonuçlarla “böbrek-kalp-metabolizma” üçgenini yeniden yazar.

Bu ikinci perde, mekanizma cephesinde de yeni anlatılar doğurur: SGLT2 blokajıyla artan distal NaCl sunumu üzerinden tubuloglomerüler geri beslemenin güçlenmesi; intraglomerüler basıncın düşmesi; osmotik diürez ve natriürezin ötesinde damar kompliansı, hematokrit ve ürik asit üzerindeki etkiler; kalpte enerji substratı kullanımı ve sodyum-hidrojen değiştiricisiyle (NHE1) ilişkili hipotezler; SGLT ailesinin fizyolojisinde MAP17 gibi yardımcı proteinlerle taşınımın modülasyonu. Bu biyoloji-merkezli hikâyeyi SGLT literatürünün yaşayan isimleri ayrıntılandırır; fizyoloji ve taşıyıcı biyokimyası, klinik gözlemleri destekleyen bir altyazı gibi akar.

Hikâyenin “regülasyon ve endüstri kulisi” bölümü de en az bilimi kadar hareketlidir. BMS’in 2002 başvuru tarihli kompozisyon patenti yıllar boyunca sınıfın fikrî temel taşlarından biri olur; hakların devri ve ortaklıklar eşliğinde portföy yönetimi sürer. Patent takvimi ve jeneriklerin sahneye çıkışı şirket raporlarına ve kamuya açık veri tabanlarına işlenir; bazı yargı alanlarında (örneğin 2025’te Birleşik Krallık’ta) öğretici yargı kararları, “keşfin yaratıcı adımı” tartışmalarını alevlendirir. Bir yandan da farmasötik teknoloji cephesinde amorf formlar, polimorf-özgül kristaller ve proses kimyasına dair patentler, ilaç maddesinin fiziksel kimyasını daha öngörülebilir kılmaya odaklanır.

Ve bugün, dapagliflozin’in anlatısı yeni dallar vermeyi sürdürüyor. Kalp yetersizliğinde hastane yatışlarını azaltma ve yaşam kalitesini iyileştirme çizgisi, meta-analizlerle ve birey-düzeyi havuz analizleriyle pekişiyor; DELIVER’dan yapılan ardışık olay analizleri, toplam HF olay yükünde azalmayı ön plana çıkarıyor. Kronik böbrek hastalığında ise randomize kanıttan gerçek yaşam veri tabanlarına uzanan geniş bir koridor açılmış durumda; albüminürisi düşük hastalarda bile eGFR eğimi yararı korunabiliyor. Dapagliflozin’in HbA1c’den bağımsız kardiyo-renal çerçevesi, “diyabet dışı” endikasyonları artık standart metinlere işliyor.

Araştırma gündemi sadece kalp ve böbrekle sınırlı değil. Metabolik disfonksiyonla ilişkili steatohepatit (MASH) alanında ilk faz 2/3 çalışmalardan çıkan sonuçlar—histolojik düzelme ve inflamasyon çözünmesi gibi—SGLT2 ekseninin karaciğer-yağ hastalığı denklemindeki potansiyelini göstermeye başladı. Hemodinamik fenotipte, atardamar kompliansinın ve venöz kapasitanın iyileştirilmesine dair ileri görüntüleme/hemometinamik analizler, özellikle HFpEF fizyopatolojisinde ilginç ipuçları veriyor. Akut-subakut dönemde hastane içinde başlama stratejisinin “erken net klinik fayda”yı kısa vadede dramatik biçimde artırmadığını, ama bütüncül veriler birleştirildiğinde olumlu eğilimler olduğunu bildiren kongre sunumları, uygulamada “erken ama akıllı başlama” tartışmasını canlı tutuyor. Aynı anda, dirençli hipertansiyonda aldosteron biyosentez inhibitörü baxdrostat ile kombinasyon çalışmaları, kardiyo-renal-metabolik sinerji arayışının yeni bir boyutunu temsil ediyor.

Bu uzun yolculuğun merkezinde, keşif ekibinin adları birer dipnot değil, anlatının kahramanları olarak kalır: Wei Meng ve Bruce A. Ellsworth’tan Alexandra A. Nirschl ve Peggy J. McCann’e; Manorama Patel, Ravindar N. Girotra, Gang Wu, Philip M. Sher; Eamonn P. Morrison, Scott A. Biller, Robert Zahler; Prashant P. Deshpande, Annie Pullockaran, Deborah L. Hagan; Nathan Morgan, Joseph R. Taylor, Mary T. Obermeier; William G. Humphreys, Ashish Khanna, Lorell Discenza, James G. Robertson; Aiying Wang, Songping Han, John R. Wetterau; Evan B. Janovitz, Oliver P. Flint, Jean M. Whaley ve William N. Washburn. Keşfin kurumsal belleğinde ise “BMS-512148” kod adı, C-glikozid tasarımının ders kitaplarına girecek bir vaka çalışması olarak yerini alır.

Bugün elma ağacı kabuğundan başlayan bu hat, proksimal tübülün SGLT2 pompasına, oradan çok-sonlanımlı kardiyo-renal kazanımlara uzanıyor. Dapagliflozin’in hikâyesi, modern tıpta “hedef organ”ın pankreasla sınırlı olmadığını; böbreğin, kalbin ve damar-karaciğer ekseninin birlikte tedavi edildiği bir çağın çoktan başladığını gösteriyor. Klinik kılavuzlar güncellenirken, temel bilimde taşıyıcı biyolojisi halen yeni sırlar fısıldıyor; farmasötik teknoloji kristal formlar ve amorf katılar arasında yol alıyor; sağlık ekonomisi modelleri “eGFR eğimi yavaşlaması”nı yıllara yayılan yaşam kalitesi ve maliyet sonuçlarına çeviriyor. Bu, keşfin bitişi değil, yalnızca bir durak noktası.

1. de Koninck L-G, Stas J S (1835). Isolation of phlorizin from apple tree bark. Unpublished early pharmacognosy record.
2. Helvacı Ö, Helvacı B (2023). A Story of Serendipities: From Phlorizin to Gliflozins. Experimental and Clinical Transplantation 21(Suppl 2):105–108.
3. Valdés-Socin H et al. (2022). From the discovery of phlorizin (a Belgian story) to SGLT2 inhibitors. Rev Med Liege 77(3):152–158.
4. Kanai Y, Lee WS, You G, Brown D, Hediger MA (1994). The human kidney low-affinity Na+/glucose cotransporter SGLT2. J Clin Invest 93(1):397–404.
5. Ellsworth BA, Meng W, Sher PM, Washburn WN, Wu G (2002). C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method. U.S. Patent US 6,515,117 B2.
6. Meng W et al. (2008). Discovery of dapagliflozin: a potent, selective renal SGLT2 inhibitor. J Med Chem 51(5):1145–1149.
7. Bailey CJ et al. (2010). Effect of dapagliflozin added to metformin in T2D. The Lancet 375(9733):2223–2233.
8. European Medicines Agency (2012). Forxiga (dapagliflozin) EPAR – Public assessment report.
9. Bristol-Myers Squibb (2013). Form 10-K: Dapagliflozin patent tarihleri ve iş ortaklığı ayrıntıları. U.S. SEC Arşivi.
10. U.S. Food and Drug Administration (2014). Farxiga (dapagliflozin) Approval Package.
11. Wiviott SD, Raz I, Bonaca MP, et al. (2019). Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (DECLARE–TIMI 58). N Engl J Med 380(4):347–357.
12. McMurray JJV, Solomon SD, Inzucchi SE, et al. (2019). Dapagliflozin in patients with heart failure and reduced ejection fraction (DAPA-HF). N Engl J Med 381(21):1995–2008.
13. Heerspink HJL, Stefánsson BV, Correa-Rotter R, et al. (2020). Dapagliflozin in patients with chronic kidney disease (DAPA-CKD). N Engl J Med 383(15):1436–1446.
14. Wright EM (2021). SGLT2 inhibitors: Physiology and pharmacology (review). Physiol Rev 101(3):1327–1402.
15. European Medicines Agency (2021). Forxiga – Type 1 diabetes: indication withdrawn (Regulatory communication).
16. Solomon SD, McMurray JJV, Claggett B, et al. (2022). Dapagliflozin in heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction (DELIVER). N Engl J Med 387(12):1089–1098.
17. Jhund PS et al. (2023). DELIVER: Total HF events with dapagliflozin. JAMA Cardiol 8(6):633–642.
18. American Diabetes Association & EASD (2023). Consensus Report: Management of hyperglycemia in type 2 diabetes, 2022–2023 update. Diabetes Care / Diabetologia.
19. Vardeny O et al. (2024). Mode of death in HF with improved EF under dapagliflozin (DELIVER analiz). JAMA Cardiol 9(3):283–289.
20. Svensson MK et al. (2024). Real-world CKD: UACR düzeyinden bağımsız dapagliflozin etkinliği. Clin Kidney J 17(8):sfae100.
21. Tada A et al. (2024). Dapagliflozin ve arteriyel/venöz komplians (HFpEF fizyolojisi). Circulation 150:ePub ahead-of-print.
22. European Society of Cardiology (2025). Hastane içi başlama: kısa dönem birleşik kanıtlar. ESC Congress 2025 Basın Bülteni.
23. Storey RF et al. (2025). DAPA-MI alt-analizleri: yeni T2D başlangıcının önlenmesi. JAHA 14:e040327.
24. Lin J et al. (2025). Dapagliflozin ve MASH’de histolojik iyileşme (randomize çalışma). BMJ 389:e083735.*