Ulipristal asetat 2009 yılında AB’de ve 2010 yılında ABD’de onaylanmıştır (ellaOne®, film kaplı tabletler). Ulipristal asetat 2012 yılının sonunda tescil edilmiştir. Ertesi gün hapı, 1 Şubat 2016’dan beri eczanelerde doktor reçetesi olmadan, konsültasyon ve dağıtım belgeleri ile satılmaktadır (ayrıca levonorgestrel bölümüne bakınız). Jenerik ilaçlar onaylanmıştır.
Ulipristal asetat çeşitli tıbbi amaçlar için kullanılan bir ilaçtır, özellikle acil kontraseptif olarak ve uterus fibroidlerinin tedavisi için kullanılır.
Acil Kontrasepsiyon:
Yaygın olarak “ertesi gün hapı” veya “ella” olarak bilinen Ulipristal asetat, korunmasız cinsel ilişki veya kontraseptif başarısızlıktan sonra birkaç gün içinde (120 saate kadar) alınabilen bir acil kontrasepsiyon türüdür. Yumurtlamayı engelleyerek veya geciktirerek, yumurtanın döllenmesini önleyerek veya implantasyona müdahale ederek çalışır. Ulipristal asetat diğer acil kontraseptif seçeneklerinden daha etkili olarak kabul edilir ve birçok ülkede reçete ile temin edilebilir.
Rahim Miyomlarının Tedavisi:
Ulipristal asetat, rahimde gelişen iyi huylu tümörler olan rahim fibroidleri için cerrahi olmayan bir tedavi seçeneği olarak da kullanılır. Özellikle üreme çağındaki yetişkin kadınlarda orta ila şiddetli miyom semptomlarının ameliyat öncesi tedavisi için endikedir. Ulipristal asetat, miyomların büyümesinde rol oynayan progesteron hormonunun etkilerini bloke ederek çalışır. Ulipristal asetat, miyomların boyutunu azaltarak ağır adet kanaması ve pelvik ağrı gibi semptomların hafifletilmesine yardımcı olabilir.
Ulipristal asetatın yalnızca bir sağlık uzmanının rehberliğinde kullanılması gerektiğini ve sürekli doğum kontrolü veya rahim fibroidleri için uzun süreli bir tedavi olarak tasarlanmadığını unutmamak önemlidir. Tedaviye verilen yanıtı izlemek ve olası yan etkileri değerlendirmek için bir sağlık hizmeti sağlayıcısı ile düzenli takip gereklidir.
Her ilaçta olduğu gibi ulipristal asetatın da kişiden kişiye değişebilen yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, mide bulantısı, karın ağrısı ve adet değişiklikleri sayılabilir. Ciddi yan etkiler nadirdir ancak ortaya çıkabilir ve herhangi bir ilgili semptom ortaya çıkarsa tıbbi yardım almak önemlidir.
Bireysel koşullar ve tıbbi geçmiş uygunluğunu ve kullanımını etkileyebileceğinden, doğru kullanım, dozaj ve ulipristal asetat ile ilgili herhangi bir özel endişe veya husus için bir sağlık uzmanına danışmak çok önemlidir.
Tarih
Ulipristal asetat, Fransa’daki HRA Pharma ilaç şirketindeki bir grup bilim insanı tarafından icat edilmiştir. Ekip, şu anda şirketin baş bilimsel sorumlusu olan Dr. Jacques Lefebvre tarafından yönetiliyordu.
Ulipristal asetat seçici bir progesteron reseptör modülatörüdür (SPRM), yani progesteron reseptörüne bağlanır ve aktivitesini bloke eder. Progesteron, adet döngüsü ve hamilelik için gerekli olan bir hormondur. Ulipristal asetat, progesteronun etkisini bloke ederek döllenmiş bir yumurtanın yumurtlamasını ve implantasyonunu önleyebilir.
Ulipristal asetat ilk olarak 2009 yılında Avrupa’da rahim fibroidleri için bir tedavi olarak pazarlanmıştır. Aynı endikasyon için 2012 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır. FDA, 2018 yılında ulipristal asetatı acil kontraseptif olarak kullanım için onaylamıştır.
Ulipristal asetat, rahim fibroidlerinin tedavisi ve acil kontrasepsiyon için güvenli ve etkili bir ilaçtır. Tedaviye başlamadan önce ulipristal asetatın riskleri ve faydaları hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir.
İşte ulipristal asetatın icadı hakkında bazı ek ayrıntılar:
- Dr. Lefebvre ve ekibi 1990’ların başında ulipristal asetat üzerinde çalışmaya başladı.
- Rahim fibroidleri için mevcut tedavilerden daha etkili ve yan etkilere neden olma olasılığı daha düşük olan yeni bir tedavi arıyorlardı.
- Rahim fibroidlerini küçültmede mevcut tedavilerden daha etkili olduğu tespit edilen ulipristal asetatı geliştirmede başarılı oldular.
- Ulipristal asetatın bulantı ve kusma gibi yan etkilere neden olma olasılığının da daha düşük olduğu bulunmuştur.
- Ulipristal asetat ilk olarak 2009 yılında Avrupa’da pazarlandı ve 2012 yılında ABD FDA tarafından onaylandı.
- FDA, 2018 yılında ulipristal asetatı acil kontraseptif olarak kullanım için onaylamıştır.
- Ulipristal asetat, miyomları ve planlanmamış gebelikleri olan milyonlarca kadına yardımcı olan değerli bir ilaçtır.
