Vezikül

Latincede; vesicula kelimesinden gelir. küre şeklindeki, yuvarlak hücre yapısıdır. yaklaşık 50-100 nm çapı vardır. elektromikroskop ile alınan bir kısımdan, yuvarlak veya oval olarak belirlenebilir. hücre zarına benzer basit bir yapı ile çevrelenmiştir.

Kesecik nedir ve işlevi nedir?

Veziküller, bir hücre içinde, taşıma, kaldırma kuvveti kontrolü ve enzim depolamada yer alan bir lipit çift tabaka ile çevrelenmiş sıvıdan oluşan küçük yapılardır.

Vezikülün basit tanımı nedir?

Bir zar tarafından oluşturulan ve sıvı ile dolu küçük bir kese. Hücrelerin içindeki veziküller maddeleri hücre içine veya dışına taşır.

Lizozom ile vezikül arasındaki fark nedir?

Vezikül, içeriği hücre tarafından sindirildiğinde lizozom olarak bilinir. Ekzosistoz, hücresel içeriği hücre dışına salan membran taşıma sürecidir.

Vezikül örneği nedir?

Kabarcıklar. Kesecik, cilt üzerinde içi sıvı dolu küçük bir kabarcıktır.

Kesecik hangi organeldir?

Veziküller, hücrelerde bulunan küçük hücre organelleridir. Bu organeller, maddeleri depolayan ve bir hücreden diğerine ve bir hücrenin bir bölümünden diğerine taşıyan küçük, zarla çevrili keselerdir. Bir hücrenin en önemli parçalarından biridir.

Hangi süreç vezikül oluşturur?

Veziküller, salgılama (ekzositoz), alım (endositoz) ve plazma membranı içinde materyallerin taşınması süreçleri sırasında doğal olarak oluşur. Alternatif olarak, yapay olarak hazırlanabilirler, bu durumda lipozom olarak adlandırılırlar (lizozomlarla karıştırılmamalıdır).

Bir vezikül hücre içinde nasıl hareket eder?

Veziküller ilk olarak, vezikül ve hedef membranları yakınlaştırmaya yardımcı olan bağlayıcı proteinlerle (A) etkileşime girer. SNARE’ler daha sonra etkileşime girebilir ve eşleşirlerse, birbirlerinin etrafında dönmeye başlarlar ve döndükçe iki zarı birbirine yaklaştırırlar.

Bir hücrenin hangi kısımları vezikül oluşturabilir?

Materyalin hücre içindeki hareketi için son derece önemli olan veziküller, endoplazmik retikulum ve Golgi kompleksi gibi organellerden membran tomurcuklanmasıyla oluşur ve motor proteinler tarafından hücre iskeleti elemanları boyunca hareket ettirilebilir.

Hangi organizmalar veziküllere sahiptir?

Hücre dışı veziküller: Ekstraselüler veziküller hücrenin dışında bulunur ve hücre içine taşınmak için kullanılır. Bu tip veziküller hem ökaryotik hem de prokaryotik hücrelerde görülür. Gaz kesecikleri: Bunlar bakterilerde bulunur ve hücreye kaldırma kuvveti sağlar.

Kesecikler DNA içerir mi?

Hem bakteriyel hem de memeli EV’leri üzerine yapılan çalışmalarda DNA’nın veziküler “yüzeyom “un bir bileşeni olduğu bildirilmiştir. Bakterilerde, membran veziküllerinin (ökaryotik L-EV’lere benzer) veziküler yüzeyde DNA taşıdığı bulunmuştur

Bir hücrede veziküllerin üç işlevi nedir?

Veziküller, çeşitli işlevleri yerine getiren küçük hücresel kaplardır.

  1. Molekülleri hareket ettirmek,
  2. maddeleri salgılamak,
  3. materyalleri sindirmek veya hücre içindeki basıncı düzenlemek için kullanılabilirler.

Veziküllerin ve vakuollerin işlevi nedir?

Veziküller ve vakuoller, depolama ve taşıma işlevi gören zara bağlı keselerdir.

Veziküller eksikse ne olur?

  • Salgılama mümkün olmaz, dolayısıyla materyal birikimi meydana gelir
  • Hücredeki diğer organellere zarar verir.

Vezikül insan vücudunda nerede bulunur?

Sitoplazmada endoplazmik retikulumun yanında ve hücre çekirdeğinin yakınında bulunur.

Klinik

Ciltteki veziküllere ne sebep olur?

Kabarcık veya veziküler lezyon olarak da bilinen vezikül, sıvı cildin üst tabakasının (epidermis) altında sıkışarak kabarcık benzeri bir kese oluşturduğunda oluşur. Cilt veziküllerine suçiçeği, egzama, cilt tahrişi veya alerjiye bağlı döküntü, zona, sürtünme, bakteriyel enfeksiyonlar ve herpes simpleks neden olabilir.

Veziküller ciltte neye benzer?

Veziküller cildinizde görülebilen küçük sıvı dolu keseler veya kabarcıklardır. Bu keselerin içindeki sıvı berrak, beyaz, sarı veya kanla karışık olabilir. Veziküller 5 mm’den (1/2 cm) küçük sıvı dolu lezyonlardır. Sıvı dolu lezyon 0,5 mm’den büyükse buna bül denir.

Bir vezikül nasıl patlatılır?

Bir kişi kabarcığı patlatmaya karar verirse, enfeksiyonu önlemek için elinden geleni yapmalıdır. AAD’ye göre, bir kişi bir kabarcığı düzgün bir şekilde boşaltmak için aşağıdaki adımları izleyebilir: Küçük, ince bir iğneyi ispirto veya kaynar su ile sterilize edin. Kabarcığı kenarından dikkatlice delin ve bir miktar sıvı boşaltın.

Vezikül ve bül arasındaki fark nedir?

Vezikül, çapı 1 em’den küçük, içi sıvı dolu, kabarık deri lezyonu olarak tanımlanır. Lezyonun çapı 1 em’den büyük olduğunda bül olarak adlandırılır. Bir vezikül veya bül berrak sıvı içerir. Bir vezikül veya bül daha ziyade irin içerir.

Hernia

“Fıtık” terimi Latince “hernia” kelimesinden gelir ve bir iç organın uzantısı veya çıkıntısı anlamına gelir. Bu durum, herhangi bir organ veya dokunun, normalde onu içeren boşluk duvarının zayıflamış bir kısmından dışarı çıkması ile karakterize edilir.

Epidemiyoloji

Fıtıklar nüfusun yaklaşık %0,5’ini etkiler. Bir fıtık akut hale geldiğinde, bağırsağın nekrotik hale gelmesini ve kan akımı eksikliği nedeniyle siyaha dönmesini önlemek için 4 ila 16 saat içinde hızlı tedavi çok önemlidir. Kasık fıtıkları en yaygın tiptir ve tüm fıtıkların yaklaşık %75’ini oluşturur.

Türleri ve Ayırıcı Tanı

  • Kasık Fıtıkları: Bunlar ağırlıklı olarak erkekleri etkiler ve erkek-kadın oranı 12-9:1’dir. Kadınlarda kasık fıtıklarını tespit etmek zor olabilir çünkü genellikle daha az belirgindirler.
  • Femoral Fıtıklar: Kadınlarda erkeklerden daha yaygındır ve kadın-erkek oranı 4:1’dir. Daha yüksek komplikasyon riski nedeniyle, kadınlarda femoral fıtıklar cerrahi olarak onarılmalıdır.
  • Umbilikal ve İnsizyonel Fıtıklar: Bu tipler arasındaki ayırıcı tanı, yerleşim yerinin ve hasta öyküsünün incelenmesini içerir. Göbek fıtıkları göbek deliğinde meydana gelirken, insizyonel fıtıklar önceki cerrahi yara izlerinin bulunduğu yerde gelişir.
  • İç Fıtıklar: Nadir görülmekle birlikte, iç fıtıklar dokuz farklı türü kapsar ve tanı için genellikle ileri görüntüleme teknikleri gerektirir.

Belirtiler ve Teşhis Prosedürleri

Fıtık semptomları tipik olarak fiziksel eforla kötüleşir, çünkü artan karın basıncı çıkıntıyı şiddetlendirir. Çocuklarda, benzer akut tablo nedeniyle testis torsiyonu ekarte edilmelidir.

Sonografi: Ultrason, fıtık teşhisi için altın standarttır. Durumu daha da kötüleştirmekten kaçınmak için, ultrason probu doğrudan basınç uygulamak yerine aşağıdan yukarıya doğru yavaşça hareket ettirilmelidir. Sonografinin yetersiz kaldığı durumlarda, özellikle gizli fıtıkların teşhisi için MR kullanılabilir.

Tedavi ve Özel Hususlar

Özel Fıtık Ameliyatları:

  • Shouldice Tekniği: Bu 20. yüzyıl ortası tekniği sentetik ağ olmadan doku onarımına odaklanır.
  • Lichtenstein Gerilimsiz Onarım: 1980’lerde tanıtılan bu yöntem, onarım alanındaki gerilimi azaltmak için sentetik ağ kullanır ve nüks oranlarını önemli ölçüde düşürür.
  • Laparoskopik Teknikler: Bu minimal invaziv prosedürler daha hızlı iyileşme süreleri sunar ve özellikle çeşitli fıtık tipleri için faydalıdır. Yaygın yaklaşımlar arasında total ekstraperitoneal (TEP) ve transabdominal preperitoneal (TAPP) teknikler yer almaktadır.
  • Kadınlarda Femoral Fıtıklar: Bu fıtıklar, boğulma gibi yüksek komplikasyon riskleri nedeniyle hızlı cerrahi müdahale gerektirir.

Tarih

Antik ve Ortaçağ Anlayışları

Genellikle Tıbbın Babası olarak anılan Hipokrat (M.Ö. 460-370), fıtıklar üzerine kaydedilen en eski gözlemlerden bazılarını yapmıştır. “Hipokrat Külliyatı “nda derlenen çalışmaları, başta kasık fıtıkları olmak üzere çeşitli fıtık türlerinin temel tanımlarını sağlamıştır. Bu ilk görüşler, sonraki tıbbi anlayış ve tedavileri şekillendirmede kritik öneme sahipti.

Hipokrat’ın ardından Galen (MS 129-216) fıtıkların anatomik ve klinik kavranışını önemli ölçüde geliştirmiştir. Başta “De anatomicis administrationibus” olmak üzere kapsamlı yazıları fıtıkların anatomisini detaylandırmış ve Orta Çağ boyunca tıbbi düşünceyi etkilemiştir.

Rönesans’tan Erken Modern Dönem’e Gelişmeler

Rönesans döneminde tıbbi bilgi önemli ölçüde genişledi. Öncü bir Fransız cerrah olan Ambroise Paré (1510-1590), fıtık cerrahisi için yenilikçi teknikler sunmuş ve dikkatli doku kullanımının önemini vurgulamıştır. “Les Oeuvres d’Ambroise Paré” adlı ufuk açıcı çalışması, cerrahi uygulamalara yaptığı katkıları gözler önüne serdi.

19. yüzyılın başlarında Antonio Scarpa (1752-1832), özellikle kasık kanalı ile ilgili önemli anatomik keşifler yapmıştır. “Sull’ernie memorie anatomico-chirurgiche” adlı eserinde özetlediği ayrıntılı çalışmaları, fıtık ameliyatlarının hassasiyetini ve etkinliğini artırmıştır.

20. Yüzyılın Buluşları

19. yüzyılın sonları, büyük ölçüde Eduardo Bassini (1844-1924) sayesinde fıtık tedavisinde devrim niteliğinde gelişmelere sahne oldu. Bassini, inguinal kanalın arka duvarının güçlendirilmesini içeren yeni bir cerrahi yöntem geliştirerek nüks oranlarını önemli ölçüde azalttı. Çığır açan çalışması “Nuovo metodo operativo per la cura radicale dell’ernia inguinale” fıtık onarımları için yeni bir standart oluşturmuştur.

20. Yüzyıl Yenilikleri

20. yüzyılın ortalarında Kanada’daki Shouldice Hastanesi’nde geliştirilen Shouldice tekniği ile daha da geliştirilmiştir. Bu yöntem doku onarım yöntemlerini geliştirdi ve etkinliği nedeniyle yaygın olarak benimsendi.

1980’lerde Irving Lichtenstein, “Tension-Free Hernioplasty” adlı çalışmasında tanımladığı sentetik ağ kullanarak gerilimsiz fıtık onarımı kavramını tanıttı. Bu yenilik, nüks oranlarını ve ameliyat sonrası rahatsızlığı büyük ölçüde azaltarak fıtık cerrahisinde devrim yarattı.

1990’larda laparoskopik tekniklerin ortaya çıkışı, ileriye doğru bir başka önemli sıçramaya işaret etti. Manuel E. Arregui ve meslektaşları gibi öncüler, fıtık onarımına minimal invaziv yaklaşımlar geliştirerek hastalara daha hızlı iyileşme süreleri ve daha az ameliyat sonrası ağrı sundu. Onların katkıları “Laparoskopik inguinal herniorafi” kitabında belgelenmiştir.

İleri Okuma

  • Paré, A. (1575). “Les Oeuvres d’Ambroise Paré.”
  • Scarpa, A. (1809). “Sull’ernie memorie anatomico-chirurgiche.”
  • Bassini, E. (1889). “Nuovo metodo operativo per la cura radicale dell’ernia inguinale.”
  • Shouldice, E.E. (1945). “The Shouldice repair of hernia.”
  • Lichtenstein, I.L. (1987). “Tension-Free Hernioplasty.”
  • Arregui, M.E., et al. (1992). “Laparoscopic inguinal herniorrhaphy.”
  • Hernia. (2019). International guidelines for groin hernia management. Springer.
  • BMJ. (2008). Inguinal hernias. British Medical Journal.
  • JAMA Network. (2020). Comparison of postoperative outcomes of laparoscopic vs open inguinal hernia repair.

base

yunancada; çıkış, esas, kök veya temel anlamlarına gelir.

Asit

AHA  *ak– “keskin ol, bir noktaya yüksel (dışarı), delin.” → Latince acere “Ekşi olmak, keskin olmak,” → acidus “ekşi, keskin, nahoş” → 16. yy. Fransızcada acide →1620’lerde “Sirke tadı,”

Asitler genel olarak sulu çözeltide 7 pH değerine neden olan maddeler olarak anlaşılır. Genellikle asit-baz reaksiyonlarında reaksiyon gösterirler ve bazlarla nötralize edilebilirler.

İngilizcede figüratif kullanım 1775’ten itibaren; 1916’dan itibaren yoğun olarak renklere uygulandı; bir asit boyası, asit banyosunu(1888) içerir.

Asit testi, nitrik asit uygulamasıyla altını benzer metallerden ayırmanın hızlı bir yolu olan Amerikan İngilizcesi 1881’dir.

Asit yağmuru ‘atmosferik kirliliğin neden olduğu yağmurda yüksek asitlik’ ilk olarak 1859’da İngiltere referans alınarak kaydedildi.

Tartarik asitle tatlandırılmış bir tür sert şeker şekeri olarak asit damlası 1835 yılına kadar, ‘pastil’ anlamında damla ile.

Asidin tanımı yıllar içinde değişti. Çeşitli olası tanımlar aşağıda gösterilmiştir.

T lenfositleri

  • T harfi, timus için vardır. Timus, hücrelerin farklılaşma yeridir. (bkz: lenfosit)
  • Spesifik immun systemin bir parçasıdır.

Hücresel Tip Bağışıklık Yanıtı: Kilit Oyuncular ve Mekanizmalar

Bağışıklık sistemi, vücudu bakteriler, virüsler ve parazitler gibi zararlı patojenlere karşı savunmak için birlikte çalışan karmaşık bir hücre, doku ve molekül ağıdır. Bağışıklık yanıtının önemli bir yönü, enfekte veya anormal hücrelerle doğrudan mücadele eden ve onları ortadan kaldıran özelleşmiş hücreleri içeren hücresel tip bağışıklık yanıtıdır. Bu makale, ilgili anahtar hücreler ve etki mekanizmaları dahil olmak üzere hücresel tip bağışıklık tepkisine ayrıntılı bir genel bakış sağlamayı amaçlamaktadır.

Hücresel Tip Bağışıklık Yanıtında Yer Alan Anahtar Hücreler:

T Lenfositleri (T Hücreleri): T hücreleri hücresel tip bağışıklık yanıtında merkezi bir rol oynar. Kemik iliğinde üretilirler ve timus bezinde olgunlaşırlar. T hücreleri sitotoksik T hücreleri (CD8+), yardımcı T hücreleri (CD4+) ve düzenleyici T hücreleri (Treg) dahil olmak üzere çeşitli alt tiplere ayrılır. Her alt tipin bağışıklık yanıtında farklı işlevleri vardır.

Sitotoksik T Hücreleri: Sitotoksik T hücreleri, hücre ölümüne neden olan perforin ve granzimler gibi toksik maddeler salgılayarak enfekte veya anormal hücreleri tanır ve yok eder.
Yardımcı T Hücreleri: Yardımcı T hücreleri diğer bağışıklık hücrelerine destek ve koordinasyon sağlar. Makrofajlar ve B hücreleri gibi diğer bağışıklık hücrelerinin işlevlerini aktive eden ve geliştiren sitokinler salgılarlar.
Düzenleyici T Hücreleri: Düzenleyici T hücreleri, aşırı bağışıklık tepkilerini bastırarak ve otoimmün reaksiyonları önleyerek bağışıklık homeostazının korunmasına yardımcı olur.
Doğal Öldürücü (NK) Hücreler: NK hücreleri, doğuştan gelen bağışıklık yanıtında çok önemli bir rol oynayan bir lenfosit türüdür. Virüsle enfekte olmuş hücreleri ve tümör hücrelerini doğrudan öldürebilirler. NK hücreleri, yüzey moleküllerindeki değişiklikleri tanıyarak ve sitotoksik granüllerin salınımı yoluyla hücre ölümünü indükleyerek anormal hücreleri tanımlar.

Hücresel Tip Bağışıklık Yanıtının Mekanizmaları:

Hücre Aracılı Sitotoksisite: Sitotoksik T hücreleri ve NK hücreleri etkilerini hücre aracılı sitotoksisite yoluyla gösterirler. Hücre yüzeyinde sunulan spesifik antijenleri tespit ederek enfekte veya anormal hücreleri tanırlar. Bu hücreler aktive olduktan sonra, hedef hücrelerde apoptozu indükleyen perforin ve granzimler gibi sitotoksik moleküller salgılar.

Sitokin Salınımı: T hücreleri, özellikle de yardımcı T hücreleri, çeşitli sitokinler salgılayarak bağışıklık yanıtlarının düzenlenmesinde hayati bir rol oynar. Sitokinler, bağışıklık hücresi aktivasyonunu, çoğalmasını ve farklılaşmasını düzenleyen küçük sinyal proteinleridir. Diğer bağışıklık hücrelerinin aktivitesini modüle eder, enflamatuar hücreleri enfeksiyon bölgesine toplar ve sitotoksik hücrelerin öldürme kapasitesini artırırlar.

Antijen Sunumu: Dendritik hücreler, makrofajlar ve B hücreleri dahil olmak üzere antijen sunan hücreler (APC’ler) hücresel bağışıklık yanıtında çok önemli bir rol oynar. Patojenlerden veya anormal hücrelerden türetilen antijenleri yakalayıp işler ve T hücrelerine sunarlar. Bu süreç T hücrelerini aktive ederek antijenlere karşı bir bağışıklık yanıtı başlatır.

Hafıza Yanıtı: Belirli bir patojen veya antijene ilk maruziyetin ardından, T hücreleri ve B hücreleri immünolojik hafıza geliştirebilir. Hafıza T hücreleri ve hafıza B hücreleri, daha önce karşılaşılan antijenler hakkında bilgi tutarak, aynı patojene yeniden maruz kalındığında daha hızlı ve daha güçlü bir bağışıklık tepkisi verilmesini sağlar.

Hücresel tip bağışıklık yanıtı, bağışıklık sisteminin patojenlere ve anormal hücrelere karşı savunmasının temel bir bileşenidir. Sitotoksik T hücreleri, yardımcı T hücreleri ve düzenleyici T hücrelerinin yanı sıra NK hücreleri de dahil olmak üzere T hücreleri bu yanıtta kritik rol oynar. Bu hücreler, enfekte veya anormal hücrelerle mücadele etmek için hücre aracılı sitotoksisite, sitokin salınımı, antijen sunumu ve hafıza yanıtı gibi mekanizmaları kullanır. Hücresel tip bağışıklık yanıtının anlaşılması, bağışıklık sisteminin karmaşık işleyişine ışık tutmaya ve çeşitli hastalıklar için hedefe yönelik immünoterapilerin geliştirilmesine yardımcı olur.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Tarih

T hücreleri olarak da bilinen T lenfositlerin tarihi uzun ve büyüleyici bir tarihtir. T hücreleri, bağışıklık sisteminde hayati bir rol oynayan bir tür beyaz kan hücresidir. Bakteriler, virüsler ve parazitler gibi yabancı istilacıları tanımaktan ve onlara saldırmaktan sorumludurlar.

İlk T hücreleri 1960’ların başında Toronto Üniversitesi’nde James Gowans liderliğindeki bir grup bilim insanı tarafından keşfedilmiştir. Gowans ve meslektaşları farelerin bağışıklık sistemini incelerken bazı beyaz kan hücrelerinin kan dolaşımından timüs bezine gidebildiğini fark ettiler. Timus bezi, göğüste bulunan ve T hücrelerinin gelişiminden sorumlu olan küçük bir organdır.

Gowans ve meslektaşları timüs bezinde bulundukları için bu hücrelere “T hücreleri” adını verdiler. Ayrıca T hücrelerinin yabancı istilacılara karşı bağışıklık tepkisinde rol oynadığını keşfettiler.

Keşiflerinden bu yana geçen yıllar içinde T hücreleri üzerinde kapsamlı çalışmalar yapıldı. Bilim insanları T hücrelerinin iki ana türe ayrıldığını öğrendi: yardımcı T hücreleri ve sitotoksik T hücreleri.

Yardımcı T hücreleri: Yardımcı T hücreleri, B hücreleri ve doğal öldürücü hücreler gibi diğer bağışıklık hücrelerini aktive ederek vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur.
Sitotoksik T hücreleri: Sitotoksik T hücreleri enfekte hücreleri ve tümör hücrelerini öldürür.
T hücreleri bağışıklık sisteminin önemli bir parçasıdır. Vücudu enfeksiyon ve hastalıklardan korumada hayati bir rol oynarlar.

İşte T hücrelerinin tarihindeki bazı önemli olaylar:

1960s: James Gowans ve meslektaşları T hücrelerini keşfeder.
1970s: Bilim insanları iki ana T hücresi türünü tanımladı: yardımcı T hücreleri ve sitotoksik T hücreleri.
1980s: Bilim insanları T hücrelerinin otoimmün hastalıklarda rol oynadığını keşfeder.
1990s: Bilim insanları kanser için T hücresi tedavileri geliştirir.
2000s: Bilim insanları T hücrelerini incelemeye ve çeşitli hastalıklar için yeni tedaviler geliştirmeye devam ediyor.

Günümüzde T hücreleri modern tıbbın önemli bir parçasıdır. Kanser, otoimmün hastalıklar ve HIV/AIDS dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılırlar.

T hücreleri, bağışıklık sisteminde hayati bir rol oynayan büyüleyici ve karmaşık bir hücre grubudur. Keşfedilmeleri tıpta büyük ilerlemelere yol açmış ve sayısız hayatın kurtarılmasına yardımcı olmuştur.

Kaynakça

  1. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 9th edition. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017.
  2. Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. New York: Garland Science; 2001.
  3. Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 4th edition. New York: Garland Science; 2002.