Retinoblastom

Retinoblastom, retinanın nadir görülen malign bir neoplazmıdır ve ağırlıklı olarak çocukları etkiler. Genetik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve pediatrik hastalarda en sık görülen primer intraoküler malignitelerden biridir.

Epidemiyoloji

  • Retinoblastom çocukluk çağında en sık görülen oküler tümördür ve tüm pediatrik kanserlerin yaklaşık %2’sini oluşturur.
  • Ağırlıklı olarak 3 yaşından önce ortaya çıkar, ergenlik döneminde nadiren görülür.

Etiyoloji

  • Retinoblastom, her iki RB1 gen alelinin inaktivasyonunu gerektiren genetik bir malignitedir (Knudson hipotezi).
  • Bir tümör baskılayıcı gen olan RB1, 13. kromozom üzerinde 13q14’te bulunur.
  • Delesyonlar ve diğer mutasyonlar yoluyla inaktivasyon, germ hücrelerinde veya somatik retinal hücrelerde meydana gelir.

Hücre Döngüsü Kontrolü

  • Retinoblastoma proteini (pRb) hücre bölünmesini düzenleyerek hasarlı DNA’ya sahip hücrelerin S fazına ilerlemesini engeller.
  • pRb, E2F ailesinin transkripsiyon faktörlerini inhibe eder, böylece hücreyi G1 fazında durdurur.
  • Siklin D ve E, pRb E2F’ye bağlı değilse S fazına geçişi kolaylaştırır.
  • pRb-E2F/DP kompleksi HDAC kompleksine bağlanarak ilave DNA sentezini baskılar.
  • Mutasyonlar nedeniyle EGFR, erb2 ve/veya TGF-α’nın aşırı varlığı bu kontrolü bozabilir.
  • TGF-β reseptör mutasyonları meydana gelirse büyüme inhibitör sinyalleri (TGF-β) başarısız olur, Rb fosforilasyonunu ve hücre döngüsü durmasını önler.

İnsan Genetiği

  • Germ hattı mutasyonları tüm retina hücreleri için dejenerasyon riskini artırarak multiloküler veya bilateral retinoblastomlara yol açar.
  • Germ hattı mutasyonları otozomal dominant olarak ancak tam olmayan penetrans ile kalıtılır.
  • Somatik mutasyonlar genellikle uniloküler, tek taraflı retinoblastomlarla sonuçlanır.
  • Aile öyküsü ve retinoblastom tipi genetik danışmanlık için çok önemlidir.

Sınıflandırma

  • Kalıtsal/Ailesel Retinoblastom (%10-15): Bir alel germ hattında mutasyona uğrar ve ikinci bir spontan mutasyon olayı diğer aleli inaktive eder.
  • Sporadik Retinoblastom (%85-90): Her iki alel de somatik hücrelerdeki spontan mutasyonlarla inaktive olur.

Semptomlar

  • Yaygın Belirtiler:
    • Lökokori (beyaz göz bebeği, kedi gözü)
    • Retinanın merkezi bölgelerine doğru tümör büyümesine bağlı şaşılık.
  • Daha Az Yaygın Belirtiler:
    • Enflamasyon
    • Görme keskinliği kaybı
    • Göz içi basıncının artması (glokom)
    • Ekzoftalmi
  • Nadir Belirtiler:
    • Korpus pinealede trilateral retinoblastom, nörolojik semptomlara ve meningeal tutuluma neden olur.

Teşhis

Retinoblastomun teşhisi öncelikle bir göz doktoru tarafından yapılır. Tek taraflı retinoblastomlar sıklıkla daha geç bir aşamada teşhis edilir ve genellikle etkilenen gözün körlüğüyle sonuçlanır.

Tanı Yöntemleri:

Fundoskopi: Tümör varlığını belirlemek için retinanın incelenmesi.
Görüntüleme Teknikleri: MR, BT ve sonografi kalsifikasyonları tespit etmek ve tümör invazyonunun boyutunu değerlendirmek için kullanılır.
Moleküler Genetik Test: RB1 genindeki mutasyonları doğrulamak için.
Metastaz Araştırması: Gerekirse metastatik yayılımı kontrol etmek için ek testler yapılır.

Tedavi

  • Lokal Tedavi:
    • Isı ile ilgili Prosedürler: Küçük tümörler için lazer tedavisi, brakiterapi, kriyoterapi ve termokemoterapi gibi teknikler uygulanır.
    • Sistemik Kemoterapi: Vinkristin ve karboplatin gibi ajanlar, tümör boyutunu azaltmak için lokal tedavilerden önce uygulanabilir.
  • Daha Büyük Tümörler için Tedavi:
    • Enükleasyon: Optik sinirin geniş bir rezeksiyonu ile birlikte etkilenen gözün çıkarılması.
    • Adjuvan Tedavi: Cerrahi sonrası kemoterapi veya radyasyon tedavisi gerekli olabilir.
    • Protez: Enükleasyonu takiben, daha sonraki bir aşamada oküler protez implante edilir.

Takip

  • Tedavi gören hastalar için düzenli muayeneler şarttır. Yeni şüpheli bulgular tespit edilirse hızlı müdahale gerekir.
  • Diğer gözdeki retinoblastomlar, korpus pineale tümörleri ve sarkomlar (örn. osteosarkom) gibi ikincil maligniteler için izleme.

Prognoz

  • Erken tanı ve uygun tedavi ile retinoblastom için ölüm oranı %5’ten azdır.
  • Retinoblastomun kalıtsal formu, diğer malignitelerin gelişme riskini artırır ve uzun süreli gözetim gerektirir.
  • Metastaz varlığı prognozu önemli ölçüde kötüleştirir.
  • Tedavi edilmeyen retinoblastomun ölüm oranı %99’u aşmaktadır.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

İleri Okuma

  1. Wardrop, J. (1809). Observations on Fungus Haematodes or Soft Cancer, in Several of the Most Important Organs of the Human Body. Edinburgh: George Ramsay and Company.
  2. Virchow, R. (1864). Cellular Pathology as Based upon Physiological and Pathological Histology. American Journal of the Medical Sciences, 48(1), 74-90.
  3. Knapp, H. (1891). A case of glioma retinae. Archives of Ophthalmology, 20, 72-74.
  4. Boveri, T. (1914). Zur Frage der Entstehung Maligner Tumoren. Jena: Fischer.
  5. Knudson, A. G. (1971). Mutation and cancer: Statistical study of retinoblastoma. Proceedings of the National Academy of Sciences, 68(4), 820-823.
  6. Friend, S. H., Bernards, R., Rogelj, S., Weinberg, R. A., Rapaport, J. M., Albert, D. M., & Dryja, T. P. (1986). A human DNA segment with properties of the gene that predisposes to retinoblastoma and osteosarcoma. Nature, 323(6089), 643-646.
  7. Gallie, B. L., Campbell, C., Devlin, H., Duckett, A., Squire, J. A., & Weksberg, R. (1999). Developmental basis of retinal-specific induction of cancer by RB mutation. Cancer Research, 59(7 Suppl), 1731s-1735s.
  8. Shields, C. L., & Shields, J. A. (2004). Diagnosis and management of retinoblastoma. Cancer Control: Journal of the Moffitt Cancer Center, 11(5), 317-327.
  9. Abramson, D. H., Schefler, A. C. (2004). Update on retinoblastoma. Retina, 24(6), 828-848.
  10. Murphree, A. L. (2005). Intraocular retinoblastoma: The case for a new therapeutic window. Oncogene, 24(52), 7736-7741.
  11. Dimaras, H., & Corson, T. W. (2019). Retinoblastoma, the visible CNS tumor: A review. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 24(2), 140-151.
  12. Chantada, G. L., Qaddoumi, I., Canturk, S., Khetan, V., Ma, Z., Kimani, K., … & Chantada, G. L. (2021). Strategies to manage retinoblastoma in developing countries. Pediatric Blood & Cancer, 68(S2), e28311.

bonus

Ana Hint-Avrupa’daki *dew- (“iyilik etmek, torpil yapmak, saygı göstermek)’dan türeyen Ana İtalik’deki *dwenos‘den sırasıyla türeyen duonusdan, Eski Latincedeki duenos‘dan türemiştir. Latincedeki bu sıfatın anlamları:

  1. İyi, dürüst, cesur, onurlu, nazik, hoş,
  2. Haklı,
  3. Kullanışlı,
  4. Değerli,
  5. Varlıklı.
Sayı Tekil Çoğul
Hal / Cins. Mask. Fem. Nötr Mask. Fem. Nötr
nominatif bonus bona bonum bonī bonae bona
genitif bonī bonae bonī bonōrum bonārum bonōrum
datif bonō bonō bonīs
akusatif bonum bonam bonum bonōs bonās bona
ablatif bonō bonā bonō bonīs
vokatif bone bona bonum bonī bonae bona
  • Melior/melius: Daha iyi anlamına gelir.
  • Optimus: En iyi anlamına gelir.

Malignom

“Malignoma” terimi iki kısımdan türetilmiştir:

  1. Malign-” Latince ‘kötü’ veya ‘kötü huylu’ anlamına gelen ‘malignus’ kelimesinden gelmektedir. Bu kök, tıbbi bağlamlarda öldürücü olan ve giderek kötüleşme eğilimi gösteren hastalıkları ifade eden “malignant” ile ilişkilidir.
  2. “-oma” tıbbi terminolojide tümör veya anormal büyümeyi ifade etmek için kullanılan Yunanca bir son ektir.

Bu nedenle, “malignoma” kelimenin tam anlamıyla kötü huylu bir tümör anlamına gelir. Patolojide herhangi bir kötü huylu neoplazmı veya kanserli büyümeyi ifade etmek için kullanılan genel bir terimdir.

Kelime, melanin içeren bir tümörü tanımlamak için “melano-” (siyah) ile “-oma ‘yı (tümör) birleştiren ’melanoma” gibi diğer tıbbi terimlerle benzer bir yapı modelini takip eder.

Kötü Huylu Tümörler (Bkz: Malignom)

Lösemi, merkezi sinir sistemi (MSS) tümörleri ve lenfomalar dahil olmak üzere kötü huylu tümörler, çocuklarda en sık görülen kanserler arasındadır. Lösemi, pediatrik malignitelerin yaklaşık %30’unu oluşturur, bunu MSS tümörleri (%20-25) ve lenfomalar (%15) takip eder. Genel insidansın yıllık 100.000 çocukta 12,8 vaka olduğu tahmin edilmektedir. Tedavideki gelişmeler, pediatrik hastaların %80’inden fazlasının belirli kanserler için uzun vadeli remisyona ulaşmasıyla sağkalım oranlarını önemli ölçüde iyileştirmiştir.

Belirtiler, tümör türüne, konumuna ve tutulumun derecesine göre değişir. Çocuklarda, gelişimsel faktörler nedeniyle belirtiler yetişkinlerden farklı olabilir. Temel belirtiler şunlardır:

  • Sistemik Belirtiler:
    • Açıklanamayan kilo kaybı veya gelişememe.
    • Sürekli ateş veya gece terlemeleri.
    • Yorgunluk, solukluk veya açıklanamayan morarma/kanama (örn. lösemide peteşi).
  • Lokalize Semptomlar:
    • Elle muayenede hissedilebilen yumrular (örn. nöroblastomda abdominal kitleler, lenfomada lenfadenopati).
    • Nörolojik defisitler (örn. baş ağrıları, kusma, MSS tümörlerinde denge sorunları).
    • Kemik/eklem ağrısı veya şişmesi (osteosarkom veya lösemide yaygındır).
    • Solunum sıkıntısı (örn. lenfomada mediastinal kitleler).
  • Diğer Göstergeler:
    • Görmede değişiklikler veya göz şişmesi (retinoblastom).
    • Gecikmiş ergenlik veya anormal büyüme kalıpları (endokrin tümörler).

Tanı, çocuklarda riskleri en aza indirmek için tasarlanmış multidisipliner bir yaklaşımı içerir:

Görüntüleme:

    • MRI (radyasyondan kaçınmak için MSS tümörleri için tercih edilir).
    • Ultrason (örn. karın kitleleri).
    • BT/PET taramaları (radyasyon maruziyeti nedeniyle dikkatli kullanılır).

    Laboratuvar Testleri:

      • Lösemi taraması için tam kan sayımı (CBC).
      • Tümör belirteçleri (örn. germ hücreli tümörler için alfa-fetoprotein).
      • Lomber ponksiyon (şüpheli MSS tutulumu için).

      Biyopsi ve Histopatoloji:

        • Doku analizi için çekirdek iğne veya eksizyonel biyopsi.
        • Genetik/moleküler test (örn. nöroblastomada N-MYC amplifikasyonu).

        Tedavi tümör tipi, evresi ve pediatrik özel protokoller tarafından yönlendirilir:

        1. Cerrahi: Lokalize tümörler için birincil rezeksiyon (örn. Wilms tümörü).
        2. Kemoterapi: Lösemiler ve yaygın hastalıklar için temel tedavi; protokoller genellikle yetişkin rejimlerinden daha az yoğun.
        3. Radyasyon Tedavisi: Büyüme geriliğini önlemek için küçük çocuklarda sınırlı kullanım; yüksek riskli MSS tümörleri veya rezidüel hastalık için ayrılmıştır.
        4. İmmünoterapi/Hedefli Tedavi:
        • Nükseden lösemi/lenfoma için CAR T hücre tedavisi.
        • Tirozin kinaz inhibitörleri (örn. Philadelphia kromozomu pozitif ALL için).
        1. Kök Hücre Nakli: Yüksek riskli lösemiler veya nükseden hastalıklar için.
        2. Destekleyici Bakım:
        • Enfeksiyon profilaksisi, beslenme desteği ve ağrı yönetimi.
        • Aileler ve sağ kalanlar için psikososyal hizmetler.

        Prognoz ve Takip
        Sağ kalan programları uzun vadeli etkileri (örneğin, kardiyak toksisite, sekonder kanserler) ele alır. Tekrarlama ve gelişimsel dönüm noktaları için düzenli izleme kritik öneme sahiptir.


        Keşif

        Melanoma keşfinin yolculuğu, ilk kaydedilen açıklamaların MÖ 5. yüzyılda Hipokrat’a atfedilmesiyle antik çağlarda başlar. Araştırmacıların melanoma için erken bir referans olabileceğine inandıkları siyah bir tümörü tanımladı (Melanoma’nın Kısa Tarihi: Mumyalardan Mutasyonlara). Peru’daki Kolomb Öncesi mumyalarda bulunan yaklaşık 2400 yıl öncesine ait fiziksel kanıtlar, erken tanıyı daha da destekleyen yaygın melanotik metastazlar gösterdi (Melanoma’nın Tarihi).

        17. ve 18. yüzyıllardaki Avrupa tıbbi literatürü de “ölümcül siyah tümörlere” atıfta bulunmuştur; Highmore ve Bonet’in 1651’deki ve Henrici ve Nothnagel’in 1757’deki çalışmaları artan farkındalığı göstermektedir (Melanoma Tarihi). Önemli bir dönüm noktası, John Hunter’ın 1787’de bir tümörün ilk cerrahi olarak çıkarılmasını gerçekleştirmesiydi; bu tümör korundu ve daha sonra 1968’de melanom olarak teşhis edildi ve Hunterian Müzesi’nde sergilendi (Cilt Kanseri İlk Keşfedildiğinde Ne Zaman?).

          19. Yüzyıldaki Gelişmeler

          19. yüzyıl, melanomun resmi olarak tanınması için önemli bir dönemi işaret etti. 1804 yılında stetoskopu icat etmesiyle bilinen Rene Laennec, “melanoz” terimini ortaya attı ve 1806 yılında melanomu akciğerlerdeki siyah karbon birikintileri gibi diğer durumlardan farklı olarak tanımlayan dersini yayınladı (Melanoma Durumu: Geçiş Dönemindeki Bir Alanın Tarihsel Genel Görünümü). Bu, melanomu belirli bir hastalık olarak sınıflandırmada önemli bir adımdı.

            William Norris, 1820 yılında melanomun ilerlemesini ve kalıtsal doğasını, üç yıl boyunca 59 yaşında bir erkeği takip ederek belgeledi; bu muhtemelen ailevi atipik çoklu ben melanom sendromunun ilk vakasıydı (Melanom tedavisi ve sonuçlarının tarihsel incelemesi). 1826’da Thomas Fawdington göz melanomu üzerine bir yayın yaptı ve Jean Cruveilhier 1829 ile 1842 yılları arasında “Anatomie Pathologique du Corps Humain” adlı eserinde el, ayak ve vulva melanomlarını tanımladı. Kuzey Amerika’daki ilk vaka 1837’de, ayak parmaklarında melanom olan 43 yaşında bir dul olan Isaac Parish tarafından belgelendi.

            1838’de Sir Robert Carswell’in “Illustrations of the Elementary Forms of Disease” adlı eserinde “melanoma” terimini ortaya atması ve ayrıntılı çizimler sunması önemli bir olaydı (A Brief History of Melanoma: From Mummies to Mutations). Sir James Paget 1853’te radyal büyüme fazından dikey büyüme fazına geçişi tanımladı ve 25 vaka bildirdi ve Norris 1857’de gözlemlerini genişleterek nevüs ve melanom arasında bir bağlantı olduğunu öne sürdü ve çevresel faktörler ile soluk ten rengi ilişkisini belirtti. Oliver Pemberton 1858’de 60 melanom vakasını ayrıntılı olarak açıklayarak klinik özellikleri ve ilk siyah hasta vakası da dahil olmak üzere metastaz yerlerini anlattı.

            20. Yüzyıl ve Modern Gelişmeler

            20. yüzyıl önemli bilimsel ilerlemeler getirdi. 1956’da Henry Lancaster, güneş ışığına maruz kalmayı melanom insidansıyla ilişkilendirdi ve Kafkasyalılarda enlem ve güneş ışığı yoğunluğuyla ilişkili daha yüksek risk gözlemledi (Melanom Tarihi). Bu beklenmedik bir ayrıntıydı çünkü erken açıklamalar çevresel faktörleri dikkate almıyordu ve melanomun etiyolojisini anlamada bir değişim olduğunu vurguluyordu.

              1966’da Wallace Clark, beş seviyede 5 yıllık sağ kalım oranlarının seviye I için %99’dan seviye V için %55’e kadar olduğunu gösteren prognoz için Clark seviyelerini tasarladı. 1969’da Clark, tüm melanomların nevüslerden kaynaklandığını çürüttü ve 209 vakanın yalnızca %9,6’sında nevüs hücreleri olduğunu buldu. Alexander Breslow, 1970’te tümör kalınlığını prognostik bir faktör olarak tanımladı ve <0,76 mm’nin olumlu olduğunu belirtti. Bu evreleme sistemleri melanom yönetiminde devrim yarattı.

              Genetik keşifler izledi ve 1984’te melanomda tanımlanan aktive edici NRAS mutasyonları vakaların %20’sinde bulundu (Melanoma’nın Kısa Tarihi: Mumyalardan Mutasyonlara). 1992 yılında Donald L. Morton tarafından sentinel lenf nodu biyopsisinin tanıtılması, evreleme açısından önemli bir ilerlemeydi ve cerrahi sonuçları iyileştirdi (Melanoma Durumu: Geçiş Dönemindeki Bir Alanın Tarihi Genel Görünümü).

              yüzyılda daha fazla atılım yaşandı. 2002’de, kutanöz melanomların >%85’inde aktive edici BRAF mutasyonları tanımlandı ve bunların yaklaşık %50’sinde yapısal MAPK sinyallemesiyle bağlantılı V600E mutasyonu vardı. 2003’te, nevüslerde BRAF mutasyonları bulundu ve Viktorya dönemi gözlemlerini sağlamlaştırdı ve çoğu nevüsün büyüme durması içinde olduğunu gösterdi. 2009’da yeni bir germ hattı MITF mutasyonu (E318K) tanımlandı ve ailevi ve sporadik melanomaya yatkınlık oluşturdu. Tedavi ilerlemeleri 2011’de FDA’nın Vemurafenib’i onaylamasıyla doruğa ulaştı ve dakarbazin için %5’e kıyasla %48 yanıt oranı ve anti-CTLA4 antikoru olan Ipilimumab’ı onayladı ve melanom tedavisi için bir dönüm noktası oldu.


              İleri Okuma
              1. Allen, A.C., Spitz, S. (1953). “Malignant melanoma: A clinicopathological analysis of the criteria for diagnosis and prognosis.” Cancer, 6(1): 1–45.
              2. News-Medical. (2007). “Cancer History.”
              3. News-Medical. (2007). “Melanoma History.”
              4. Odes, E.J., Randolph-Quinney, P.S., Steyn, M., Throckmorton, Z., Smilg, J.S., Zipfel, B., et al. (2016). “Earliest hominin cancer: 1.7-million-year-old osteosarcoma from Swartkrans Cave, South Africa.” South African Journal of Science, 112(7/8): 5.
              5. Balch, C.M. (2011). “Donald L. Morton: A living legend in surgical oncology.” Journal of Surgical Oncology, 104(3): 338–340.
              6. Balch, C.M. (2013). “In Memoriam: Dr. Seng-jaw Soong (1943–2012): Annals of Surgical Oncology statistician and statistician extraordinaire.” Annals of Surgical Oncology, 20(8): 2453–2456.
              7. Linos, K., Duncan, L.M. (2015). “The history of skin cancer.” Journal of the American Academy of Dermatology, 73(1): 1–10.
              8. The American Cancer Society. (2018). “Understanding What Cancer Is: Ancient Times to Present.”
              9. The American Cancer Society. (2018). “The History of Cancer.”
              10. NanoString. (2020). “Five Key Milestones in the History of Research in Cancer Biology.”
              11. GentleCure. (2021). “When Was Skin Cancer First Discovered?”
              12. The National Cancer Institute. (2022). “Milestones in Cancer Research and Discovery.”
              13. American Association for Cancer Research. (2022). “Landmarks in Cancer Research: 1907–1960.”
              14. SEER Training Modules. (2022). “Cancer: A Historic Perspective.”
              15. American Association for Cancer Research. (2022). “Landmarks in Cancer Research: 1961–1990.”
              16. The Guardian. (2024). “Breakthrough by William Pao review – the drugs do work.”
              17. The Associated Press. (2024). “Nobel Prize in medicine honors 2 scientists for their discovery of microRNA.”
              18. The Australian. (2024). “A mother’s fight against her genetic curse.”
              19. The Australian. (2024). “How Angelina Jolie and I started a revolution for women’s health.”
              20. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2017. National Cancer Institute. Bethesda, MD. Link
              21. American Cancer Society. Signs and Symptoms of Cancer. Link
              22. National Cancer Institute. Cancer Staging. Link

              malignus

              Sinonim: malign-, maligno-.

              Latincedeki malus ‎(kötü) + genus ‎(“tür, çeşit”) kelimelerinin birleşiminden türemiştir. Anlamları;

              • Kötü, şeytani, kötü niyetli,
              • Kindar,
              • Habis, kötü huylu.
              Sayı Tekil Çoğul
              Hal / Cinsiyet Maskülen Feminen Nötr Maskülen Feminen Nötr
              nominatif malignus maligna malignum malignī malignae maligna
              genitif malignī malignae malignī malignōrum malignārum malignōrum
              datif malignō malignō malignīs
              akusatif malignum malignam malignum malignōs malignās maligna
              ablatif malignō malignā malignō malignīs
              vokatif maligne maligna malignum malignī malignae maligna
              • Malign teratomlara teratokarsinom da denir.

              Kanser

              AHA *kar-¹ sert → *kr̥-kr̥- sert kabuklu  → Yunancada karkinos  →  Latincede *carcr-os yengeç →cancer 1. yengeç, 2. kanser tümörü, kanser 

              Yunan doktorlar Hipokrat ve Galen, yengeçlerin damarları şişmiş bazı tümörlere benzerliğine dikkat çekti. 1600’larda modern tıbbi anlamda yeniden kullanıldı. 

              Kelimenin bir başka kökenine atıfta bulunularak; ‘Yengeç burcunda doğan kişi’ anlamına gelen görüş 1894 yılına aittir. Güneşin yaz gündönümünde Yengeç burcunda olması, takımyıldızın Latin yazarlarında güney ve yaz sıcağı ile ilişkisi vardır..

              Kanser oluşumu:

              • Örneğin Rektum kanseri;
              1. APC-Geninde mutasyon oluşur.
              2. Böylece, β-Catenin parçalanamaz.
              3. Hücre büyümesinin düzenlenmesinde bozulma ve hücre çoğalması,
              4. İlk baş iyi huylu Adenome (Polypen) oluşur.Yavaş büyürler.
              5. TGF-α ve onun rezeptörünün aktivitesi artar.Otokrin büyüme uyarısı oluşur, hücre kendi kendine büyür. Hücre üretimi artar ve apoptose azalır.Polypen’lerin bu evresinde onkogen Ki-ras‘ta mutasyon oluşur.
              6. Polypen’ler 1-2mm’den büyükse kendi damar sistemini oluşturmak zorundadır.Cox-2PGE2 , VEGF‘yi düzenler.
              7. Ya da bir başka mutasyon TGF-β ‘yı kapatabilir ve büyüme engeli ortadan kalkar.yada p53.
              8. Kanserin, adenomdan gelişmesi kalın bağırsakta 8-10  yıl arası sürebilir.

              Kanser Derecelendirmesi:

              • Tümörün davranışı sınıflandırılır.
              1. Dignitaet
              2. Hücre morfolojisi
              3. Mitoz sayısı
              4. Farklılaşma

              o         G 1 – Aşırı farklılaşan

              o          G 2 – Orta derece farklılaşan

              o          G 3 – az farklılaşan

              o          G 4 – farklılaşmayan

              bkz; TNM staging system

              Klinik

              Kanser belirtileri kanserin tipine ve evresine bağlıdır. Tipik genel belirtiler şunlardır:

              • Hasta, yorgun hissetmek
              • İştah kaybı, kilo kaybı
              • Doku büyümesi, kalınlaşma, şişme, topaklar
              • Gece terlemeleri
              • ağrılar
              • Kronik öksürük, kan tükürme, ses kısıklığı, nefes almada zorluk, nefes darlığı
              • Hazımsızlık
              • mide bulantısı
              • Dışkıda kan, dışkı rengi değişti
              • Belirgin bir neden olmadan kanama
              • Mesanenizin nasıl boşaldığı veya bağırsak alışkanlıklarınızdaki değişiklikler
              • Deri büyümeleri ve değişiklikleri, iyileşmeyen lezyonlar
              • Bu semptomların çoğu spesifik değildir ve başka nedenleri de olabilir.

              Kanserden korkulur çünkü ölümcül olabilir ve çok fazla acıya neden olabilir. Kardiyovasküler hastalıklardan sonra kanser, İsviçre’de en yaygın ölüm nedenlerinden biridir. Bununla birlikte tedavi seçenekleri de gelişmiştir. Her yıl piyasaya yeni kanser ilaçları çıkıyor ve tedaviler sürekli iyileştiriliyor.

              Teşhis

              • Tanı, tıbbi tedavi sırasında hastanın öyküsü, fizik muayenesi, laboratuvar yöntemleri, biyopsi (doku alınması), endoskopi ve görüntüleme prosedürleri (örn. CT, MRI, PET, ultrason, mamografi) temelinde konur.
              • Kontrast ajanlar ile görüntüleme zenginleştirilmiştir.

              Tedavi

              İlaçsız tedavi

              • Cerrahi müdahale, cerrahi çıkarma
              • Örneğin asitlerle veya soğukla ​​fiziksel tahribat
              • Radyasyon tedavisi, X ışınları veya gama ışınları gibi bir tümörü yok etmek için radyasyon kullanır. Spesifik değildir, yani sağlıklı hücreler de öldürülür.

              Click here to display content from YouTube.
              Learn more in YouTube’s privacy policy.

              İlaç tedavisi

              Kanser ilaçları kanser hücrelerini öldürür ve üremelerini engeller, bağışıklık sistemini uyarır ve yeni kan damarlarının oluşumunu yavaşlatır. Genellikle parenteral olarak infüzyon veya enjeksiyon olarak verilirler, ancak tabletler ve kapsüller gibi ağızdan alınan ilaçlar da mevcuttur. Hamile kadınlar teratojenik olabileceğinden ilaçlarla temas etmemelidir.

              • Tedavi, kanser hücresinin büyümesinin engellenmesine karşı iki yolla gerçekleşir.İlki mutasyonlu reseptörleri engelleyerek, ikincisi ise EGFR sinyal yoluna müdahele ederek.
              • Antikorlar kullanılarak, mutasyonlu reseptörlerin etkinliği azaltılır.Böylece dimerleşme, fosforlaşma ve komplex oluşturma gözlemlenmez.
              1. Trastuzumab erbB2‘ye karşı monoklonal antikor.Eğer hücre fazla miktarda erbB2 salgılıyorsa kullanılır.Göğüs kanserinin tedavisinde başarılıdır.
              2. Cetuximab EGFR‘ye karşı monoklonal antikor.Bağırsak kanserinde kullanılır.K-Ras geninin mutasyonu ve IGF uyarısı Cetuximab işlevini engel olur.
              3. GeftinibEGFR’nin Tyrosinkinaseaktivitesini engeller.Sadece mutasyonlu EGFR‘ye sahip tümörlerde etkilidir.EGFR dışındaki diğer reseptörleride hedef olarak kullanılır.(VEGFR, FGFR,)
              4. Imatinib (GLIVEC®) – CML  hastalarında kullanılan kinaze inhibitörü

              Click here to display content from YouTube.
              Learn more in YouTube’s privacy policy.

              Metaplazi

              Yoğun uyarı yüzünden, değişken bir dokudan, bir başka değişken dokuya olan geri dönüşümlü dönüşümdür (Bkz; Metaplazi).

              Metaplazi, bir normal yetişkin hücre tipinden başka bir normal yetişkin hücre tipine dönüşümdür. Patologlar tarafından gözlemlenen en yaygın metaplazi türleri, skuamöz hücrelerden glandüler hücrelere veya tam tersi dönüşümü içerir.

              Metaplazi kanser anlamına mı gelir?

              İntestinal metaplazi (IM) mide kanseri için prekanseröz bir lezyon olarak kabul edilir ve riski 6 kat artırır. IM genel popülasyonda oldukça yaygındır ve üst endoskopi yapılan her 4 hastadan yaklaşık 1’inde tespit edilir.

              Metaplazi neden kansere yol açar?

              Yemek borusu (özofajit) veya midenin (gastrit) kronik iltihabı, dokularda hücresel bir değişim olan bağırsak metaplazisine yol açabilir. Mide veya yemek borusunun iç yüzeyindeki hücreler, bağırsakları kaplayan dokulara benzeyecek şekilde değişir. Bu hücresel değişim kanserin öncüsüdür.

              Metaplazi ve örneği nedir?

              Metaplazi, bir yetişkin doku tipinin ilişkili ve daha dayanıklı başka bir doku tipine dönüşmesidir. En yaygın örnekler fibröz dokunun kemiğe veya kolumnar mukozal epitelin tabakalı skuamöz epitele dönüşmesidir.

              Metaplazi iyi huylu mu yoksa kötü huylu mudur?

              Skuamöz metaplazi, epitelinizdeki skuamöz hücrelerdeki kanserli olmayan (iyi huylu) değişiklikleri ifade eder. Epitel, cildiniz de dahil olmak üzere bezleri ve organları kaplayan ince bir dokudur. Skuamöz hücreler vücudunuzun her yerinde bulunur. Nadir durumlarda, skuamöz metaplazi kanserli (kötü huylu) hale gelebilir.

              Mide metaplazisi ciddi midir?

              Bağırsak metaplazisi ciddi olabilir. Mide zarındaki hücrelerin dönüşümü, kişiyi mide kanseri geliştirme açısından çok daha yüksek bir risk altına sokar. Genetik gibi bazı risk faktörlerinden kaçınmak mümkün olmasa da, insanlar diyet, H. pylori enfeksiyonu ve sigara gibi diğer risk faktörlerinden kaçınabilir.

              2 tip metaplazi nedir?

              Metaplazi türleri arasında intestinal metaplazi ve skuamöz metaplazi bulunur. İntestinal metaplazi özofagusta meydana gelebilir ve keratinize olmayan skuamöz epitelin siliyalı olmayan kolumnar epitel hücrelerine dönüşümü ile sonuçlanır.

              En yaygın metaplazi türü nedir?

              Skuamöz metaplazi

              Skuamöz metaplazi, en yaygın olanı (bazılarının normal bir bulgu olarak gördüğü noktaya kadar) dönüşüm bölgesinde merkezlenir; transizyonel metaplazi ekzoservikal skuamöz epiteli içerir; ve tubal, tuboendometrial ve intestinal metaplazi endoserviksin glandüler epitelini etkiler.

              Click here to display content from YouTube.
              Learn more in YouTube’s privacy policy.

              Precancerous

              • bozularak kötü huylu olabilicek potansiyellidir(isteğe bağlı yada zorunlu), fakat iyi huylu tümör kriterine uygundur.(Bkz: Precancerous)