Enfeksiyöz mononükleoz

Sinonim: Öpücük hastalığı.

ICD-10’a göre sınıflandırma
B27.- Enfeksiyöz mononükleoz
B27.0 Gama herpes virüslerinin neden olduğu mononükleoz
B27.1 Sitomegalovirüs tarafından mononükleoz
B27.8 Diğer bulaşıcı mononükleoz
B27.9 Enfeksiyöz mononükleoz, tanımlanmamış


ETKENİ

Enfeksiyöz mononükleoz ( EMN ) , bir virüs hastalığıdır. Bu hastalığın etkeni olan virüs ; Epstein – Barr virüs ( EBV ) ‘tür.

BULAŞMA YOLLARI

Virü , insandan insana sıklıkla , virüs çıkaran kişilerin boğaz salgılarıyla yakın temas sonucu, ağız yolu ile ve öpüşme ile geçer. Bu nedenle bazen “öpücük hastalığı” olarak da adlandırılır. Tam kan ve kan ürünleri, organ nakli ile de geçebileceği bilinmektedir. Cinsel yol ile bulaşma konusunda kesinlik yoktur.

  • Hastalığın bulşma yolu; CD21 reseptör hücreleri: B hücreleri, nazofaringeal epitel hücreleri
    • Bulaşıcılık: yakın temasta
  • Kuluçka süresi; 10–50 gün

Epidemiyoloji

GÖRÜLME YAŞI VE SIKLIĞI

EMN; her ne kadar küçük çocuklarda ve yaşlılarda görülebilirse de ; özellikle erken çocukluk çağının ve gençlerin hastalığıdır. Yılın her ayında ve her iki cinste de eşit sıklıkta görülür.

Çocukluk çağında genellikle sessiz olarak enfeksiyon geçirilir , yaş ilerledikçe belirtili seyretme olasılığı artar. Gelişmekte olan ülkelerde 2 yaşın üzerindeki çocukların yaklaşık % 90’nı bu hastalığı geçirdiklerini gösteren koruyucu hücreleri taşırlar ve yapılan testlerde antikorları pozitif olarak saptanır. Bizim toplumumuzda erişkin yaş grubunda hastalığı geçirmiş olanların oranı yaklaşık %80-85 civarındadır.

Klinik

HASTALIĞIN BELİRTİLERİ

Etkilenenlerin yarısından fazlasında, Pfeiffer’in glandüler ateşinin ayırıcı tanısı için üç semptomla kendini gösterir:

  1. Ateş (bazen üşüme ile),
  2. lenf düğümlerinin şişmesi ve
  3. boğaz bölgesindeki bademciklerin (tonsillit) ile kan sayımında tipik değişiklikler (monosit anjina).

Vücuda alındıktan sonra çocuklarda yaklaşık 10-14 gün , erişkinde 30-50 gün kuluçka dönemi geçer ve sonra hastalık belirtileri başlar. Ortalama bir hafta süren

  1. halsizlik,
  2. iştahsızlık ,
  3. bulantı ,
  4. sigaradan tiksinme,
  5. karında dolgunluk hissi ,
  6. kas ağrıları ,
  7. göz ardında ağrı ,
  8. üşüme ,
  9. titreme, ateş basması gibi şikayetleri takiben ; yüksek ateş , boğaz ağrısı,larenjit , kulak iltihabı , karın ağrısı ve ishal şeklindeki tipik belirtiler başlar.

Hastaların %90’nından fazlasında özellikle öğleden sonra başlayan ve 38-40 ºC civarında seyreden ateş şikayeti vardır. Bazı hastalarda damakta ya da gövdede, kol ve bacakların üst kısımlarında döküntü gözlenebilir. Yine hastaların bir kısmında dalak ve karaciğer büyüyebilir. (Bkz; Hepatosplenomegali) Hastalığın seyri sırasında kan hücrelerinde de değişiklikler olabilir.

Komplikasyonlar

Teşhis

  • Gençlerde yorgunluk, membranlı bademcik ve farenks iltihabı ve lenf bezlerinde şişme bu hastalık için tipiktir. Yine de bu klasik muayene bulguları her hastada görülmeyebilir.
  • O zaman laboratuvar testleri ile de tanıyı kesinleştirmek mümkündür.
    • Tam kan sayımı (Atipik lenfositler), Lökositoz
    • Karaciğer enzimleri (Hepatosplenomegali),
    • belirgin lenf nodu şişmesi ile birlikte hastalığın etkenine yönelik özel antikorların kanda tespitini sağlayan testler istenebilir.
  • Belirtilerin başlamasından sonraki 2 hafta içinde kanda hastalığa özgü antikorların tespit edilmesi ; tanıyı kesinleştirir.
    • % 80 lenfoid (tek çekirdekli) hücreler
      • Pfeiffer hücreleri (= T lenfositleri) özellikle periferik kan sayımında yaygındır.
    • Seroloji: taze: VCA-IgM, EA-IgG; Süresi doldu: EBNA-IgG
  • Tükürükte, kanda, lenf dokusunda, likörde PCR (DNA)

HASTALIĞIN SONLANIŞI

Hastaların çoğu, sonrasında başka bir hastalık oluşmadan 2-3 hafta içinde kendiliğinden iyileşirler. 40 yaşın üzerindekilerde hastalık daha ağır seyredebilir ve daha uzun sürebilir.

TEDAVİ

  • EMN’da daha çok destekleyici tedavi , hastalığın ilk 2-3 haftasında yatak istirahatı önerilir.
    • Ateş düşürücü ilaçlar
    • Sıvı takviyesi
    • En az 6 hafta süreyle spor muafiyeti (dikkat kalp tutulumu olabilir)
      • Hastalığın 2. haftasında yırtılma riski olan splenomegali
  • Eğer bir başka bakteriyel enfeksiyon bu hastalık tablosuna eklenmezse, antibiyotik kullanmaya gerek yoktur. Semptomatik,
    • mekanik solunum bozukluğu ile: steroidler
  • Döküntü olasılığını artırabildiği için özellikle ampisilin kullanımından kaçınılmalıdır.

BAĞIŞIKLIK

Enfeksiyöz mononükleoz ( EMN ) , bir kez geçirilmekle, hayat boyu süren kalıcı bağışıklık bırakır.

KORUNMA YOLLARI

İnsandan insana bulaşması için çok yakın temas gerektiğinden , EMN’lu hastaların sağlam kişilerden ayrılmalarına gerek yoktur. Ancak virüsün , hastalık geçtikten sonra aylarca kişinin kanında kalabileceği olasılığı düşünülerek hastaların en az 6 ay süre ile kan vermemeleri doğrudur. Ayrıca çok nadir olarak görülebilen dalak yırtılmasından korunmak amacıyla , hastalığın geçirildiği dönemde spor yapılması engellenmelidir.

Bu hastalıktan korunmak için kullanılacak aşı ile ilgili çalışmalar, halen sürmektedir.

Tarih

  • Enfeksiyöz mononükleozun karakteristik semptomatolojisinin on dokuzuncu yüzyıla kadar bildirildiği görülmemektedir.
  • 1885’te, ünlü Rus çocuk doktoru Nil Filatov, bulaşıcı mononükleoza karşılık gelen semptomlar gösteren ‘idiyopatik adenit’ olarak adlandırdığı bulaşıcı bir süreç bildirdi ve 1889’da bir Alman balneolog ve çocuk doktoru Emil Pfeiffer bağımsız olarak benzer vakalar (bazıları daha az şiddetli) Drüsenfieber (‘glandüler ateş’) terimini kullandığı ailelerde kümelenme eğilimindeydi.
Emil Pfeiffer

Mononükleoz kelimesinin çeşitli anlamları vardır. Herhangi bir monositoza (aşırı sayıda dolaşımdaki monosit) atıfta bulunabilir, ancak bugün genellikle EBV‘nin neden olduğu biliniyor. Monositozun önemli bir bulgu olduğu da ispatlanmıştır.

‘Enfeksiyöz mononükleoz’ terimi, 1920 yılında Thomas Peck Sprunt ve Frank Alexander Evans tarafından, Johns Hopkins Hastanesi Bülteni’nde yayınlanan; ‘akut enfeksiyona (enfeksiyöz mononükleoz) tepki veren Mononükleer lökositoz’ başlıklı makalede hastalığın klasik bir klinik tanımında kullanılmıştır.

Enfeksiyöz mononükleoz için bir laboratuvar testi, 1931 yılında Yale School of Profesör John Rodman Paul ve Walls Willard Bunnell tarafından, hastalığı olan kişilerin serumundaki heterofil antikorları keşfetmelerine dayanılarak geliştirilmiştir. Paul-Bunnell Testi veya PBT daha sonra heterofil antikor testi ile değiştirildi.

Epstein-Barr virüs (EBV)

Sinonim:  İnsan Herpesvirüs tip 4 (HHV-4), human herpesvirus 4 (HHV-4), Humanes-Herpes-Virus 4, HHV 4

  • Lymphocryptovirus cinsine ait virüs türüdür.
  • 122-180 nm büyüklüğünde kapsüllü, genomu çift zincirli DNA’dır.
  • Virüsün bulaşması tükürük yolu ve genital sekresyon ile mümkündür.
  • 25 yaş üstü olanların %90-95 arasında bu virüs bulaşmıştır.
  • Kafa ve boyun bölgesin görülen bir kanser tipi olan lenfoepitelyal karsinoma en çok sebep olan patojendir.

Patogenez

  • Orofarinks’te Waldeyer’in halkasındaki lenf epitel hücreleri veya B-lenfositlerine bulaşır.
  • Kuluçka süresi: 30-50 gündür.
  • Belirtilerin şiddeti değişir, belirtisiz veya enfeksiyöz mononükleoz görülebilir.
  • Enfeksiyöz mononükleoze sebep olur.
  • EBV hayat boyu aralıklı olarak, virüsün bulaştığı kişiden salgı yoluyla atılır. Çünkü EBV başta B lenfositleri olmak üzere vücutta gizlenir. Tekrardan aktif olması için;
    1. İmmün yeterliliği; çoğunlukla belirtisizdir.
    2. İmmün baskılama; Otoimmün hastalıklarında uygulanan bu tedavi, klinik problemlere yol açar.
  • EBVnin sebep olduğu takiben ortaya çıkan hastalıkları;
    1. EBV ile ilişkili lenfoma
    2. posttransplant lenfoproliferatif hastalık (PTLH)
  • EBV aynı zamanda tümör oluşumuna neden olabilir:
    1. T Lenfositlerinin işlevinin zayıflaması, virüs-konak arasındaki dengenin bozulmasına, EBV virüslü B lenfositlerin proliferasyonunun kontrolden çıkması ile  tümör oluşumuna neden olabilir.
    2. İnsadaki B lenfositlerinin, B hücresi lenfomasını transforme ederek ölümsüzleştiresiyle de tümör oluşabilir.

Laboratuvar teşhisi

  • Kan örneği alınarak atipik mononükler hücre tespiti ile Enfeksiyöz mononükleozu teşhis etmek için kullanılan bir yöntemdir.
  • Seroloji: Farklı sınıftaki immünglobinleri(IgG, IgM, IgA), farklı viral antijenleri, aviditelerini tespit eden testtir.
  • kantitatif PCR Kanda EBV-DNA miktarını belirleyen testtir. (Gen kopyası/ ml)

Klinik

Belirtiler

  • EBV’ye yakalanan çocuklar az sayıda semptom sergiler veya hatta asemptomatik görünebilir, ancak EBV bir ergen veya yetişkine infiltrasyonu gerçekleştiğinde, yorgunluk, ateş, iltihaplı boğaz, boyunda şişmiş lenf düğümleri, genişlemiş dalak, şişmiş karaciğer veya döküntüye neden olabilir.
  • Enfeksiyöz Kronik Yorgunluk Sendromu da Epstein-Barr enfeksiyonu ile ilişkilendirilmiştir.

Tarih

Epstein-Barr virüsü ilk kez 1964’te Bristol Üniversitesi’ndeki Michael Anthony Epstein ve Yvonne Barr tarafından Burkitt lenfoma hücrelerinde teşhis edildi. Bulaşıcı mononükleoz ile bağlantı 1967’de Werner ve Gertrude Henle tarafından Philadelphia Çocuk Hastanesi’nde ortaya çıktı. Virüsü araştıran laboratuvar teknisyeni hastalığa yakalandı: teknisyenlerden toplanan serum örneklerinin başlangıcından önce ve sonra karşılaştırılması virüse karşı antikor gelişimini ortaya çıkardı.

Klindamisin

Ticari adlar; Zindaclin ®, Dalacin ®

Antibiyotikler, 20. yüzyılın başlarındaki keşiflerinden bu yana tıpta devrim yaratmış ve bir zamanlar ölümcül olan bakteriyel enfeksiyonlara çözüm sunmuştur. Mevcut antibiyotik bolluğu arasında Klindamisin önemli bir yere sahiptir. Lincosamide-Antibiyotikler sınıfı altında sınıflandırılan bu ilaç, çok çeşitli bakterilere (gram pozitif, gram negatif, aerobik ve anaerobik) karşı etkili olmasıyla çok yönlülüğünü sergiliyor. Bu makale Klindamisinin işleyişini, formlarını ve uygulamalarını derinlemesine ele almaktadır.

“Antibiyotik” teriminin kökeni, Yunanca karşı anlamına gelen “anti” ve yaşam anlamına gelen ve onun işlevini (hayatı tehdit eden mikroorganizmalara karşı çalışma) temsil eden “bios” sözcüklerinden gelir. Klindamisin ilk olarak 1960’ların başında Streptomyces lincolnensis kültürlerinden izole edildi. “Lincosamide” adı, orijinal olarak izole edildiği bakteri türünden (Lincolnensis) gelmektedir. “Klindamisin” kelimesinin kendisi, kimyasal yapısını ifade eden “kloro”, “lincomycin” ve “metil” kelimelerinden türetilmiştir.

Hareket mekanizması

Klindamisin, bakteriyel protein sentezini inhibe ederek işlev görür. Bunu bakterilerin ribozomal alt birimlerini, özellikle de 50S alt birimini hedef alarak başarır. Bu bozulma, peptid zincirlerinin uzama sürecini önler, böylece bakterinin hayatta kalması ve büyümesi için gerekli olan temel proteinlerin sentezini durdurur.

Faaliyet Spektrumu

Klindamisinin en dikkate değer özelliklerinden biri geniş spektrumlu etkinliğidir. Aşağıdakilere karşı etkilidir:

Dozaj biçimleri

Klindamisin, farklı tıbbi ihtiyaçlara uyacak şekilde çeşitli dozaj formlarında mevcuttur. Ticari olarak temin edilebilen formlardan bazıları şunlardır:

  • Ağız kapsülleri
  • Topikal jeller ve losyonlar
  • Enjekte edilebilir çözümler

Her form belirli enfeksiyon türleri için kullanılır ve kendine özgü dozaj ve uygulama kurallarına sahiptir.

Kullanım Alanları

Dalacin’in çok yönlülüğü, çok çeşitli tıbbi durumlarda uygulanabilirliği ile gösterilmektedir:

Apse Akciğer İltihapları

Dalacin, akciğerde apse oluşumuna yol açan iltihapları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılır. İlaç, bu apselerde bulunan bakterileri etkili bir şekilde ortadan kaldırarak daha hızlı iyileşmeye yardımcı olabilir.

Osteomiyelit ve Kronik Osteomiyelit

Osteomiyelit gibi kemik enfeksiyonlarında ve özellikle Staphylococcus aureus’un neden olduğu enfeksiyonlarda Dalacin sıklıkla tercih edilen ilaçtır. Genellikle kronik durumlarda, bu durumların bakteriyel kaynaklarıyla mücadelede etkinlik göstermiştir.

Ağız İçi Enfeksiyonlar

Dalacin ayrıca ağız boşluğunda bulunan enfeksiyonların tedavisinde de fayda sağlar ve bu da onu diş hekimleri için değerli bir araç haline getirir.

Akne tedavisi

Topikal formda Dalacin sivilceye karşı etkilidir ve bu yaygın cilt durumunu sıklıkla şiddetlendiren bakterileri hedef alır.

Vajinal Uygulama

Dalacin’in daha az geleneksel fakat önemli bir uygulaması da intravajinal uygulamasıdır. Bu, ilacın bir krem veya fitil formunun vajinaya yerleştirilmesini içerir. Yöntem, bakteriyel vajinoz gibi vajinal enfeksiyonları doğrudan hedef alarak bakterilerin büyümesini etkili bir şekilde engelliyor. Böylece vajinal akıntı, kaşıntı ve koku gibi belirtiler azalır.

Tıbbi Rehberliğin Önemi

Dalacin’in yalnızca bir sağlık uzmanının dikkatli rehberliği ve reçetesi altında uygulanması gerektiğine dikkat etmek zorunludur. Hekim uygun dozu, tedavi süresini belirleyecek ve bu ilacın sizin özel durumunuza uygun olup olmadığını değerlendirecektir. Özellikle intravajinal kullanım durumunda, etkili sonuçlara ulaşmak için reçete edilen dozaj ve talimatlara uymak şarttır.

Dalacin, akciğer iltihaplarından vajinal enfeksiyonlara kadar geniş kapsamlı uygulamalar sağlayan, antibiyotik cephaneliğine değerli bir katkıdır. Uygulama yöntemi veya tedavi edilen durum ne olursa olsun, ilacın bir sağlık uzmanının reçetesi ve rehberliği altında sorumlu bir şekilde kullanılması hayati önem taşımaktadır.

Kontraindikasyonlar:

Kimyasal

Bakteriyostatik ve Bakterisidal Etkiler
Klindamisin normal dozlarda bakteriyostatik etki gösterir, yani bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını engeller. Bununla birlikte, daha yüksek dozlarda bakteri öldürücü hale gelir, aslında bakterileri öldürür.

Protein Sentezi İnhibisyonu
İlaç, makrolidlere benzer şekilde bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Bunu, bakterilerin ribozomlarındaki translokasyonu bloke ederek, özellikle de RNA’nın 50S birimine bağlanarak başarır. Bu bağlanma bölgesini Oxazolidinone ve Pleuromutilin antibiyotikleriyle paylaşır.

Tersine çevrilebilir ciltleme
Klindamisinin bakteriyel ribozoma bağlanması tersine çevrilebilir olup, farklı fizyolojik koşullar altında etkilerinin modülasyonuna olanak sağlar.

Lincomycin’e üstünlük
Klindamisinin ana bileşiği Lincomycin’den daha etkili olduğu ve tıbbi uygulamalardaki kullanımını arttırdığı bulunmuştur.

Kaynak: https://image.slidesharecdn.com/clindamycin-160830111405/95/clindamycin-5-638.jpg?cb=1472555937

Tarihsel Bakış

Lincomycin’in Keşfi
Klindamisin, Streptomyces lincolnensis bakterisi tarafından üretilen doğal bir antibiyotik olan lincomycin’in sentetik bir türevidir. Lincomycin’in keşfi 1960’ların sonlarında gerçekleşti ve ilk basamak görevi gördü.

Kimyasal Modifikasyon
Araştırmacılar Lincomycin’in gücünü ve farmakokinetiğini güçlendirmeyi amaçladı. Bu, bir klorür grubunun eklenmesiyle molekülün kimyasal modifikasyonuna yol açtı ve sonuçta yeni bir bileşik oluştu: Klindamisin.

  • 1967’de Amerika Birleşik Devletleri’nde klindamisinin ilk başarılı klinik deneyi yapıldı. Deneme, klindamisinin ciddi stafilokok enfeksiyonlarının tedavisinde etkili olduğunu gösterdi.
  • 1970 yılında klindamisin, ciddi stafilokok enfeksiyonlarının tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
  • 1972 yılında klindamisin sivilce tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
  • 1977’de klindamisin, zatürre tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
  • 2000 yılında Dünya Sağlık Örgütü (WHO), tüm sağlık sistemlerinde bulunması gereken en önemli ilaçların bir listesi olan Temel İlaçlar Listesine klindamisini ekledi.

Klinik Öncesi Testler
Klindamisin, antibakteriyel aktivitesini ve güvenlik profilini ölçmek için sıkı laboratuvar testlerine tabi tutuldu. Hem in vitro hem de klinik öncesi çalışmalar, çeşitli bakteri türlerine karşı etkinliğini göstermiştir.

Klinik denemeler
Klinik öncesi çalışmalardan elde edilen umut verici sonuçlar, insanlar üzerinde yapılan klinik deneylerin yolunu açtı. Bu denemelerde klindamisinin cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları ve karın içi enfeksiyonlar gibi farklı bakteriyel enfeksiyonların tedavisindeki güvenliği, dozajı ve etkinliği değerlendirildi.

Düzenleyici Onay
Başarılı klinik denemelerin ardından Klindamisin, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) gibi sağlık otoritelerinden düzenleyici onay aldı ve çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde güvenilirliğini ve etkinliğini doğruladı.

Güncel Uygulamalar
Onaylanmasından bu yana Klindamisin tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli formülasyonlarda mevcuttur:

  • Ağız kapsülleri
  • Oral Süspansiyon
  • Topikal preparatlar

Bu esneklik, mevcut spesifik enfeksiyona bağlı olarak hedefe yönelik tedaviye olanak tanır.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Kaynak:

  • Wise, R., Hart, T., Cars, O., Streulens, M., Helmuth, R., Huovinen, P., & Sprenger, M. (1998). Antimicrobial resistance. British Medical Journal, 317(7159), 609-610.
  • Tally, F. P., & Sullivan, C. E. (1991). Intravaginal use of antibiotics for the treatment of bacterial vaginosis. Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology, 7(3), 140-142.
  • Williams, J. D. (1997). Clindamycin. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 39(Supplement_1), 7-24.
  • Neu, H. C. (1970). Mechanism of action and resistance to antibiotics. A review. The American journal of medicine, 49(6), 807-817.

Ters transkriptaz

Sinonim: RNA’ya bağımlı DNA polimeraz, Reverse transcriptase (RT), Reverse Transkriptase

tek iplikli bir RNA molekülü okuyup (transkripsiyonunu yapıp) tek iplikli DNA üreten bir DNA polimeraz enzimidir. Bu enzim, ayrıca, RNA tek iplikli cDNA şeklinde okunduktan sonra çift iplikli DNA oluşmasında da görev alır. Normal transkripsiyon DNA’dan RNA sentezidir; dolayısıyla ters transkripsiyon bu sürecin tersidir.

Sulfamethoxazol

Sinonim: SXT

Sulfonamidler grubundan bir antibiyotiktir. Trimethoprim denilen, antibiyotiklerin etkin maddelerinden olan bir madde ile birlikte hazırlanılmış olarak satılır.  İdrar yolu enfeksiyonları ve akciğer iltahaplanmalarında kullanılır.

Kontraindikasyonlar: 

Sulfonamid grubu ilaçların genelinin sebep olduğu, cilt reaksiyonları (örn: ekzema) en sık görülen etkiler arasındadır.

Lökopeni, Anemi, Trombositopeni gibi kan değerleri değişiklikleri görülebilir. 

Merkezi sinir sistemi üzerinde de etkili olan bu ilaç; Ataxi, kramplar, psikozlar, depresyon gibi yan etkiler gösterebilir.

Ampicillin

  • Ampisilin, duyarlı patojenlerle bakteriyel enfeksiyon hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan penisilin grubundan bakterisidal bir antibiyotiktir. Yarı sentetik,  β-Lactam-Antibiyotika sınıfından bir geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.
  • Etkileri, transpeptidazlara bağlanarak bakteriyel hücre duvarı sentezinin engellenmesine dayanmaktadır.
  • Tabletler genellikle günde üç ila dört kez aç karnına alınır.
  • En yaygın olası yan etkiler ishal, mide bulantısı ve karın ağrısıdır. Ampisilin ayrıca direncin üstesinden gelmek için beta-laktamaz inhibitörü sulbaktam ile sabit olarak kombine edilir.
  • Bir çok enfeksiyon çeşidinde kullanılabilir; mide-bağırsak enfeksiyonları, solunum yolu, orta kulak, safra ve idrar yolu enfeksiyonları gibi. Bazı gram negatif bakterilere karşı da etkilidir.

Ampicillin bakterinin hücre duvarı kurmasını önleyerek, bakteriolitik etki gösterir.

Piyasada ampisilin içeren Penbisilin ilaç bulunmaktadır. Diğer ülkelerde, genellikle sulbaktam ile sabit kombinasyon halinde film kaplı tabletler ve enjektabllar mevcuttur.

Kimyasal

Yapısı ve özellikleri

Ampisilin (C16H19N3O4S, Mr = 349,4 g/mol) suda az çözünen beyaz kristal bir tozdur. Sodyum tuzu ampisilin sodyum ise suda kolaylıkla çözünür. Ampisilin, bir hidroksil grubu dışında amoksisilin ile aynı olan yarı sentetik bir penisilindir.

Etkileri

Ampisilin Gram-pozitif ve Gram-negatif patojenlere karşı bakterisidal özelliklere sahiptir. Etkiler, transpeptidazlara bağlanarak bakteriyel hücre duvarı sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Ampisilin sadece yaklaşık %30 ila 60 oranında emilir ve yaklaşık 60 dakika gibi kısa bir yarılanma ömrüne sahiptir. Ampisilin ayrıca direncin üstesinden gelmek için bir beta-laktamaz inhibitörü olan sulbaktam ile sabit olarak birleştirilir.

Endikasyonlar

Duyarlı patojenlerle bakteriyel enfeksiyon hastalıklarının tedavisi için.

Ürün bilgilerine göre dozajlanır. Tabletler günde dört defaya kadar aç karnına alınır.

Kontraindikasynlar:

Bağırsakta iyi emilmediği ve ilacın bağırsakta kalan kısmı, bağırsak florasına zarar verdiği için, diğer ilaçlara kıyasla çok tercih edilmez.

Ampisilin aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir (diğer penisilinlere de). Tüm önlemler ilaç bilgi broşüründe bulunabilir.

Olumsuz etkiler

En yaygın olası yan etkiler ishal, mide bulantısı ve karın ağrısıdır. Diğer penisilinlerde olduğu gibi, deri reaksiyonları ve alerjiler oluşabilir.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Beyin Kıvrımları Memelileri İkiye Ayırdı

Kapak resmi :  © PLoS Biology unter Verwendung von Hirnschnitten von http://brainmuseum.org

Kapak fotoğrafı “süperbeyinler galerisi” olarak dikte edilmiş bir çalışma olup, yazıda da okuyacağınız üzere 1.5 olarak tespit edilen eşik değerine göre memeli beyinleri arasında neokorteks kıvrımına göre bir ayırım yapmak üzere tasarlanmıştır.

Neokorteks, konuşmamızı düşünmemizi ve hayal etmemizi sağlayan beyin bölgesidir. Evrimsel süreçte bu bölgenin genişlemesinin altında yatan mekanizma, henüz anlaşılabilmiş değil. Son günlerde beynin evrimi araştırmalarını çok ileri taşıyacak bulgular rapor edildi. Bu rapor, Max Planck Moleküler Biyoloji ve Genetik Enstitüsü başkanı olan  Wieland Huttner tarafından yönetilen bir araştırma ekibi tarafından kaydedildi. 100 memeli beyninde Jiransefal indeksini (beyin kabuğunun kıvrılma indeksi) analiz eden ekip, memeli türleri iki yarı gruba ayıran bir eşik değerini tespit etti.Buna göre, eşik değerinin üzerindeki beyinler yüksek derecede ve çok sayıda kıvrıma sahipken, altında kalan türler çok daha az kıvrımlı beyine sahip. Ayrıca en az bunun kadar önemli olan bir diğer bulguya göre, türler arası kıvrım farkları, türlerin evrimiyle doğru orantılı olarak evrimleşmedi.

Araştırmacılar 100 den fazla farklı memeli türünün beyin kesitlerini inceleyerek jiransefal* indeksine baktılar.Böylece neokorteksin kıvrılma miktarlarını her tür için tespit ettiler. Veriler gösteriyor ki, çok kıvrıma sahip olan neokorteks atalardan gelen bir özellik – 200 milyon yıldan daha önceki ilk memeli atalarda kıvrımlı beyin mevcuttu – . Aynı beyin büyüklüğü gibi kıvrılma miktarı da memeli soyları arasında artış ve azalma göstermektedir. Yaşam tarihi bu özelliklerden etkilemiş ve onları etkilemiş gibi görünüyor : Örneğin, az kıvrımlı ya da kıvrımsız beyinlere sahip olan memeliler dar alanlarda küçük sosyal gruplar halinde yaşamışlar, yüksek ve çok sayıda kıvrıma sahip olan neokorteksli memeliler büyük sosyal gruplar halinde çok fazla habitata yayılmış durumdalar.

Endeksin eşik değeri olarak tespit edilen 1.5; memelileri iki ayrı gruba ayırıyor : Yunuslar ve tilkiler mesela yüksek kıvrımlı yani eşik değerinin üstünde olan gruba aitler. Beyinleri son derece kıvrımlı bir yapıya sahip ve 7 milyarın üzerinde nörondan oluşuyor. Bunun sebebi ise simetrik bölünme yeteneğine sahip temel projenitörlerin (embiriyo düzeyinde bölünerek olgun hücreleri oluşturacak olan öncül hücreler) bu hayvanların beyin oluşumu evrelerinde görev alıyor olması. Buna karşın, deniz ayısı ve fare gibi memelilerin bazal öncülleri (bazal projenitör)’nin bölünme kapasitelerinin düşük olması dolayısıyla daha az nöron üretmesi ve daha az kıvrımlı ya da kıvrımsız beyinlerinin olması sonuuc görülüyor.

Beyin Gelişiminin Hızı ve Süresi

Memelilerin yüksek derecede kıvrımlı beyinleri sadece çok sayıda nöron içermekle kalmıyor, aynı zamanda daha yüksek hızda gelişiyor. Gebelik günleri boyunca alınan kayıtlara göre, yüksek derecede beyin kabuğu kıvrımına sahip olan memeliler, her gün bazında beyin 14 kat daha ağır beyinlere sahipler. Eşik değeri ile ayrılan bu iki gruba ait türler arasındaki farklar, farklı programlar üzerinden olmasa da daha uzun nörojenik periyotlarla açıklanabiliyor.  İnsan fetüsünün nörojenik periyodu(nöronların oluşması süreci), apelerden 8-9 gün daha uzun. Bu da şempanzelerden 3 kat daha büyük beyinlere sahip olmamıza neden oluyor, ki bu da bizi insan yapan özelliklerin başında gelmektedir.

 jiransefal*: Beyin yüzeyinde derin kıvrımlar (sirkonvolüsyonlar) içeren yüksek memeli sınıfı (lissensefal’in tersi).

Kaynak: Bilimfili

Referans   :   Eric Lewitus, Iva Kelava, Alex T. Kalinka, Pavel Tomancak, Wieland B. Huttner. An Adaptive Threshold in Mammalian Neocortical Evolution. PLoS Biology, 2014; 12 (11): e1002000 DOI: 10.1371/journal.pbio.1002000