tympanum

Sinonim: timpanum, timpan-, tympan-.

Antik Yunancadaki τύμπανον (túmpanon)’dan türemiştir. Anlamları:

  1. Davul, zilli tef,
  2. Tambur.

Timpanik veya timpanika (Sin: tympanic, tympanica);

  1. Kulak zarı ile ilgili,
  2. Timpan boşluğu ile ilgil,
  3. Davul sesine benzeyen, tınlayıcı,
  4. Hava içeren bir organın perküsyonu esnasında alınan ses niteliği gibi
Hal Tekil Çoğul
nominatif tympanum tympana
genitif tympanī tympanōrum
datif tympanō tympanīs
akusatif tympanum tympana
ablatif tympanō tympanīs
vokatif tympanum tympana

Trombofil

Genetik veya sonradan kazanılmış olarak kan pulcuklarının (trombosit), kan damarı içinde pıhtılaşması eğilimidir.

Trombofilik diyatez

  • Kanın pıhtılaşmasına yatkınlıktır. (Bkz; Tromb-o-fil-ik) (Bkz; diyatez)
  • Trombofili, normale kıyasla tromboz eğiliminin arttığı bir durumdur.
  • Trombofili, hemostaz sistemindeki bir bozukluğun sonucu olarak tromboza eğilimin normal popülasyona kıyasla arttığı bir durumdur.
  • Hemostaz sisteminde birincil değişiklikler olmaksızın tromboz riskinde artışla ilişkili olan hastalıklardan ayırt edilmelidir, örneğin ardışık immobilizasyonla birlikte alt bacak kırığı gibi.
  • Hemostaz sistemi bozuklukları kalıtsal olabilir veya başka hastalıklarla birlikte edinilebilir.
  • Kalıtsal bir bozukluğun tanısı genellikle ilk belirgin trombozdan sonra veya aile araştırmaları bağlamında konur.
  • Defektin hemostazolojik karakterizasyonu, yeterli bakım için büyük önem taşıyabilir.
  • Trombofilik bir diyatez, tek başına bir parametrenin ölçülen değerinden çıkarılamaz, ancak yalnızca pro- ve antikoagülan faktörlerin ilişkisi klinik önemi ortaya çıkarır.

Sınıflandırma

  • Doğuştan olanlar;
  1. aPC resistensi
  2. AT- eksikliği
  3. Protein C eksikliği
  4. Protein S eksikliği
  5. Prothrombin mutasyonu
  6. Dysfibrinogenanemi
  7. hyperhomecysteinemi
  8. Faktör XII eksikliği.
  • Sonradan olanlar;
  1. aPC resistensi
  2. AT- eksikliği
  3. Protein C eksikliği
  4. Protein S eksikliği
  5. Antiphospolipid-antikorsyndrom

Diyatez

  • Tıpta, vücudun belirli bir hastalığıa veya Symptom’a yatkınlığını temsil eder.
  • Genel hali Disposition olarak ifade edilir.
  1. thrombophile Diathese (Syn. Thrombophilie) – Pıhtılaşmaya Eğilimli.
  2. hemorrhagische Diathese −Kanamaya eğilimli.

Koroner Anjiyografi

  • Kalp damarları için yapılan özel bir damar incelemesidir.
  • Bölgeye verilen kontrast maddenin röntgen ışınları ile incelenmesidir.

Anjiyografi ve koroner anjiyografi arasındaki fark nedir?

Anjiyografi ve anjiyoplasti kan damarlarıyla ilgili iki farklı tıbbi prosedürdür. Anjiyografi, olası bir kalp rahatsızlığı için kan damarlarınızı araştırmak veya incelemek için kullanılırken, anjiyoplasti, rahatsızlığı tedavi etmek için daralmış arterleri genişletmeyi içerir.

Anjiyografi mi yoksa BT taraması mı daha iyidir?

BT anjiyografi hızlıdır, non-invazivdir ve konvansiyonel anjiyografiye kıyasla daha az komplikasyona neden olabilir. BT anjiyografi, geleneksel kateter anjiyografi ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) gibi diğer anjiyografi incelemelerine göre daha kesin anatomik ayrıntılar sağlayabilir.

Koroner anjiyografinin amacı nedir?

Koroner anjiyogram kalpteki tıkalı veya daralmış kan damarlarını gösterebilir. Koroner anjiyogram, kalbinizin kan damarlarını görmek için X-ışını görüntülemesini kullanan bir prosedürdür. Test genellikle kalbe giden kan akışında bir kısıtlama olup olmadığını görmek için yapılır.

Koroner anjiyografi ne kadar sürer?

Anjiyografi bir hastanenin röntgen veya radyoloji bölümünde yapılır. Genellikle 30 dakika ile 2 saat arasında sürer ve genellikle aynı gün eve gidebilirsiniz.

Koroner anjiyografi ağrılı mıdır?

Anjiyogram acı verir mi? Her iki test de acı vermemelidir. Geleneksel anjiyogram için bileğinize küçük bir iğne aracılığıyla bir miktar lokal anestezi enjekte edilecek ve uyuştuktan sonra kateteri yerleştirmek için küçük bir kesi yapılacaktır.

Anjiyogram ciddi bir işlem midir?

Anjiyogram genellikle güvenli ve ağrısız bir işlemdir. Ciddi komplikasyon riski düşüktür. Bazen anjiyogram kateterin yerleştirildiği yerde morarmaya neden olabilir. Ayrıca, bazı kişiler zaman zaman kontrast boyaya karşı alerjik reaksiyon gösterebilir.

Anjiyografi nasıl yapılır?

Koroner anjiyografi, kanın kalbinizdeki arterlerden nasıl aktığını görmek için özel bir boya (kontrast madde) ve röntgen ışınları kullanan bir prosedürdür.

Koroner anjiyografi güvenli midir?

Kardiyak kateterizasyon ve koroner anjiyografi genellikle güvenli prosedürler olarak kabul edilir.

Anjiyografinin yan etkileri nelerdir?

Anjiyografi yaptıran çoğu kişide komplikasyon görülmez, ancak küçük bir olasılıkla küçük veya daha ciddi komplikasyonlar görülebilir. Olası küçük komplikasyonlar şunlardır: Kesiğin yapıldığı yerde, bölgenin kırmızı, sıcak, şiş ve ağrılı olmasına neden olan bir enfeksiyon – bunun antibiyotiklerle tedavi edilmesi gerekebilir.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Ethmos

Ethmos elek olarak adlandırılan yapı, anatomik terminolojide lamina cribrosa ossis ethmoidalis olarak bilinir ve kafa tabanının ön bölümünde yer alan, çok sayıda küçük delik içeren ince bir kemik plakadır. Terimin etimolojik kökeni Antik Yunancaya dayanır: ēthmós (ἠθμός) “elek, süzgeç” anlamına gelirken, Latince cribrum da benzer biçimde “elek” anlamını taşır. Bu adlandırma, yapının morfolojik görünümünü ve işlevsel özelliğini doğrudan yansıtır; zira lamina cribrosa, koku sinirine ait çok sayıda ince sinir lifinin geçtiği, delikli bir kemik tabakasıdır.

Evrimsel biyolojik bağlamda lamina cribrosa, kemirgenlerden primatlara uzanan memeli soy hattında koku duyusunun merkezi sinir sistemiyle entegrasyonunu mümkün kılan kritik bir adaptasyon olarak ortaya çıkar. Erken omurgalılarda koku epiteli ile ön beyin arasındaki bağlantı daha basit ve daha az organize iken, memelilerde frontal lobun gelişimiyle birlikte koku yollarının daha karmaşık bir kemik-sinir arayüzü üzerinden geçmesi gerekmiştir. Ethmoid kemiğin kribriform plağı, bu gereksinime yanıt veren evrimsel bir çözüm olarak değerlendirilir. İnsanda koku duyusunun göreceli olarak zayıflamasına rağmen, bu yapının korunmuş olması, koku sisteminin nörogelişimsel ve limbik sistemle olan derin bağlantısının bir göstergesidir.

Anatomik olarak lamina cribrosa, os ethmoidale’nin yatay uzanım gösteren üst parçasını oluşturur ve fossa cranii anterior’un tabanına katılır. Üzerinde bulunan çok sayıda mikroskobik foramen, fila olfactoria olarak adlandırılan olfaktör sinir liflerinin burun boşluğundaki koku epiteli ile bulbus olfactorius arasında geçişini sağlar. Bu lifler, merkezi sinir sistemine periferden doğrudan uzanan nadir sinir yollarından biridir ve klasik anlamda talamik bir ara istasyon kullanmaz. Lamina cribrosa’nın orta hattında yer alan crista galli, dura mater’in bir uzantısı olan falx cerebri için bir tutunma noktası oluşturarak mekanik stabilite sağlar.

Histolojik açıdan bakıldığında, lamina cribrosa son derece ince kortikal kemikten oluşur ve çevresindeki kemik yapılara kıyasla travmaya daha duyarlıdır. Foramenlerden geçen olfaktör sinir lifleri, Schwann hücreleriyle sarılı olmalarına rağmen merkezi sinir sistemine özgü glial ortamla yakın ilişki içindedir. Bu özellik, olfaktör sistemin yaşam boyu nöronal rejenerasyon kapasitesiyle doğrudan bağlantılıdır; olfaktör reseptör nöronları düzenli olarak yenilenir ve aksonları lamina cribrosa boyunca yeniden uzanır.

Klinik açıdan lamina cribrosa, özellikle kafa travmaları, nazal cerrahiler ve paranazal sinüs hastalıkları bağlamında büyük önem taşır. Ön kafa tabanı kırıklarında bu bölgenin hasar görmesi, rinore BOS kaçağı ile sonuçlanabilir; bu durum, burun yoluyla beyin omurilik sıvısının sızması anlamına gelir ve menenjit riskini belirgin biçimde artırır. Ayrıca lamina cribrosa düzeyinde meydana gelen hasarlar anosmi ya da hiposmiye yol açabilir. Bu kayıp, yalnızca koku duyusunun azalmasıyla sınırlı kalmaz; iştah, duygu durum ve bellek süreçleri üzerinde de dolaylı etkiler yaratır.

Nörolojik ve nörodejeneratif hastalıklar bağlamında ethmos elek, giderek artan bir araştırma odağı hâline gelmiştir. Parkinson hastalığı ve Alzheimer hastalığında erken dönemde ortaya çıkan koku bozuklukları, patolojik protein birikimlerinin olfaktör bulbustan başlayarak daha derin beyin yapılarına yayılması hipoteziyle ilişkilendirilir. Bu çerçevede lamina cribrosa, periferik çevre ile merkezi sinir sistemi arasında potansiyel bir “geçiş kapısı” olarak ele alınmaktadır.

Farmakolojik ve translasyonel tıp perspektifinden bakıldığında, lamina cribrosa ve olfaktör yol, santral sinir sistemine ilaç iletimi açısından özgün bir rota sunar. İntranazal uygulamalarla bazı moleküllerin kan-beyin bariyerini kısmen by-pass ederek doğrudan beyin dokusuna ulaşabilmesi, bu anatomik ilişkinin bir sonucudur. Nöropeptidler, bazı küçük moleküllü ilaçlar ve deneysel gen tedavileri, olfaktör yol üzerinden hedeflenmiş dağılım açısından araştırılmaktadır. Bu durum, lamina cribrosa’nın yalnızca pasif bir kemik yapı değil, klinik ve farmakolojik açıdan stratejik bir ara yüz olduğunu ortaya koyar.

Embriyolojik açıdan ethmoid kemik ve lamina cribrosa, nöral krest hücreleri ile mezodermal bileşenlerin karmaşık etkileşimi sonucu gelişir. Bu gelişim sürecindeki aksaklıklar, nadir de olsa konjenital anosmi, ön kafa tabanı defektleri veya kraniofasiyal malformasyonlarla ilişkili olabilir. Böyle durumlarda lamina cribrosa’nın morfolojisi, tanısal görüntüleme yöntemleriyle ayrıntılı biçimde değerlendirilir.


Keşif

Ethmosun keşif süreci, tek bir ani buluştan ziyade, insan bedenine yönelik merakın yüzyıllar boyunca katman katman derinleştiği uzun bir entelektüel yolculuk olarak şekillenmiştir. Bu yolculuk, koku duyusunun doğasına dair ilk sezgisel gözlemlerle başlamış, modern nörobilim ve translasyonel tıp yaklaşımlarına kadar uzanmıştır.

Antik Çağ’da anatomi bilgisi büyük ölçüde felsefi spekülasyonlarla iç içe gelişmiştir. Hipokrates geleneğinde koku duyusu, solunan havanın beyinle ilişkisi üzerinden ele alınmış; ancak ethmoid kemiğe özgü ayrıksı bir yapı henüz tanımlanmamıştır. Aristoteles, kokuyu diğer duyulardan ayıran özellikleri tartışırken beynin soğutucu bir organ olduğu fikrini savunmuş, burun ile beyin arasındaki ilişkinin varlığını sezmiş fakat kemiksel bir arayüzü ayrıntılandırmamıştır. Bu dönemde disseksiyonların sınırlı oluşu, ethmos gibi ince ve kırılgan yapıların görünür hâle gelmesini engellemiştir.

Gerçek anlamda ilk sistematik anatomik gözlemler, Helenistik dönemde İskenderiye Okulu ile ortaya çıkmıştır. Herophilos ve Erasistratos’un insan kadavraları üzerinde yaptıkları disseksiyonlar, kafa tabanının karmaşık yapısına dair ilk somut bilgileri sağlamıştır. Bu araştırmacılar, burun boşluğu ile ön beyin arasında çok sayıda ince bağlantı bulunduğunu fark etmiş, ancak bu bağlantıların geçtiği kemik plağı henüz bağımsız bir anatomik varlık olarak adlandırmamıştır. Yine de ethmosun bilimsel sahneye çıkışı için gerekli gözlemsel zemin bu dönemde hazırlanmıştır.

Roma döneminde Galenos’un çalışmaları, anatomi bilgisini yüzyıllar boyunca belirleyici kılmıştır. Galenos, hayvan disseksiyonlarına dayanarak burun ile beyin arasındaki ilişkinin anatomik bir temeli olduğunu savunmuş, “elek benzeri” bir kemik yapıdan dolaylı biçimde söz etmiştir. Ancak otoritesinin gölgesinde kalan bu betimlemeler, sorgulanmaksızın aktarılmış; ethmoid kemiğin özgün yapısı detaylı biçimde incelenmemiştir.

Orta Çağ boyunca İslam dünyasında anatomi ve tıp bilgisi sistematik biçimde korunmuş ve geliştirilmiştir. İbn Sînâ, koku duyusunu sinirsel bir işlev olarak tanımlamış ve burun ile beyin arasındaki anatomik sürekliliğe dikkat çekmiştir. Ethmoid kemiği bugünkü anlamıyla tanımlamasa da, koku sinirlerinin beyne doğrudan uzandığı fikrini açık biçimde dile getirmesi, ileride yapılacak anatomik ayrıntılandırmalar için kavramsal bir çerçeve sunmuştur.

Asıl kırılma noktası, Rönesans’ta insan disseksiyonunun yeniden meşruiyet kazanmasıyla ortaya çıkmıştır. Andreas Vesalius, De humani corporis fabrica adlı eserinde kafa tabanını ayrıntılı biçimde çizmiş ve os ethmoidale’yi bağımsız bir kemik olarak tanımlamıştır. Vesalius, lamina cribrosa’nın delikli yapısını betimleyerek, koku sinirlerinin bu deliklerden geçtiğini açıkça göstermiştir. Bu betimleme, ethmosun yalnızca yapısal değil, fonksiyonel bir anlam taşıdığını da ilk kez net biçimde ortaya koymuştur.

  1. ve 18. yüzyıllarda mikroskobinin gelişmesiyle birlikte, ethmoid kemiğin keşfi yeni bir boyut kazanmıştır. Marcello Malpighi ve çağdaşları, koku mukozasının histolojik özelliklerini incelemiş; lamina cribrosa’dan geçen liflerin sıradan sinirler olmadığına dair ilk ipuçlarını sunmuştur. Bu dönem, kemik ile sinir dokusu arasındaki ilişkinin daha sofistike bir düzeyde anlaşılmaya başlandığı bir evreyi temsil eder.
  2. yüzyılda nöroanatominin bağımsız bir disiplin hâline gelmesi, ethmosun bilimsel hikâyesini hızlandırmıştır. Rudolf Virchow ve takipçileri, kafa tabanı patolojilerini sistematik biçimde sınıflandırmış; lamina cribrosa kırıklarının klinik sonuçlarını tanımlamıştır. Aynı yüzyılda olfaktör sinirin doğrudan beyne uzanan özgün bir yol olduğu kabul edilmiş, ethmoid kemiğin bu yol üzerindeki stratejik konumu netlik kazanmıştır.
  3. yüzyılın başlarında nörofizyoloji ve klinik nöroloji alanındaki ilerlemeler, ethmosu yalnızca anatomik bir yapı olmaktan çıkarıp fonksiyonel bir eşik olarak yeniden konumlandırmıştır. Koku duyusunun limbik sistemle olan yakın ilişkisi keşfedilmiş; lamina cribrosa, duygulanım ve bellekle dolaylı bağları olan bir geçit olarak düşünülmeye başlanmıştır. Kafa travmalarında görülen anosmi vakaları, bu yapının klinik önemini dramatik biçimde gözler önüne sermiştir.

Yüzyılın ikinci yarısında görüntüleme tekniklerinin gelişmesi, ethmos araştırmalarında yeni bir çağ açmıştır. Bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme sayesinde lamina cribrosa’nın morfolojisi, canlı insanlarda ayrıntılı biçimde incelenebilmiştir. Bu teknolojik sıçrama, doğumsal defektler, tümörler ve beyin omurilik sıvısı kaçaklarının daha iyi anlaşılmasını sağlamıştır.

Günümüzde ethmos, çağdaş araştırmalarda çok disiplinli bir ilgi odağı hâline gelmiştir. Nörodejeneratif hastalıklarda koku bozukluklarının erken bir belirti olarak değerlendirilmesi, lamina cribrosa’yı patolojik süreçlerin başlangıç noktalarından biri olarak yeniden gündeme taşımıştır. Aynı zamanda intranazal ilaç uygulamaları ve beyin-hedefli tedaviler, ethmoid kemiğin sunduğu anatomik fırsatları klinik inovasyonun merkezine yerleştirmiştir.


İleri Okuma
  1. Hippokrates (MÖ 5. yy). On the Sacred Disease. Corpus Hippocraticum, çeşitli el yazmaları ve erken baskılar.
  2. Aristoteles (MÖ 4. yy). De Anima. Antik Yunanca metin geleneği, farklı modern filolojik baskılar.
  3. Herophilos (MÖ 3. yy). Fragments on Anatomy. İskenderiye Okulu’na ait fragmanlar, Galenos aktarımları üzerinden.
  4. Erasistratos (MÖ 3. yy). Anatomical and Physiological Fragments. Antik kaynak derlemeleri.
  5. Galenos (MS 2. yy). De Usu Partium. Latince ve Yunanca klasik baskılar.
  6. İbn Sînâ (1025). El-Kanun fi’t-Tıbb. Orta Çağ Arapça metinleri ve Latince çevirileri (Canon Medicinae).
  7. Vesalius, A. (1543). De humani corporis fabrica libri septem. Basel, Oporinus.
  8. Falloppio, G. (1561). Observationes Anatomicae. Venedik baskıları.
  9. Malpighi, M. (1687). Opera Omnia. Londra, Royal Society baskıları.
  10. Vicq d’Azyr, F. (1786). Traité d’anatomie et de physiologie. Paris.
  11. Virchow, R. (1858). Die Cellularpathologie. Berlin, Hirschwald.
  12. His, W. (1889). Die Entwickelung des menschlichen Gehirns. Leipzig.
  13. Ramón y Cajal, S. (1909). Histologie du système nerveux de l’homme et des vertébrés. Paris.
  14. Brodal, A. (1947). Neurological Anatomy in Relation to Clinical Medicine. Oxford University Press.
  15. Doty, R. L. (1989). The Neurobiology of Olfaction. Cambridge University Press.
  16. Shepherd, G. M. (2004). The Synaptic Organization of the Brain. Oxford University Press.
  17. Hawkes, C. H. (2006). Olfaction in neurodegenerative disorder. Movement Disorders, 21, 1074–1079.
  18. Illum, L. (2012). Nasal drug delivery—possibilities, problems and solutions. Journal of Controlled Release, 161, 475–488.
  19. Attems, J., Walker, L., Jellinger, K. A. (2014). Olfactory bulb involvement in neurodegenerative diseases. Acta Neuropathologica, 127, 459–475.
  20. Lochhead, J. J., Thorne, R. G. (2015). Intranasal delivery of biologics to the central nervous system. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 614–628.