Sinonim: First Trimester Screening (FTS).
- Kromozomal bozukluk riskini hesaplamak için prenatal tanı.
- Gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında maternal serumda PAPP-A ve serbest ß-HCG parametreleri belirlenir ve fetusun nukal saydamlığı (NT) sonografik olarak ölçülür.
- Bu faktörler anne yaşı ile birlikte risk hesaplamasına dahil edilir.
Uygulama
Bu bir teşhis prosedürü olmadığından, hamile kadın veya ebeveynlerle ayrıntılı olarak tartışılması gereken aşağıdaki öneriler ortaya çıkar:
- Hesaplanan risk 1: 100’den az: invaziv teşhis (örn. Amniyosentez) için tavsiye
- 1: 100 ile 1: 1000 arasında: ebeveynlerle daha fazla hareketin bireysel olarak değerlendirilmesi
- 1: 1000’in üzerinde hesaplanan risk: genellikle başka önlem alınması gerekmez.
Değerlendirme
Down sendromlu fetüslerin tespit oranı% 80-90, yanlış pozitif oranı% 5 civarındadır. Yöntem, çoğul gebeliklerde sadece sınırlı bir ölçüde anlamlıdır.
