Natalizumab, infüzyon için bir çözelti (Tysabri®) hazırlamak için bir konsantre olarak ticari olarak mevcuttur. 2007’den beri İsviçre’de onaylanmıştır.
- Natalizumab, oldukça aktif, tekrarlayan-düzelen multipl sklerozu tedavi etmek için kullanılan immünosüpresanlar grubundan aktif bir bileşendir.
- İntegrinlere bağlanan ve lökositlerin kan damarlarından iltihaplı dokuya ve sinir sistemine transferini engelleyen bir antikordur.
- İlaç ayda bir intravenöz infüzyon şeklinde verilir.
- En yaygın olası yan etkiler mide bulantısı, kusma, eklem ağrısı, bulaşıcı hastalıklar, baş ağrısı, baş dönmesi, ateş, yorgunluk ve ısırgan kızarıklığını içerir.
- Natalizumab bulaşıcı hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabilir ve interferon beta veya glatiramer asetat ile birleştirilmemelidir.
İçindekiler
Kimyasal
yapı
Natalizumab, fare hücrelerinde üretilen ve a4 integrinlerine bağlanan rekombinant ve insanlaştırılmış bir IgG4p antikorudur.
etki
Natalizumab, seçici immünosupresif özelliklere sahiptir. Etkiler, α4β1 ve α4β7 integrinlerinin α4 alt birimine bağlanmaya dayanmaktadır. Bu integrinler lökositlerde bulunur. Bağ, lökositlerin kan damarlarından iltihaplı dokuya ve sinir sistemine transferini engeller.
Endikasyon
Oldukça aktif, tekrarlayan-düzelen multipl sklerozun tedavisi için. Natalizumab, bazı ülkelerde Crohn hastalığının tedavisi için de onaylanmıştır.
Uzman bilgilerine göre dozajlanır. İlaç, her dört haftada bir intravenöz infüzyon şeklinde verilir.
Kontrendikasyon
- Aşırı duyarlılık
- Progresif multifokal lökoensefalopati
- Fırsatçı enfeksiyon riskinde artış
- İnterferon beta veya glatiramer asetat ile kombinasyon
- Aktif maligniteler
İhtiyati tedbirlerin tamamı ürün bilgi sayfasında bulunabilir.
Etkileşim
Natalizumab, interferon beta veya glatiramer asetat ile birleştirilmemelidir.
Yan etkileri
En yaygın olası yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, eklem ağrısı, bulaşıcı hastalıklar, baş ağrısı, baş dönmesi, ateş, yorgunluk ve ısırgan kızarıklığı bulunur.