Chorea huntington
İlk kez 1872 yılında New York’lu bir doktor olan George Huntington tarafından tanımlanan Huntington hastalığı (HD), otozomal dominant geçiş gösteren, tedavisi olmayan ve giderek zayıflatan nörodejeneratif bir hastalıktır. HD, seçici nöron kaybına bağlı olarak motor, bilişsel ve psikiyatrik semptomların benzersiz bir kombinasyonu ile karakterize edilir. Epidemiyoloji Huntington hastalığı dünya çapında 100.000 kişide yaklaşık 10 yaygınlık … Devamını oku