Pembrolizumab

“Pembrolizumab” adı, monoklonal antikorların adlandırılması için oluşturulan kurallara uygundur. Bu bağlamda “-mab” son eki “monoklonal antikor” anlamına gelir. “-lizu-” ekinin belirli bir standartlaştırılmış anlamı yoktur ancak ismin yapısının bir parçasıdır.

Keytruda markası altında satılan Pembrolizumab, kanser immünoterapisinde kullanılan insanlaştırılmış bir monoklonal antikordur. Lenfositlerin programlanmış hücre ölümü proteini 1 (PD-1) reseptörünü hedef alarak çalışır.

Geliştirme ve Onay: Pembrolizumab, Merck & Co. tarafından geliştirildi ve bir cilt kanseri türü olan ileri melanomun tedavisi için 2014 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ilk onayını aldı. Onaylanması immünoterapi alanında önemli bir ilerlemeye işaret ediyordu.

Etki Mekanizması: Tümörler sıklıkla bağışıklık sistemi tarafından hedef alınmamak için belirli yollardan yararlanır. Böyle bir mekanizma, bir tür beyaz kan hücresi olan T hücreleri üzerindeki PD-1 reseptörlerine bağlanarak bu hücreleri etkisiz hale getirir ve tümöre saldırmalarını engeller. Pembrolizumab, PD-1 reseptörünü bloke ederek çalışır, böylece tümörün T hücrelerini devre dışı bırakmasını önler ve bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini tanımasına ve onlarla savaşmasına izin verir.

Kullanım Alanları: Zamanla pembrolizumabın endikasyonları önemli ölçüde genişledi. Artık küçük hücreli dışı akciğer kanseri, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu, klasik Hodgkin lenfoma ve diğerleri dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinin tedavisi için onaylanmıştır. İlaç hem monoterapi olarak hem de diğer tedavilerle kombinasyon halinde etkinlik göstermiştir.

Klinik Çalışmalar ve Araştırma: Çok sayıda klinik çalışma, pembrolizumabın çeşitli kanser türlerinde etkinliğini göstermiştir. Sonuçları iyileştirmek için diğer potansiyel uygulamaları, optimal dozaj rejimlerini ve diğer terapötik ajanlarla kombinasyonları belirlemeye yönelik araştırmalar devam etmektedir.

Güvenlik ve Yan Etkiler: Pembrolizumab umut verici sonuçlar vermesine rağmen yan etkilerden yoksun değildir. Bazı hastalarda bağışıklık sisteminin aktivasyonuna bağlı olarak bağışıklıkla ilişkili advers reaksiyonlar görülebilir. Bunlar diğerlerinin yanı sıra kolit, hepatit, endokrinopatiler ve pnömoniyi içerebilir. Tüm tedavilerde olduğu gibi yan etkilerin izlenmesi ve yönetilmesi çok önemlidir.

Tarih

Pembrolizumabın geçmişi, Organon’daki bilim adamlarının programlanmış ölüm-1 (PD-1) reseptörünü ilk kez tanımladığı 1990’ların başlarına kadar uzanabilir. PD-1, bağışıklık sisteminde önemli bir rol oynayan bir tür beyaz kan hücresi olan T hücrelerinin yüzeyinde bulunan bir proteindir.

Bilim insanları PD-1’in bağışıklık sistemi üzerinde fren görevi gördüğünü keşfetti. PD-1, ligandı PD-L1’e bağlandığında, T hücresinin aktive olmasını ve kanser hücrelerini öldürmesini önler.

2000’li yılların başında Organon ve Schering-Plough’daki bilim adamları, PD-1 reseptörünü bloke eden monoklonal bir antikor olan pembrolizumab’ı geliştirmeye başladı. Pembrolizumab, bağışıklık sistemi üzerindeki freni serbest bırakmak ve T hücrelerinin kanser hücrelerini daha etkili bir şekilde öldürmesini sağlamak için tasarlandı.

Pembrolizumab ilk olarak 2008 yılında bir klinik deneyde test edildi. Deney, bir tür cilt kanseri olan ilerlemiş melanomlu hastaları içeriyordu. Denemenin sonuçları umut vericiydi ve pembrolizumab daha sonra akciğer kanseri, böbrek kanseri ve baş ve boyun kanseri dahil olmak üzere diğer kanser türleri için klinik çalışmalarda test edildi.

Pembrolizumab, 2014 yılında ileri melanom tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı. Bu, bir PD-1 inhibitörünün herhangi bir kanserin tedavisi için onaylandığı ilk seferdi.

Pembrolizumab o zamandan beri FDA tarafından akciğer kanseri, böbrek kanseri, baş ve boyun kanseri, rahim ağzı kanseri ve mide kanseri dahil olmak üzere diğer kanser türleri için onaylandı. Ayrıca kolorektal kanser, pankreas kanseri ve mesane kanseri gibi diğer kanser türlerinin tedavisi için de araştırılmaktadır.

Pembrolizumab kanser tedavisinde önemli bir ilerleme olmuştur. Çeşitli kanser türleri için etkili ve iyi tolere edilen bir tedavidir. Pembrolizumab birçok kanser hastasının ve ailesinin yaşamının iyileşmesine yardımcı oldu.

Pembrolizumabın tarihindeki önemli dönüm noktalarından bazılarının kısa bir zaman çizelgesi:

1990’lar: Organon’daki bilim adamları ilk olarak programlanmış ölüm-1 (PD-1) reseptörünü belirlediler.
2000’lerin başı: Organon ve Schering-Plough’daki bilim adamları, PD-1 reseptörünü bloke eden monoklonal bir antikor olan pembrolizumab’ı geliştirmeye başladı.
2008: Pembrolizumab ilk kez klinik bir deneyde test edildi.
2014: Pembrolizumab, ileri melanomun tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2015: Pembrolizumab, küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2016: Pembrolizumab, ileri renal hücreli karsinomun tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2017: Pembrolizumab, klasik Hodgkin lenfoma ve primer mediastinal büyük B hücreli lenfomanın tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2018: Pembrolizumab, ürotelyal karsinom ve mikrosatellit instabilitesi yüksek veya uyumsuzluk onarımı eksik kolorektal kanserin tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2019: Pembrolizumab, mide kanseri, özofagus kanseri, rahim ağzı kanseri ve hepatoselüler karsinomun tedavisi için FDA tarafından onaylandı.

Pembrolizumab halen geliştirilme aşamasındadır ve araştırmacılar potansiyel yararları ve riskleri hakkında daha fazla bilgi edinmeye devam etmektedir. Ancak birçok kanser hastası için halihazırda değerli bir tedavi yöntemidir.

Kaynak:

  1. Robert, C., Ribas, A., Wolchok, J. D., Hodi, F. S., Hamid, O., Kefford, R., … & Gangadhar, T. C. (2014). Anti-programmed-death-receptor-1 treatment with pembrolizumab in ipilimumab-refractory advanced melanoma: a randomised dose-comparison cohort of a phase 1 trial. The Lancet, 384(9948), 1109-1117.
  2. Reck, M., Rodríguez-Abreu, D., Robinson, A. G., Hui, R., Csőszi, T., Fülöp, A., … & Moro-Sibilot, D. (2016). Pembrolizumab versus chemotherapy for PD-L1–positive non–small-cell lung cancer. New England Journal of Medicine, 375(19), 1823-1833.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Melanom

“Melonama” diye bir kelime yoktur. Bir tür cilt kanseri olan “melanoma” kelimesinin yanlış yazımıdır. “Melanoma” kelimesi Yunanca “siyah” anlamına gelen “melas” ve “tümör” anlamına gelen “oma” kelimelerinden gelmektedir.

  • Melanositlerden kaynaklanan malign (kötü huylu) bir kanser türüdür.(bkz; Melanoma)

Melanom, cildinize rengini veren pigment olan melanin üreten cilt hücrelerinden kaynaklanan ciddi bir cilt kanseri türüdür.

Epidemiyoloji

Amerikan Kanser Derneği’ne göre, melanom cilt kanserlerinin sadece yaklaşık %1’ini oluşturur, ancak cilt kanseri ölümlerinin çoğuna neden olur. Dünya Sağlık Örgütü, her yıl dünya çapında yaklaşık 132.000 yeni melanom vakası bildirmektedir. İnsidans, coğrafi konuma göre büyük ölçüde değişir ve Avustralya ve Yeni Zelanda’da en yüksektir. Yaşam boyu melanoma yakalanma riski beyazlar için yaklaşık %2,6 (38’de 1), Siyahlar için %0,1 (1000’de 1) ve Hispanikler için %0,6’dır (167’de 1). Oranlar, özellikle genç, beyaz kadınlarda son 30 yılda artmaktadır (Amerikan Kanser Derneği, 2021).

Klinik Belirtiler

Melanomlar genellikle yeni, olağandışı bir büyüme veya var olan bir bende değişiklik olarak ortaya çıkar. ABCDE kuralı, normal benleri melanomlardan ayırmada yardımcı olur:

  • Asimetri: Benin bir yarısı diğer yarısına uymuyor.
  • Kenarlık: Kenarlar düzensiz, düzensiz, çentikli veya bulanık.
  • Renk: Renk her yerde aynı değildir ve siyah, kahverengi veya ten rengi tonları içerebilir.
  • Çap: Daha küçük olabilmelerine rağmen noktanın çapı 6 milimetreden büyüktür.
  • Gelişen: Benin boyutu, şekli veya rengi değişiyor.
melanom
Kaynak: https://tipaci.com/wp-content/uploads/2015/05/melanom1.png

Teşhis

Tanı öncelikle fizik muayene ve şüpheli lezyonlardan biyopsi alınmasına dayanır. Alınan biyopsinin patolojik incelemesi melanomun tipini ve evresini belirler.

 
melanom
Kaynak: https://tipaci.com/wp-content/uploads/2015/05/melanom.png

Vücutta olası melanom lokasyonları

Ameliyatla alınan melanom 2 mm’den küçükse 1 cm çaplı güvenlik amaçlı olarak doku alınır, eğer 2 mm’den büyükse 2 cm çaplı bir alan alınır.

  • Beyin zarından (Mening), bağ dokudan, damar tabakadan oluşabilir.
  • Erkenden metastaza uğradığı için son derece dikkatli olunmalıdır.

Tipleri

  1. Yüzeysel Yayılan Melanoma; %60 ile en sık görülen tiptir.
  2. Nodular Melanoma (NM)
  3. Lentigo Maligna Melanoma (LMM); >60 yaş hastalarda ve yüzde sık görülür.

Tedavi

Tedavi, melanomun evresine ve konumuna göre değişir, ancak cerrahi, immünoterapi, hedefe yönelik tedavi, kemoterapi veya radyasyon tedavisini içerebilir. Erken teşhis, prognozu iyileştirmek için çok önemlidir.

Tarih

“Melanoma” kelimesinin etimolojisi 16. yüzyıla kadar uzanmaktadır. Kelimenin bilinen ilk kullanımı İtalyan hekim Andrea Cesalpino’nun tıbbi bir metninde yer almıştır.

Melanom nispeten nadir görülen bir kanser türüdür, ancak en ciddi cilt kanseri türüdür. Cilde rengini veren pigment olan melanini üreten hücreler olan melanositlerin kontrolsüz büyümesinden kaynaklanır.

Melanom vücudun herhangi bir yerinde oluşabilir, ancak en sık güneşe maruz kalan ciltte görülür. Melanom gelişme riski, güneşten veya bronzlaşma yataklarından gelen ultraviyole (UV) radyasyona maruz kalma ile artar.

Melanomun belirtileri değişebilir, ancak genellikle boyut, şekil veya renk değiştiren koyu, düzensiz bir beni içerir. Diğer belirtiler arasında kanama, kaşıntı veya kabuklanma yer alabilir.

Cildinizdeki bir benle ilgili herhangi bir endişeniz varsa, hemen bir doktora görünmeniz önemlidir. En iyi hayatta kalma şansı için erken teşhis ve tedavi şarttır.v

Kaynak:

  1. American Cancer Society. Key statistics for melanoma skin cancer. Updated January 12, 2021. https://www.cancer.org/cancer/melanoma-skin-cancer/about/key-statistics.html
  2. World Health Organization. Skin cancers. https://www.who.int/uv/faq/skincancer/en/index1.html
  3. National Cancer Institute. Melanoma Treatment (PDQ®)–Patient Version. Updated February 12, 2021. https://www.cancer.gov/types/skin/patient/melanoma-treatment-pdq

Malignom

“Malignoma” terimi iki kısımdan türetilmiştir:

  1. Malign-” Latince ‘kötü’ veya ‘kötü huylu’ anlamına gelen ‘malignus’ kelimesinden gelmektedir. Bu kök, tıbbi bağlamlarda öldürücü olan ve giderek kötüleşme eğilimi gösteren hastalıkları ifade eden “malignant” ile ilişkilidir.
  2. “-oma” tıbbi terminolojide tümör veya anormal büyümeyi ifade etmek için kullanılan Yunanca bir son ektir.

Bu nedenle, “malignoma” kelimenin tam anlamıyla kötü huylu bir tümör anlamına gelir. Patolojide herhangi bir kötü huylu neoplazmı veya kanserli büyümeyi ifade etmek için kullanılan genel bir terimdir.

Kelime, melanin içeren bir tümörü tanımlamak için “melano-” (siyah) ile “-oma ‘yı (tümör) birleştiren ’melanoma” gibi diğer tıbbi terimlerle benzer bir yapı modelini takip eder.

Kötü Huylu Tümörler (Bkz: Malignom)

Lösemi, merkezi sinir sistemi (MSS) tümörleri ve lenfomalar dahil olmak üzere kötü huylu tümörler, çocuklarda en sık görülen kanserler arasındadır. Lösemi, pediatrik malignitelerin yaklaşık %30’unu oluşturur, bunu MSS tümörleri (%20-25) ve lenfomalar (%15) takip eder. Genel insidansın yıllık 100.000 çocukta 12,8 vaka olduğu tahmin edilmektedir. Tedavideki gelişmeler, pediatrik hastaların %80’inden fazlasının belirli kanserler için uzun vadeli remisyona ulaşmasıyla sağkalım oranlarını önemli ölçüde iyileştirmiştir.

Belirtiler, tümör türüne, konumuna ve tutulumun derecesine göre değişir. Çocuklarda, gelişimsel faktörler nedeniyle belirtiler yetişkinlerden farklı olabilir. Temel belirtiler şunlardır:

  • Sistemik Belirtiler:
    • Açıklanamayan kilo kaybı veya gelişememe.
    • Sürekli ateş veya gece terlemeleri.
    • Yorgunluk, solukluk veya açıklanamayan morarma/kanama (örn. lösemide peteşi).
  • Lokalize Semptomlar:
    • Elle muayenede hissedilebilen yumrular (örn. nöroblastomda abdominal kitleler, lenfomada lenfadenopati).
    • Nörolojik defisitler (örn. baş ağrıları, kusma, MSS tümörlerinde denge sorunları).
    • Kemik/eklem ağrısı veya şişmesi (osteosarkom veya lösemide yaygındır).
    • Solunum sıkıntısı (örn. lenfomada mediastinal kitleler).
  • Diğer Göstergeler:
    • Görmede değişiklikler veya göz şişmesi (retinoblastom).
    • Gecikmiş ergenlik veya anormal büyüme kalıpları (endokrin tümörler).

Tanı, çocuklarda riskleri en aza indirmek için tasarlanmış multidisipliner bir yaklaşımı içerir:

Görüntüleme:

    • MRI (radyasyondan kaçınmak için MSS tümörleri için tercih edilir).
    • Ultrason (örn. karın kitleleri).
    • BT/PET taramaları (radyasyon maruziyeti nedeniyle dikkatli kullanılır).

    Laboratuvar Testleri:

      • Lösemi taraması için tam kan sayımı (CBC).
      • Tümör belirteçleri (örn. germ hücreli tümörler için alfa-fetoprotein).
      • Lomber ponksiyon (şüpheli MSS tutulumu için).

      Biyopsi ve Histopatoloji:

        • Doku analizi için çekirdek iğne veya eksizyonel biyopsi.
        • Genetik/moleküler test (örn. nöroblastomada N-MYC amplifikasyonu).

        Tedavi tümör tipi, evresi ve pediatrik özel protokoller tarafından yönlendirilir:

        1. Cerrahi: Lokalize tümörler için birincil rezeksiyon (örn. Wilms tümörü).
        2. Kemoterapi: Lösemiler ve yaygın hastalıklar için temel tedavi; protokoller genellikle yetişkin rejimlerinden daha az yoğun.
        3. Radyasyon Tedavisi: Büyüme geriliğini önlemek için küçük çocuklarda sınırlı kullanım; yüksek riskli MSS tümörleri veya rezidüel hastalık için ayrılmıştır.
        4. İmmünoterapi/Hedefli Tedavi:
        • Nükseden lösemi/lenfoma için CAR T hücre tedavisi.
        • Tirozin kinaz inhibitörleri (örn. Philadelphia kromozomu pozitif ALL için).
        1. Kök Hücre Nakli: Yüksek riskli lösemiler veya nükseden hastalıklar için.
        2. Destekleyici Bakım:
        • Enfeksiyon profilaksisi, beslenme desteği ve ağrı yönetimi.
        • Aileler ve sağ kalanlar için psikososyal hizmetler.

        Prognoz ve Takip
        Sağ kalan programları uzun vadeli etkileri (örneğin, kardiyak toksisite, sekonder kanserler) ele alır. Tekrarlama ve gelişimsel dönüm noktaları için düzenli izleme kritik öneme sahiptir.


        Keşif

        Melanoma keşfinin yolculuğu, ilk kaydedilen açıklamaların MÖ 5. yüzyılda Hipokrat’a atfedilmesiyle antik çağlarda başlar. Araştırmacıların melanoma için erken bir referans olabileceğine inandıkları siyah bir tümörü tanımladı (Melanoma’nın Kısa Tarihi: Mumyalardan Mutasyonlara). Peru’daki Kolomb Öncesi mumyalarda bulunan yaklaşık 2400 yıl öncesine ait fiziksel kanıtlar, erken tanıyı daha da destekleyen yaygın melanotik metastazlar gösterdi (Melanoma’nın Tarihi).

        17. ve 18. yüzyıllardaki Avrupa tıbbi literatürü de “ölümcül siyah tümörlere” atıfta bulunmuştur; Highmore ve Bonet’in 1651’deki ve Henrici ve Nothnagel’in 1757’deki çalışmaları artan farkındalığı göstermektedir (Melanoma Tarihi). Önemli bir dönüm noktası, John Hunter’ın 1787’de bir tümörün ilk cerrahi olarak çıkarılmasını gerçekleştirmesiydi; bu tümör korundu ve daha sonra 1968’de melanom olarak teşhis edildi ve Hunterian Müzesi’nde sergilendi (Cilt Kanseri İlk Keşfedildiğinde Ne Zaman?).

          19. Yüzyıldaki Gelişmeler

          19. yüzyıl, melanomun resmi olarak tanınması için önemli bir dönemi işaret etti. 1804 yılında stetoskopu icat etmesiyle bilinen Rene Laennec, “melanoz” terimini ortaya attı ve 1806 yılında melanomu akciğerlerdeki siyah karbon birikintileri gibi diğer durumlardan farklı olarak tanımlayan dersini yayınladı (Melanoma Durumu: Geçiş Dönemindeki Bir Alanın Tarihsel Genel Görünümü). Bu, melanomu belirli bir hastalık olarak sınıflandırmada önemli bir adımdı.

            William Norris, 1820 yılında melanomun ilerlemesini ve kalıtsal doğasını, üç yıl boyunca 59 yaşında bir erkeği takip ederek belgeledi; bu muhtemelen ailevi atipik çoklu ben melanom sendromunun ilk vakasıydı (Melanom tedavisi ve sonuçlarının tarihsel incelemesi). 1826’da Thomas Fawdington göz melanomu üzerine bir yayın yaptı ve Jean Cruveilhier 1829 ile 1842 yılları arasında “Anatomie Pathologique du Corps Humain” adlı eserinde el, ayak ve vulva melanomlarını tanımladı. Kuzey Amerika’daki ilk vaka 1837’de, ayak parmaklarında melanom olan 43 yaşında bir dul olan Isaac Parish tarafından belgelendi.

            1838’de Sir Robert Carswell’in “Illustrations of the Elementary Forms of Disease” adlı eserinde “melanoma” terimini ortaya atması ve ayrıntılı çizimler sunması önemli bir olaydı (A Brief History of Melanoma: From Mummies to Mutations). Sir James Paget 1853’te radyal büyüme fazından dikey büyüme fazına geçişi tanımladı ve 25 vaka bildirdi ve Norris 1857’de gözlemlerini genişleterek nevüs ve melanom arasında bir bağlantı olduğunu öne sürdü ve çevresel faktörler ile soluk ten rengi ilişkisini belirtti. Oliver Pemberton 1858’de 60 melanom vakasını ayrıntılı olarak açıklayarak klinik özellikleri ve ilk siyah hasta vakası da dahil olmak üzere metastaz yerlerini anlattı.

            20. Yüzyıl ve Modern Gelişmeler

            20. yüzyıl önemli bilimsel ilerlemeler getirdi. 1956’da Henry Lancaster, güneş ışığına maruz kalmayı melanom insidansıyla ilişkilendirdi ve Kafkasyalılarda enlem ve güneş ışığı yoğunluğuyla ilişkili daha yüksek risk gözlemledi (Melanom Tarihi). Bu beklenmedik bir ayrıntıydı çünkü erken açıklamalar çevresel faktörleri dikkate almıyordu ve melanomun etiyolojisini anlamada bir değişim olduğunu vurguluyordu.

              1966’da Wallace Clark, beş seviyede 5 yıllık sağ kalım oranlarının seviye I için %99’dan seviye V için %55’e kadar olduğunu gösteren prognoz için Clark seviyelerini tasarladı. 1969’da Clark, tüm melanomların nevüslerden kaynaklandığını çürüttü ve 209 vakanın yalnızca %9,6’sında nevüs hücreleri olduğunu buldu. Alexander Breslow, 1970’te tümör kalınlığını prognostik bir faktör olarak tanımladı ve <0,76 mm’nin olumlu olduğunu belirtti. Bu evreleme sistemleri melanom yönetiminde devrim yarattı.

              Genetik keşifler izledi ve 1984’te melanomda tanımlanan aktive edici NRAS mutasyonları vakaların %20’sinde bulundu (Melanoma’nın Kısa Tarihi: Mumyalardan Mutasyonlara). 1992 yılında Donald L. Morton tarafından sentinel lenf nodu biyopsisinin tanıtılması, evreleme açısından önemli bir ilerlemeydi ve cerrahi sonuçları iyileştirdi (Melanoma Durumu: Geçiş Dönemindeki Bir Alanın Tarihi Genel Görünümü).

              yüzyılda daha fazla atılım yaşandı. 2002’de, kutanöz melanomların >%85’inde aktive edici BRAF mutasyonları tanımlandı ve bunların yaklaşık %50’sinde yapısal MAPK sinyallemesiyle bağlantılı V600E mutasyonu vardı. 2003’te, nevüslerde BRAF mutasyonları bulundu ve Viktorya dönemi gözlemlerini sağlamlaştırdı ve çoğu nevüsün büyüme durması içinde olduğunu gösterdi. 2009’da yeni bir germ hattı MITF mutasyonu (E318K) tanımlandı ve ailevi ve sporadik melanomaya yatkınlık oluşturdu. Tedavi ilerlemeleri 2011’de FDA’nın Vemurafenib’i onaylamasıyla doruğa ulaştı ve dakarbazin için %5’e kıyasla %48 yanıt oranı ve anti-CTLA4 antikoru olan Ipilimumab’ı onayladı ve melanom tedavisi için bir dönüm noktası oldu.


              İleri Okuma
              1. Allen, A.C., Spitz, S. (1953). “Malignant melanoma: A clinicopathological analysis of the criteria for diagnosis and prognosis.” Cancer, 6(1): 1–45.
              2. News-Medical. (2007). “Cancer History.”
              3. News-Medical. (2007). “Melanoma History.”
              4. Odes, E.J., Randolph-Quinney, P.S., Steyn, M., Throckmorton, Z., Smilg, J.S., Zipfel, B., et al. (2016). “Earliest hominin cancer: 1.7-million-year-old osteosarcoma from Swartkrans Cave, South Africa.” South African Journal of Science, 112(7/8): 5.
              5. Balch, C.M. (2011). “Donald L. Morton: A living legend in surgical oncology.” Journal of Surgical Oncology, 104(3): 338–340.
              6. Balch, C.M. (2013). “In Memoriam: Dr. Seng-jaw Soong (1943–2012): Annals of Surgical Oncology statistician and statistician extraordinaire.” Annals of Surgical Oncology, 20(8): 2453–2456.
              7. Linos, K., Duncan, L.M. (2015). “The history of skin cancer.” Journal of the American Academy of Dermatology, 73(1): 1–10.
              8. The American Cancer Society. (2018). “Understanding What Cancer Is: Ancient Times to Present.”
              9. The American Cancer Society. (2018). “The History of Cancer.”
              10. NanoString. (2020). “Five Key Milestones in the History of Research in Cancer Biology.”
              11. GentleCure. (2021). “When Was Skin Cancer First Discovered?”
              12. The National Cancer Institute. (2022). “Milestones in Cancer Research and Discovery.”
              13. American Association for Cancer Research. (2022). “Landmarks in Cancer Research: 1907–1960.”
              14. SEER Training Modules. (2022). “Cancer: A Historic Perspective.”
              15. American Association for Cancer Research. (2022). “Landmarks in Cancer Research: 1961–1990.”
              16. The Guardian. (2024). “Breakthrough by William Pao review – the drugs do work.”
              17. The Associated Press. (2024). “Nobel Prize in medicine honors 2 scientists for their discovery of microRNA.”
              18. The Australian. (2024). “A mother’s fight against her genetic curse.”
              19. The Australian. (2024). “How Angelina Jolie and I started a revolution for women’s health.”
              20. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2017. National Cancer Institute. Bethesda, MD. Link
              21. American Cancer Society. Signs and Symptoms of Cancer. Link
              22. National Cancer Institute. Cancer Staging. Link