multidrug resistant gram-negative bacteria

Çoklu dirençli gram-negatif bakteriler, bulaşıcı hastalıklar ve antimikrobiyal direnç alanında önemli ve büyüyen bir sorunu temsil etmektedir. Bu organizmalar, birden fazla antibiyotiğin etkilerinden kaçınmak için mekanizmalar geliştirmiş, bunların neden olduğu enfeksiyonların tedavisini zorlaştırmakta ve morbidite, mortalite ve sağlık masraflarının artmasına yol açmaktadır. Bu genel bakış, bu patojenlerin neden olduğu enfeksiyonların etiyolojisini, direnç mekanizmalarını, klinik sonuçlarını ve yönetimi ve önlenmesine yönelik stratejileri ele almaktadır.

Küresel Yayılım: Çoklu dirençli gram-negatif bakterilerin yayılması, dünya çapında tespit edilen kayda değer salgınlar ve dirençli suşlarla birlikte küresel bir sorundur. Bu zorluğun küresel doğası, gözetim, araştırma ve kontrol altına alma çabalarında uluslararası işbirliğinin önemini vurgulamaktadır.
Tek Sağlık Yaklaşımı: İnsanların, hayvanların ve ekosistemlerin sağlığının birbirine bağlı olduğunun kabul edilmesi, antibiyotik direncini ele almak için “Tek Sağlık” yaklaşımının benimsenmesine yol açmıştır. Bu bakış açısı, antibiyotik direncinin gelişmesinde ve yayılmasında çevre ve veterinerlik sağlığı uygulamalarının rolünü vurgulamaktadır.

Etiyoloji ve Sınıflandırma

Gram-negatif bakteriler, ince bir peptidoglikan tabakası ve lipopolisakkaritler içeren bir dış zar içeren farklı hücre duvarı yapıları ile karakterize edilir. Bu sınıflandırma, hastane kaynaklı ve toplum kaynaklı enfeksiyonlardaki rolleriyle bilinen çok çeşitli patojenleri içerir. Klinik açıdan en önemli çoklu dirençli gram-negatif bakterilerden bazıları şunlardır:

Escherichia coli (E. coli), özellikle Genişletilmiş Spektrumlu Beta-Laktamaz (ESBL) üreten suşlar.
Karbapenem dirençli ve GSBL üreten suşlarla bilinen Klebsiella pneumoniae.
Pseudomonas aeruginosa, birçok antibiyotiğe karşı doğal direnciyle tanınmaktadır.
Acinetobacter baumannii neredeyse mevcut tüm antibiyotiklere karşı direnç geliştirebilir.
ESBL ve karbapenemaz enzimlerini eksprese edebilen Enterobacter türleri.

Direnç Mekanizmaları

Gram-negatif bakterilerin çoklu ilaç direnci geliştirmesini sağlayan mekanizmalar çeşitli ve karmaşıktır:

β-laktamaz üretimi: Penisilinler, sefalosporinler, monobaktamlar ve karbapenemler dahil olmak üzere β-laktam antibiyotiklerini hidrolize eden enzimler.
Akış pompaları: Antibiyotikleri ve diğer toksik maddeleri bakteri hücresinden dışarı atan, ilaç birikimini ölümcül olmayan seviyelere indiren protein kompleksleri.
Porin kanallarındaki değişiklikler: Bakterilerin dış zarında gözenekler oluşturan proteinlerdeki değişiklikler, antibiyotiklerin hücreye girişini azaltabilir.
Hedef modifikasyonları: Penisilin bağlayan proteinler veya ribozomal alt birimler gibi antibiyotiklerin bakteriyel hedeflerindeki değişiklikler, ilacın bağlanmasını ve etkinliğini azaltabilir.

Klinik Etkiler

Çoklu dirençli gram-negatif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar, daha yüksek tedavi başarısızlığı oranları, uzun süreli hastanede kalış süresi ve artan mortalite ile ilişkilidir. Bu enfeksiyonlar idrar yolları, kan dolaşımı, akciğerler ve yaralar dahil vücudun çeşitli bölgelerini etkileyebilir. Bu enfeksiyonların tedavisinin zorluğu, kolistin ve karbapenemler gibi önemli yan etkilere sahip olabilen ve direnç gelişimini daha da artırabilen son çare antibiyotiklerin kullanımını gerektirmektedir.

Yönetim ve Önleme Stratejileri

Çoklu dirençli gram-negatif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların yönetimi, çok yönlü bir yaklaşım gerektirir:

Antimikrobiyal yönetim: Dirençli suşların seçim baskısını azaltmak için antibiyotik kullanımının rasyonelleştirilmesi.
Enfeksiyon kontrol önlemleri: Dirençli bakterilerin yayılmasını önlemek için sağlık ortamlarında sıkı hijyen uygulamalarının uygulanması.
Gözetim: Ampirik antibiyotik tedavisini yönlendirmek için direnç modellerinin izlenmesi.
Yeni antibiyotiklerin geliştirilmesi: Dirençli suşlara karşı etkili yeni antimikrobiyal ajanların araştırılması ve geliştirilmesi.
Alternatif tedaviler: Dirençli enfeksiyonlara yönelik potansiyel tedaviler olarak faj terapisinin, antimikrobiyal peptitlerin ve diğer geleneksel olmayan yaklaşımların araştırılması.

Erken Keşifler ve Antibiyotiklerin Ortaya Çıkışı

19. Yüzyılın Sonları ve 20. Yüzyılın Başları: Bakterilerin Louis Pasteur ve Robert Koch gibi bilim adamları tarafından birçok hastalığın nedeni olarak keşfedilmesi, kırmızı veya pembe renkte boyanabilen benzersiz hücre duvarı yapısıyla karakterize edilen gram negatif bakterilerin tanımlanmasına zemin hazırladı. Hans Christian Gram tarafından 1884 yılında tanıtılan Gram boyama yöntemi.
1928: Alexander Fleming’in şans eseri penisilin keşfi, antibiyotik çağını müjdeledi ve gram negatif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar da dahil olmak üzere bakteriyel enfeksiyonlara karşı umut sundu.
1930’lar-1940’lar: İkinci Dünya Savaşı sırasında penisilinin geliştirilmesi ve seri üretimi, ardından streptomisin gibi diğer antibiyotiklerin piyasaya sürülmesi, geniş bir yelpazedeki bakteriyel patojenlere karşı etkili araçlar sağladı.

Antibiyotik Direncinin Ortaya Çıkışı

1940’ların sonu: Antibiyotiklerin kullanılmaya başlanmasıyla birlikte bakteriyel direnç ortaya çıkmaya başladı. Antibiyotik direncinin ilk kaydedilen örneklerinden biri penisilinde gözlendi; Staphylococcus aureus suşları, penisilini etkisiz hale getiren bir enzim olan penisilinaz üretme yeteneğini geliştirdi.
1950’ler-1960’lar: E. coli ve Klebsiella türlerinde Genişletilmiş Spektrumlu Beta-Laktamazların (ESBL’ler) keşfi önemli bir dönüm noktası oldu. Bu enzimler, penisilinler ve sefalosporinler de dahil olmak üzere yeni nesil beta-laktam antibiyotiklere direnç kazandırdı.

Çoklu Dirençli Suşların Büyüyen Sorunu

1970’ler-1980’ler: Bakterilerdeki küçük DNA molekülleri olan ve organizmalar arasında aktarılabilen plazmidlerin tanımlanması, gram negatif bakteriler arasında antibiyotik direnç genlerinin yayılmasında çok önemli bir rol oynadı.
1990’lardan Günümüze: Karbapeneme dirençli Enterobacteriaceae (CRE), çoklu ilaca dirençli Pseudomonas aeruginosa ve Acinetobacter baumannii’nin ortaya çıkışı, modern tıp için önemli zorluklar yarattı. Bu bakteriler, dirençli bakteriyel enfeksiyonlara karşı genellikle son savunma hattı olarak kabul edilen karbapenemler de dahil olmak üzere neredeyse mevcut tüm antibiyotiklere karşı dirençlidir.

İleri Okuma

Peleg, A.Y., & Hooper, D.C. (2010). Hospital-Acquired Infections Due to Gram-Negative Bacteria. The New England Journal of Medicine, 362(19), 1804-1813.
Bush, K., & Fisher, J.F. (2011). Epidemiological Expansion, Structural Studies, and Clinical Challenges of New β-Lactamases from Gram-Negative Bacteria. Annual Review of Microbiology, 65, 455-478.
Boucher, H.W., et al. (2009). Bad Bugs, No Drugs: No ESKAPE! An Update from the Infectious Diseases Society of America. Clinical Infectious Diseases, 48(1), 1-12.
Aminov, R. I. (2010). A brief history of the antibiotic era: lessons learned and challenges for the future. Frontiers in Microbiology, 1, 134.
Livermore, D. M. (2012). Fourteen years in resistance. International Journal of Antimicrobial Agents, 39(4), 283-294.
Martínez, J. L., Baquero, F., & Andersson, D. I. (2007). Predicting antibiotic resistance. Nature Reviews Microbiology, 5(12), 958-965.
Paterson, D. L., & Bonomo, R. A. (2005). Extended-spectrum beta-lactamases: a clinical update. Clinical Microbiology Reviews, 18(4), 657-686.
Pendleton, J. N., Gorman, S. P., & Gilmore, B. F. (2013). Clinical relevance of the ESKAPE pathogens. Expert Review of Anti-Infective Therapy, 11(3), 297-308.
Tzouvelekis, L. S., Markogiannakis, A., Psichogiou, M., Tassios, P. T., & Daikos, G. L. (2012). Carbapenemases in Klebsiella pneumoniae and other Enterobacteriaceae: an evolving crisis of global dimensions. Clinical Microbiology Reviews, 25(4), 682-707.