Pembrolizumab

“Pembrolizumab” adı, monoklonal antikorların adlandırılması için oluşturulan kurallara uygundur. Bu bağlamda “-mab” son eki “monoklonal antikor” anlamına gelir. “-lizu-” ekinin belirli bir standartlaştırılmış anlamı yoktur ancak ismin yapısının bir parçasıdır.

Keytruda markası altında satılan Pembrolizumab, kanser immünoterapisinde kullanılan insanlaştırılmış bir monoklonal antikordur. Lenfositlerin programlanmış hücre ölümü proteini 1 (PD-1) reseptörünü hedef alarak çalışır.

Geliştirme ve Onay: Pembrolizumab, Merck & Co. tarafından geliştirildi ve bir cilt kanseri türü olan ileri melanomun tedavisi için 2014 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ilk onayını aldı. Onaylanması immünoterapi alanında önemli bir ilerlemeye işaret ediyordu.

Etki Mekanizması: Tümörler sıklıkla bağışıklık sistemi tarafından hedef alınmamak için belirli yollardan yararlanır. Böyle bir mekanizma, bir tür beyaz kan hücresi olan T hücreleri üzerindeki PD-1 reseptörlerine bağlanarak bu hücreleri etkisiz hale getirir ve tümöre saldırmalarını engeller. Pembrolizumab, PD-1 reseptörünü bloke ederek çalışır, böylece tümörün T hücrelerini devre dışı bırakmasını önler ve bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini tanımasına ve onlarla savaşmasına izin verir.

Kullanım Alanları: Zamanla pembrolizumabın endikasyonları önemli ölçüde genişledi. Artık küçük hücreli dışı akciğer kanseri, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu, klasik Hodgkin lenfoma ve diğerleri dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinin tedavisi için onaylanmıştır. İlaç hem monoterapi olarak hem de diğer tedavilerle kombinasyon halinde etkinlik göstermiştir.

Klinik Çalışmalar ve Araştırma: Çok sayıda klinik çalışma, pembrolizumabın çeşitli kanser türlerinde etkinliğini göstermiştir. Sonuçları iyileştirmek için diğer potansiyel uygulamaları, optimal dozaj rejimlerini ve diğer terapötik ajanlarla kombinasyonları belirlemeye yönelik araştırmalar devam etmektedir.

Güvenlik ve Yan Etkiler: Pembrolizumab umut verici sonuçlar vermesine rağmen yan etkilerden yoksun değildir. Bazı hastalarda bağışıklık sisteminin aktivasyonuna bağlı olarak bağışıklıkla ilişkili advers reaksiyonlar görülebilir. Bunlar diğerlerinin yanı sıra kolit, hepatit, endokrinopatiler ve pnömoniyi içerebilir. Tüm tedavilerde olduğu gibi yan etkilerin izlenmesi ve yönetilmesi çok önemlidir.

Tarih

Pembrolizumabın geçmişi, Organon’daki bilim adamlarının programlanmış ölüm-1 (PD-1) reseptörünü ilk kez tanımladığı 1990’ların başlarına kadar uzanabilir. PD-1, bağışıklık sisteminde önemli bir rol oynayan bir tür beyaz kan hücresi olan T hücrelerinin yüzeyinde bulunan bir proteindir.

Bilim insanları PD-1’in bağışıklık sistemi üzerinde fren görevi gördüğünü keşfetti. PD-1, ligandı PD-L1’e bağlandığında, T hücresinin aktive olmasını ve kanser hücrelerini öldürmesini önler.

2000’li yılların başında Organon ve Schering-Plough’daki bilim adamları, PD-1 reseptörünü bloke eden monoklonal bir antikor olan pembrolizumab’ı geliştirmeye başladı. Pembrolizumab, bağışıklık sistemi üzerindeki freni serbest bırakmak ve T hücrelerinin kanser hücrelerini daha etkili bir şekilde öldürmesini sağlamak için tasarlandı.

Pembrolizumab ilk olarak 2008 yılında bir klinik deneyde test edildi. Deney, bir tür cilt kanseri olan ilerlemiş melanomlu hastaları içeriyordu. Denemenin sonuçları umut vericiydi ve pembrolizumab daha sonra akciğer kanseri, böbrek kanseri ve baş ve boyun kanseri dahil olmak üzere diğer kanser türleri için klinik çalışmalarda test edildi.

Pembrolizumab, 2014 yılında ileri melanom tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı. Bu, bir PD-1 inhibitörünün herhangi bir kanserin tedavisi için onaylandığı ilk seferdi.

Pembrolizumab o zamandan beri FDA tarafından akciğer kanseri, böbrek kanseri, baş ve boyun kanseri, rahim ağzı kanseri ve mide kanseri dahil olmak üzere diğer kanser türleri için onaylandı. Ayrıca kolorektal kanser, pankreas kanseri ve mesane kanseri gibi diğer kanser türlerinin tedavisi için de araştırılmaktadır.

Pembrolizumab kanser tedavisinde önemli bir ilerleme olmuştur. Çeşitli kanser türleri için etkili ve iyi tolere edilen bir tedavidir. Pembrolizumab birçok kanser hastasının ve ailesinin yaşamının iyileşmesine yardımcı oldu.

Pembrolizumabın tarihindeki önemli dönüm noktalarından bazılarının kısa bir zaman çizelgesi:

1990’lar: Organon’daki bilim adamları ilk olarak programlanmış ölüm-1 (PD-1) reseptörünü belirlediler.
2000’lerin başı: Organon ve Schering-Plough’daki bilim adamları, PD-1 reseptörünü bloke eden monoklonal bir antikor olan pembrolizumab’ı geliştirmeye başladı.
2008: Pembrolizumab ilk kez klinik bir deneyde test edildi.
2014: Pembrolizumab, ileri melanomun tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2015: Pembrolizumab, küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2016: Pembrolizumab, ileri renal hücreli karsinomun tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2017: Pembrolizumab, klasik Hodgkin lenfoma ve primer mediastinal büyük B hücreli lenfomanın tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2018: Pembrolizumab, ürotelyal karsinom ve mikrosatellit instabilitesi yüksek veya uyumsuzluk onarımı eksik kolorektal kanserin tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2019: Pembrolizumab, mide kanseri, özofagus kanseri, rahim ağzı kanseri ve hepatoselüler karsinomun tedavisi için FDA tarafından onaylandı.

Pembrolizumab halen geliştirilme aşamasındadır ve araştırmacılar potansiyel yararları ve riskleri hakkında daha fazla bilgi edinmeye devam etmektedir. Ancak birçok kanser hastası için halihazırda değerli bir tedavi yöntemidir.

Kaynak:

  1. Robert, C., Ribas, A., Wolchok, J. D., Hodi, F. S., Hamid, O., Kefford, R., … & Gangadhar, T. C. (2014). Anti-programmed-death-receptor-1 treatment with pembrolizumab in ipilimumab-refractory advanced melanoma: a randomised dose-comparison cohort of a phase 1 trial. The Lancet, 384(9948), 1109-1117.
  2. Reck, M., Rodríguez-Abreu, D., Robinson, A. G., Hui, R., Csőszi, T., Fülöp, A., … & Moro-Sibilot, D. (2016). Pembrolizumab versus chemotherapy for PD-L1–positive non–small-cell lung cancer. New England Journal of Medicine, 375(19), 1823-1833.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS)

  • “Makro” büyük anlamına gelir.
  • “Faj”, yabancı parçacıkları yutan ve yok eden hücre anlamına gelen “fagosit”ten kaynaklanır.
  • “Aktivasyon”, harekete geçirme veya harekete geçirme sürecini ifade eder.
  • “Sendrom” sürekli olarak bir arada ortaya çıkan bir grup semptomu ifade eder.

Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS), belirli otoimmün ve otoinflamatuar durumların ciddi, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir komplikasyonudur. T lenfositlerin ve makrofajların aşırı aktivasyonu ve genişlemesi ile karakterize olup, sitokin fırtınasına ve çoklu organ fonksiyon bozukluğuna yol açar.

Klinik özellikler:

Ateş: Yüksek, aralıksız ateş tipik bir sunumdur.
Sitopeniler: Bu, anemi (kırmızı kan hücrelerinin azalması), trombositopeni (trombositlerin azalması) ve lökopeni (beyaz kan hücrelerinin azalması) dahil olmak üzere kan hücrelerinin sayısında bir azalmayı içerir.
Karaciğer Disfonksiyonu: Yüksek karaciğer enzimleri ve bilirubin seviyeleri yaygındır.
Merkezi Sinir Sistemi Tutulumu: Semptomlar sinirlilik, kafa karışıklığı, nöbetler ve hatta komayı içerebilir.
Koagülopati: Yaygın intravasküler pıhtılaşma (DIC) meydana gelebilir ve anormal kan pıhtılaşmasına ve kanamaya yol açabilir.
Döküntü: Deri döküntüleri veya eritem mevcut olabilir.
Büyümüş Dalak ve Karaciğer: Hepatosplenomegali olarak bilinir.
Yüksek Trigliseritler ve Ferritin: Bunların kandaki yüksek seviyeleri MAS’ın yaygın belirteçleridir.

Nedenleri ve İlişkileri:

MAS genellikle sistemik jüvenil idiyopatik artrit (sJIA) ile ilişkilidir ancak diğer romatizmal hastalıklar, enfeksiyonlar, maligniteler ve bazı ilaçlarla da ortaya çıkabilir.

Patofizyoloji:

MAS’ın kesin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır ancak anormal bir bağışıklık tepkisi içerdiğine inanılmaktadır. Tetikleyici bir olay, T hücrelerinin ve makrofajların aşırı aktivasyonuna neden olur ve bunlar daha sonra yüksek düzeyde inflamatuar sitokinler üreterek yaygın inflamasyona ve doku hasarına yol açar.

Teşhis:

MAS’ın semptomları altta yatan hastalık ve diğer durumların semptomlarıyla örtüştüğü için teşhis edilmesi zor olabilir. Tanı için klinik tablo, laboratuvar bulguları (yüksek ferritin gibi) ve kemik iliği analizinin (artmış sayıda aktif makrofaj gösterebilen) bir kombinasyonu kullanılır.

Tedavi:

Hızlı müdahale çok önemli. Tedavi genellikle yüksek dozda kortikosteroidleri, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları ve spesifik sitokinleri hedef alan ilaçları (interlökin-1’i hedefleyen bir ilaç olan anakinra gibi) içerir. Ağır vakalarda siklosporin veya etoposid gibi kemoterapi ajanları kullanılabilir.

MAS, otoimmün ve otoinflamatuar durumları karmaşıklaştırabilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir sendromdur. Erken tanı ve müdahale, sonuçların iyileştirilmesi açısından hayati öneme sahiptir.

Tarih

Makrofaj aktivasyon sendromu (MAS), vücudun bağışıklık sistemi bir enfeksiyona veya başka bir tetikleyiciye aşırı tepki verdiğinde ortaya çıkan nadir ve yaşamı tehdit eden bir durumdur. Bu aşırı reaksiyon, bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan beyaz kan hücreleri olan çok sayıda aktif makrofajı serbest bırakmasına neden olur. Ancak MAS’ta aktive makrofajlar sağlıklı dokuya saldırarak iltihaplanma ve hasara neden olur.

MAS ilk olarak 1970’lerin başında akut lenfoblastik lösemili (ALL) çocuklarda tanımlandı. Daha sonra MAS’ın aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli başka rahatsızlıklara sahip yetişkinlerde de ortaya çıkabileceği anlaşıldı:

  • Katı tümörler
  • Hematolojik maligniteler
  • Otoimmün hastalıklar
  • Enfeksiyonlar
  • Graft-versus-host hastalığı
  • İdiyopatik (nedeni bilinmeyen)

MAS’ın kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bir enfeksiyon veya bağışıklık sistemini harekete geçiren başka bir stres etkeni tarafından tetiklendiği düşünülmektedir. Bazı durumlarda MAS’a genetik bir mutasyon neden olabilir.

MAS, derhal tedavi edilmezse ölümcül olabilecek ciddi bir durumdur. MAS semptomları altta yatan nedene bağlı olarak değişir, ancak şunları içerebilir:

  • Ateş
  • Döküntü
  • Düşük kan basıncı
  • Organ yetmezliği
  • Kanama
  • Şok

MAS tanısı hastanın semptomlarına ve tıbbi geçmişine dayanmaktadır. Aktif makrofajların ve diğer inflamasyon belirteçlerinin düzeylerini ölçmek için kan testleri yapılabilir. Teşhisi doğrulamak için etkilenen dokudan biyopsi de yapılabilir.

MAS’ın spesifik bir tedavisi yoktur ancak tedavinin amacı inflamasyonu kontrol altına almak ve organ hasarını önlemektir. Tedavi şunları içerebilir:

  • Kortikosteroidler ve siklosporin gibi bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar
  • Antikor içeren bir kan ürünü olan IVIG (intravenöz immünoglobulin)
  • Plazmaferez, plazmanın kandan uzaklaştırılıp yerine taze plazma konulmasını sağlayan bir prosedürdür.
  • Sıvı, elektrolit ve oksijen gibi destekleyici bakım

MAS’ın prognozu altta yatan nedene ve durumun ciddiyetine bağlı olarak değişir. Hızlı ve agresif tedaviyle MAS’lı hastaların çoğu tamamen iyileşebilir. Ancak bazı hastalarda organ hasarı gibi uzun vadeli komplikasyonlar gelişebilir.

Makrofaj aktivasyon sendromunun tarihindeki önemli kilometre taşlarından bazıları şunlardır:

  • 1970’lerin başı: İlk kez ALL’li çocuklarda tanımlandı.
  • 1980’ler: Katı tümörlerin ve diğer durumların daha yaygın bir komplikasyonu olarak kabul edildi.
  • 1990’lar: IVIG ve plazmaferez gibi yeni tedavilerin geliştirilmesi.
  • 2000’ler: MAS’ın altında yatan mekanizmalara ilişkin anlayışın artması.
  • 2010’lar: MAS için potansiyel tedavilere yönelik yeni araştırmaların geliştirilmesi.

Kaynak:

  1. Ravelli, A., Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Bovis, F., Pistorio, A., … & de Benedetti, F. (2016). 2016 Classification criteria for macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic arthritis: A European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative. Annals of the Rheumatic Diseases, 75(3), 481-489.
  2. Cifaldi, L., Prencipe, G., Caiello, I., Bracaglia, C., Locatelli, F., De Benedetti, F., & Strippoli, R. (2016). Inhibition of natural killer cell cytotoxicity by interleukin‐6: implications for the pathogenesis of macrophage activation syndrome. Arthritis & Rheumatology, 68(11), 3037-3046.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

T lenfositleri

  • T harfi, timus için vardır. Timus, hücrelerin farklılaşma yeridir. (bkz: lenfosit)
  • Spesifik immun systemin bir parçasıdır.

Hücresel Tip Bağışıklık Yanıtı: Kilit Oyuncular ve Mekanizmalar

Bağışıklık sistemi, vücudu bakteriler, virüsler ve parazitler gibi zararlı patojenlere karşı savunmak için birlikte çalışan karmaşık bir hücre, doku ve molekül ağıdır. Bağışıklık yanıtının önemli bir yönü, enfekte veya anormal hücrelerle doğrudan mücadele eden ve onları ortadan kaldıran özelleşmiş hücreleri içeren hücresel tip bağışıklık yanıtıdır. Bu makale, ilgili anahtar hücreler ve etki mekanizmaları dahil olmak üzere hücresel tip bağışıklık tepkisine ayrıntılı bir genel bakış sağlamayı amaçlamaktadır.

Hücresel Tip Bağışıklık Yanıtında Yer Alan Anahtar Hücreler:

T Lenfositleri (T Hücreleri): T hücreleri hücresel tip bağışıklık yanıtında merkezi bir rol oynar. Kemik iliğinde üretilirler ve timus bezinde olgunlaşırlar. T hücreleri sitotoksik T hücreleri (CD8+), yardımcı T hücreleri (CD4+) ve düzenleyici T hücreleri (Treg) dahil olmak üzere çeşitli alt tiplere ayrılır. Her alt tipin bağışıklık yanıtında farklı işlevleri vardır.

Sitotoksik T Hücreleri: Sitotoksik T hücreleri, hücre ölümüne neden olan perforin ve granzimler gibi toksik maddeler salgılayarak enfekte veya anormal hücreleri tanır ve yok eder.
Yardımcı T Hücreleri: Yardımcı T hücreleri diğer bağışıklık hücrelerine destek ve koordinasyon sağlar. Makrofajlar ve B hücreleri gibi diğer bağışıklık hücrelerinin işlevlerini aktive eden ve geliştiren sitokinler salgılarlar.
Düzenleyici T Hücreleri: Düzenleyici T hücreleri, aşırı bağışıklık tepkilerini bastırarak ve otoimmün reaksiyonları önleyerek bağışıklık homeostazının korunmasına yardımcı olur.
Doğal Öldürücü (NK) Hücreler: NK hücreleri, doğuştan gelen bağışıklık yanıtında çok önemli bir rol oynayan bir lenfosit türüdür. Virüsle enfekte olmuş hücreleri ve tümör hücrelerini doğrudan öldürebilirler. NK hücreleri, yüzey moleküllerindeki değişiklikleri tanıyarak ve sitotoksik granüllerin salınımı yoluyla hücre ölümünü indükleyerek anormal hücreleri tanımlar.

Hücresel Tip Bağışıklık Yanıtının Mekanizmaları:

Hücre Aracılı Sitotoksisite: Sitotoksik T hücreleri ve NK hücreleri etkilerini hücre aracılı sitotoksisite yoluyla gösterirler. Hücre yüzeyinde sunulan spesifik antijenleri tespit ederek enfekte veya anormal hücreleri tanırlar. Bu hücreler aktive olduktan sonra, hedef hücrelerde apoptozu indükleyen perforin ve granzimler gibi sitotoksik moleküller salgılar.

Sitokin Salınımı: T hücreleri, özellikle de yardımcı T hücreleri, çeşitli sitokinler salgılayarak bağışıklık yanıtlarının düzenlenmesinde hayati bir rol oynar. Sitokinler, bağışıklık hücresi aktivasyonunu, çoğalmasını ve farklılaşmasını düzenleyen küçük sinyal proteinleridir. Diğer bağışıklık hücrelerinin aktivitesini modüle eder, enflamatuar hücreleri enfeksiyon bölgesine toplar ve sitotoksik hücrelerin öldürme kapasitesini artırırlar.

Antijen Sunumu: Dendritik hücreler, makrofajlar ve B hücreleri dahil olmak üzere antijen sunan hücreler (APC’ler) hücresel bağışıklık yanıtında çok önemli bir rol oynar. Patojenlerden veya anormal hücrelerden türetilen antijenleri yakalayıp işler ve T hücrelerine sunarlar. Bu süreç T hücrelerini aktive ederek antijenlere karşı bir bağışıklık yanıtı başlatır.

Hafıza Yanıtı: Belirli bir patojen veya antijene ilk maruziyetin ardından, T hücreleri ve B hücreleri immünolojik hafıza geliştirebilir. Hafıza T hücreleri ve hafıza B hücreleri, daha önce karşılaşılan antijenler hakkında bilgi tutarak, aynı patojene yeniden maruz kalındığında daha hızlı ve daha güçlü bir bağışıklık tepkisi verilmesini sağlar.

Hücresel tip bağışıklık yanıtı, bağışıklık sisteminin patojenlere ve anormal hücrelere karşı savunmasının temel bir bileşenidir. Sitotoksik T hücreleri, yardımcı T hücreleri ve düzenleyici T hücrelerinin yanı sıra NK hücreleri de dahil olmak üzere T hücreleri bu yanıtta kritik rol oynar. Bu hücreler, enfekte veya anormal hücrelerle mücadele etmek için hücre aracılı sitotoksisite, sitokin salınımı, antijen sunumu ve hafıza yanıtı gibi mekanizmaları kullanır. Hücresel tip bağışıklık yanıtının anlaşılması, bağışıklık sisteminin karmaşık işleyişine ışık tutmaya ve çeşitli hastalıklar için hedefe yönelik immünoterapilerin geliştirilmesine yardımcı olur.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Tarih

T hücreleri olarak da bilinen T lenfositlerin tarihi uzun ve büyüleyici bir tarihtir. T hücreleri, bağışıklık sisteminde hayati bir rol oynayan bir tür beyaz kan hücresidir. Bakteriler, virüsler ve parazitler gibi yabancı istilacıları tanımaktan ve onlara saldırmaktan sorumludurlar.

İlk T hücreleri 1960’ların başında Toronto Üniversitesi’nde James Gowans liderliğindeki bir grup bilim insanı tarafından keşfedilmiştir. Gowans ve meslektaşları farelerin bağışıklık sistemini incelerken bazı beyaz kan hücrelerinin kan dolaşımından timüs bezine gidebildiğini fark ettiler. Timus bezi, göğüste bulunan ve T hücrelerinin gelişiminden sorumlu olan küçük bir organdır.

Gowans ve meslektaşları timüs bezinde bulundukları için bu hücrelere “T hücreleri” adını verdiler. Ayrıca T hücrelerinin yabancı istilacılara karşı bağışıklık tepkisinde rol oynadığını keşfettiler.

Keşiflerinden bu yana geçen yıllar içinde T hücreleri üzerinde kapsamlı çalışmalar yapıldı. Bilim insanları T hücrelerinin iki ana türe ayrıldığını öğrendi: yardımcı T hücreleri ve sitotoksik T hücreleri.

Yardımcı T hücreleri: Yardımcı T hücreleri, B hücreleri ve doğal öldürücü hücreler gibi diğer bağışıklık hücrelerini aktive ederek vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur.
Sitotoksik T hücreleri: Sitotoksik T hücreleri enfekte hücreleri ve tümör hücrelerini öldürür.
T hücreleri bağışıklık sisteminin önemli bir parçasıdır. Vücudu enfeksiyon ve hastalıklardan korumada hayati bir rol oynarlar.

İşte T hücrelerinin tarihindeki bazı önemli olaylar:

1960s: James Gowans ve meslektaşları T hücrelerini keşfeder.
1970s: Bilim insanları iki ana T hücresi türünü tanımladı: yardımcı T hücreleri ve sitotoksik T hücreleri.
1980s: Bilim insanları T hücrelerinin otoimmün hastalıklarda rol oynadığını keşfeder.
1990s: Bilim insanları kanser için T hücresi tedavileri geliştirir.
2000s: Bilim insanları T hücrelerini incelemeye ve çeşitli hastalıklar için yeni tedaviler geliştirmeye devam ediyor.

Günümüzde T hücreleri modern tıbbın önemli bir parçasıdır. Kanser, otoimmün hastalıklar ve HIV/AIDS dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılırlar.

T hücreleri, bağışıklık sisteminde hayati bir rol oynayan büyüleyici ve karmaşık bir hücre grubudur. Keşfedilmeleri tıpta büyük ilerlemelere yol açmış ve sayısız hayatın kurtarılmasına yardımcı olmuştur.

Kaynakça

  1. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 9th edition. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017.
  2. Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. New York: Garland Science; 2001.
  3. Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 4th edition. New York: Garland Science; 2002.