- Tafasitamab, lenalidomid ile kombinasyon halinde yaygın büyük B hücreli lenfoma tedavisi için sitotoksik monoklonal bir antikor ilacıdır.
- Etkiler, pre-B hücrelerinin ve olgun B lenfositlerinin yüzeyindeki CD19 antijenine bağlanmaya dayanır. Bu, hücrelerin tahrip olmasına yol açar.
- İlaç intravenöz infüzyon olarak verilir.
- En yaygın olası istenmeyen etkiler arasında;
- Bulaşıcı hastalıklar,
- kan bozuklukları,
- hazımsızlık,
- deri döküntüsü,
- ateş
- ve infüzyonla ilgili reaksiyonlar yer alır.
Tafasitamab, ABD’de 2020’de, AB’de 2021’de infüzyonluk çözelti için konsantre toz (Minjuvi®) olarak onaylanmıştır.
Kimyasal
yapı ve özellikler
Tafasitamab, moleküler kütlesi yaklaşık 150 kDa olan, Fc ile modifiye edilmiş ve insanlaştırılmış bir monoklonal antikordur.
Etkileri
Tafasitamab sitotoksik özelliklere sahiptir. Etkiler, pre-B hücrelerinin ve olgun B lenfositlerinin yüzeyindeki CD19 antijenine bağlanmaya dayanır. Bu, kanser hücrelerinin bağışıklık sistemi tarafından yok edilmesine ve doğrudan apoptoz tetiklenmesine yol açar. Yarı ömür 16.9 gündür.
Endikasyonlar
Nükseden veya refrakter diffüz büyük B hücreli lenfomalı (DLBCL) yetişkin hastaların tedavisi için lenalidomid ve ardından tafasitamab monoterapisi ile kombinasyon halinde.
Teknik bilgilere göre dozajlanır. İlaç intravenöz infüzyon olarak verilir. dozajlanır
kontrendikasyonlar
- aşırı duyarlılık
Tam önlem önlemleri, profesyoneller için ilaç bilgilerinde bulunabilir.
etkileşimler
Etkileşimler henüz bilinmiyor.
istenmeyen etkiler
En yaygın olası yan etkiler şunlardır:
- bulaşıcı hastalıklar
- Nötropeni, anemi, trombositopeni ve lökopeni gibi kan hastalıkları
- Hipokalemi, iştah azalması
- baş ağrısı
- Öksürük
- hazımsızlık
- deri döküntüsü
- sırt ağrısı
- Zayıflık, periferik ödem, ateş
- İnfüzyonla ilgili reaksiyonlar