enine kaburga kemiği eklemi… (bkz: articulatio) (bkz: costa) (bkz: transversal)
synchondrosis manubriosternalis
sternum kemiğinin manubrium kısmında kıkırdak ile. (bkz: syn) (bkz: chondrium) (bkz:manubrium) (bkz: sternum)
vertebra thoracalis
latince göğüs omurgasi anlamına gelir. (bkz: vertebra) (bkz: thorax)
Spina scapulae
kürek kemiği dikeni, sivriliği. (bkz: spina) (bkz: scapula)
Anatomik
Yeri ve Yapısı:
Skapula’nın omurgası, skapula’nın arkası boyunca medial kenardan lateral kenara uzanan kemikli bir çıkıntıdır. Skapula’nın arka yüzeyini iki bölgeye ayırır: supraspinöz fossa (omurganın üstünde) ve infraspinöz fossa (omurganın altında).
Önem: Skapula omurgası, omzun en yüksek noktasını oluşturan ve akromiyoklaviküler eklemi oluşturmak için klavikula (köprücük kemiği) ile eklem yapan önemli bir kemik noktası olan akromiyon olarak yanal olarak devam eder.
Ön tarafta, omurganın altında, dört rotator manşet kasından biri olan subskapularis kasının bağlanma yeri olan subskapular fossa bulunur. Arka tarafta supraspinöz fossa supraspinatus kasının bağlanma yeridir ve infraspinöz fossa infraspinatus kasının bağlanma yeridir ve her ikisi de rotator manşetin parçasıdır.
Skapula omurgası, özellikle akromion süreci, rotator manşet yırtıkları ve omuz sıkışma sendromu dahil olmak üzere omuz yaralanmalarının değerlendirilmesinde ve teşhisinde önemli bir dönüm noktasıdır.
Klinik Önem:
Skapula omurgası, omzun tıbbi muayenelerinde önemli bir dönüm noktasıdır. Akromion uzantısının şekli veya pozisyonundaki değişiklikler, omuz sıkışma sendromuna yol açabilir. Ayrıca, skapula’nın hareketliliği ve kaslarla kaplanması nedeniyle nispeten nadir olmalarına rağmen, skapular omurga kırıkları meydana gelebilir.
Tarih
Spina skapula terimi tıp literatüründe ilk olarak 16. yüzyılda kullanılmıştır. Terim, kürek kemiğinin omurgasını tanımlamak için kullanıldı.
Skapula’nın omurgası önemli bir anatomik işarettir. Omuz bölgesindeki akromion ve glenoid kavite gibi diğer yapılar için referans noktası olarak kullanılır. Skapula’nın omurgası aynı zamanda trapezius, deltoid ve rhomboids dahil olmak üzere bir dizi kas için bir bağlantı noktası görevi görür.
Spina scapulae’nin tarihi de nispeten kısadır. Yapı ilk olarak 16. yüzyılda tanımlandı, ancak yapının tam olarak anlaşılması 19. yüzyıla kadar değildi. X-ışınları ve MRI taramaları gibi yeni görüntüleme tekniklerinin geliştirilmesi, doktorların kürek kemiği omurgasını daha iyi görselleştirmesine ve omuz işlevindeki rolünü anlamasına olanak sağlamıştır.
Günümüzde skapula omurgası iyi bilinen bir anatomik yapıdır. Omuz bölgesindeki diğer yapılar için referans noktası olarak kullanılır ve bir dizi kas için bağlantı noktası görevi görür.
Kaynak:
- Moore, K. L., Dalley, A. F., & Agur, A. M. R. (2013). Clinically oriented anatomy. Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins.
- Standring, S. (2016). Gray’s anatomy : the anatomical basis of clinical practice. Edinburgh: Elsevier Churchill Livingstone.
spatium
space.
boşluk, ara.
ferre
taşımak anlamına gelir, yunancada.
proles
filiz, yeni nesil anlamına gelir.
Proliferasyon
“Çoğalma” teriminin kökleri Latince’de bulunur; burada “genç” veya “filiz taşıyıcısı” anlamına gelir ve “proleter” ve “ferre” terimlerinden türetilir.
Proliferasyonun Tanımlanması:
Özünde çoğalma, hızlı büyümeyi veya çoğalmayı ifade eder. Hücre biyolojisi bağlamında hücrelerin büyümesini ve genişlemesini kapsar. Çoğalma, çok hücreli organizmalarda, yaralanmaların iyileşme sürecinde veya iltihaplanma sırasında hızlandırılmış hücre bölünmesi gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak meydana gelebilir.
Zıt anlamlılar:
Yayılmanın karşısında azalma, durgunluk ve düşüş gibi terimler vardır.
Eş anlamlı:
Çoğalma, diğerlerinin yanı sıra artış, genişleme, birikim, birikim, çoğalma ve genişleme gibi terimlerle eşanlamlı bulur.
Kontrol Mekanizmaları:
Hücre çoğalması tesadüfen gerçekleşmez. Bu, birçok faktör tarafından sıkı bir şekilde düzenlenen bir süreçtir. Ağırlıklı olarak somatotropin gibi hormonlar ve makrofaj koloni uyarıcı faktör de dahil olmak üzere büyüme faktörleri önemli roller oynar. Bu elementler karmaşık hücre içi sinyalleşme basamakları yoluyla hücre metabolizmasını etkiler.
Histolojik Bilgiler:
Doku yapısı veya histoloji çalışmasında, yüksek hücre çoğalması sergileyen alanlar “çoğalma bölgeleri” olarak adlandırılır. Özellikle, bu tür bölgeler, birkaç paralel hücre sütununun gözlemlenebildiği kemik oluşumunda tanımlanabilir.
Örnekler ve Bağlamlar:
Genel Kullanım: Çoğalma, ister bitkilerde yeni tomurcukların filizlenmesi, ister tavşanların hızlı üremesi olsun, herhangi bir hızlı üretimi ifade edebilir.
Nükleer Bağlam: Jeopolitik açıdan bu terim, nükleer silahlarla ilgili tartışmalarda anlamlı bulmaktadır; burada “nükleer silahların yayılması”, nükleer silahların hızlı üretimi veya birikmesi anlamına gelir.
Bitki Üremesi: Bitkilerde ilgi çekici bir olay, halihazırda açmış bir çiçek üzerinde tomurcukların oluşmasıdır ve buna çoğalma denir. Kesin nedeni gizemli kalıyor ve tüm çiçekleri etkilemiyor.
Endüstriyel Uygulamalar: Biyolojideki “prolifera” terimi, karotenoidler ve fukoidanlar gibi potansiyel bir madde üreticisiyle bağlantılıdır. Bu bileşikler biyolojik aktivitelerinden dolayı ilaç ve kozmetik gibi sektörlerde sayısız uygulamaya sahiptir.
Hücresel
Hücresel Düzey: Normal hücre proliferasyonu, hücrelerin büyüyüp kaybolan hücreleri yenilemek için bölündüğü metodik bir süreçtir. Ancak hastalıklarda çoğalma anormal hale gelebilir. Örneğin kanser hücreleri anormal derecede yüksek çoğalma oranları sergiler.
Yüksek Çoğalan Hücreler: Bazı hücreler doğası gereği yüksek çoğalma oranlarına sahiptir. Bu liste çeşitli organlardaki epitel hücrelerini, deri fibroblastlarını ve kan damarlarını kaplayan endotel hücrelerini kapsar.
Bir terim olarak nükleer silahların yayılması, biyolojik süreçlerden jeopolitik bağlamlara kadar geniş bir anlam yelpazesini kapsamaktadır. Bunun özü; yaşam, endüstri ve küresel politika için hayati önem taşıyan bir olgu olan hızlı büyüme ve çoğalmada yatmaktadır.
Biyoloji alanında hücre çoğalması, organizmaların büyümesinde ve gelişmesinde vazgeçilmez bir rol oynar. Bakteriler gibi tek hücreli varlıklardan, insanlar gibi çok hücreli varlıklara kadar bu fenomen, hayatta kalma ve işlevsellik açısından hayati öneme sahiptir. Peki bu çoğalmayı tetikleyen şey nedir ve tam olarak nasıl ortaya çıkıyor?
Hücre Çoğalması Neden Oluşur?
Hücre çoğalması, düzenli “G1-S-M-G2” hücre döngüleriyle birleşen hücre büyümesinin karmaşık bir dansıdır. Sonuç olarak çok sayıda diploid hücre nesli üretilir. Bakteriler gibi tek hücreli organizmalar için bu çoğalma, özellikle belirli büyüme ortamları ile kontrollü laboratuvar ortamlarında gözlendiğinde, besin varlığına oldukça duyarlıdır.
Proliferasyon Arkasındaki Mekanizma:
Özünde hücre çoğalması, tek bir hücrenin büyüyüp bölünerek iki özdeş yavru hücreyi doğurması olayıdır. Bu bölünme, hücresel büyüme süreçleri hücre döngüsüyle birleştiğinde ortaya çıkar ve çok sayıda diploid yavru hücrenin oluşmasıyla sonuçlanır. Bu çoğalmanın ardındaki sihir, süreç üzerinde kontrol uygulayan iç gen düzenleyici ağlar ile dış büyüme faktörlerinin bir karışımında yatmaktadır.
Hücre Proliferasyonunun Düzenlenmesi:
Hücre çoğalmasının güzelliği, bunun gelişigüzel bir olay olmamasıdır. Aksine, hücreleri hücre döngüsüne girmeye teşvik eden sinyaller gönderen büyüme faktörleri tarafından yönetilir. Hücrenin karmaşık mekanizması içinde yer alan nükleer materyal, büyüme faktörü sinyali ile hücre döngüsünün ilerlemesi arasındaki boşluğu doldurarak kapı bekçisi görevi görür.
Çoğalma Uyarıcıları:
Şimdi asıl soru ortada: Hücre çoğalmasını ne tetikliyor?
Bu sürecin merkezinde, hücre çoğalmasını tetikleme, yara iyileşmesini teşvik etme ve bazen hücresel farklılaşmayı yönlendirme gücüne sahip, doğal olarak oluşan bir varlık olan büyüme faktörü vardır. Salgılanan proteinlerden steroid hormonlara kadar büyüme faktörleri çeşitli hücresel yolları belirler.
Hücre Proliferasyonunun Önemi:
Hücre çoğalmasının önemi yeterince vurgulanamaz. Kalkınmanın temel taşıdır. Organların ve vücutların çok hücreli organizmalarda şekillenmesi için, embriyogenez sırasında birbirini izleyen hücre çoğalması turları çok önemlidir. Ancak bu çoğalmanın sistematik olması gerekiyor. Düzenlenmemiş büyüme, kaotik hücre kitlelerine yol açarak organizmanın normal fonksiyonunu bozabilir.
Silahların Yayılması Ters Gittiğinde:
Her çoğalma faydalı değildir. Anormal hücre çoğalmasına “tümör” adı verilir. Bu büyümeler iyi huylu veya kötü huylu olabilir. İyi huylu tümörler, yaygın cilt siğilleri gibi, komşu dokuları istila etmeden veya uzak bölgelere yayılmadan lokalize kalırken, kötü huylu olanlar ciddi tehditler oluşturur ve genellikle kanser olarak tanıdığımız tümörlerdir.
Özetle hücre çoğalması, organizmalar arasında büyüme ve gelişme için hayati önem taşıyan, titizlikle düzenlenmiş bir süreçtir. İster embriyogenezi hızlandırıyor, ister yaraları iyileştiriyor olsun, kontrollü ve düzenlenmiş doğası biyolojik alanda uyumu sağlar. Ancak tüm süreçlerde olduğu gibi kontrolsüz çoğalmanın da bozukluklara yol açabilmesi, bu olguyu anlamanın ve üzerinde çalışmanın önemini vurguluyor.
Tarih
Hücre çoğalmasının tarihi, Dünya’daki yaşamın kökenlerine kadar izlenebilmektedir. İlk hücreler, iki yavru hücreye bölünerek çoğalan basit, tek hücreli organizmalardı. Bu hücre bölünmesi süreci, organizmaların büyümesine ve hasarlı dokuları onarmasına izin verdiği için tüm yaşam için gereklidir.
Zamanla hücreler daha karmaşık ve uzmanlaşmış hale gelecek şekilde gelişti. Bu, birçok farklı hücre türünden oluşan çok hücreli organizmaların gelişmesine yol açtı. Çok hücreli organizmalar, doğru hücrelerin doğru zamanda doğru sayıda üretilmesini sağlamak için sıkı bir şekilde düzenlenmiş bir hücre çoğalma sistemine ihtiyaç duyar.
Hücre çoğalma döngüsü dört aşamaya ayrılır:
- G1 aşaması: Bu aşamada hücre büyür ve DNA replikasyonuna hazırlanır.
- S aşaması: Bu aşamada hücrenin DNA’sı kopyalanır.
- G2 aşaması: Bu aşamada hücre büyümeye devam eder ve mitoza hazırlanır.
- Mitoz: Bu aşamada hücre iki yavru hücreye bölünür.
Hücre çoğalma döngüsü, büyüme faktörleri, hormonlar ve hücre-hücre etkileşimleri dahil olmak üzere bir dizi farklı faktör tarafından düzenlenir. Bir hücre uygun sinyalleri aldığında hücre çoğalma döngüsüne girecektir.
Hücrelerin çoğalması, çok hücreli organizmaların gelişimi ve büyümesi için gereklidir. Hasar görmüş dokuların onarımı için de önemlidir. Ancak kontrolsüz hücre çoğalması kansere yol açabilir.
Hücre çoğalması alanındaki bazı önemli keşiflerin kısa bir tarihçesi:
- 1839: Matthias Jakob Schleiden ve Theodor Schwann, tüm canlıların hücrelerden oluştuğunu ve tüm yeni hücrelerin mevcut hücrelerden geldiğini belirten hücre teorisini önerdiler.
- 1873: Walther Flemming, hücrelerin bölündüğü süreç olan mitozu keşfetti.
- 1940’lar ve 1950’ler: Bilim adamları hücre çoğalmasını incelemek için radyoaktif izleyiciler ve elektron mikroskobu gibi yeni araçlar ve teknikler geliştirdiler.
- 1960’lar ve 1970’ler: Bilim adamları, büyüme faktörlerinin ve hormonların hücre çoğalmasını düzenlemedeki rolünü keşfettiler.
- 1980’ler ve 1990’lar: Bilim insanları hücre çoğalmasında rol oynayan bir dizi gen tespit etti.
- 2000’ler ve sonrası: Bilim insanları hücre çoğalmasını düzenleyen karmaşık mekanizmaları araştırmaya devam ediyor.
Hücre proliferasyonu üzerine yapılan araştırmalar, kanser ve diğer hastalıklara yönelik yeni tedavilerin geliştirilmesine yol açmıştır. Örneğin hedefe yönelik kanser tedavileri, hücre proliferasyonunda rol oynayan spesifik molekülleri bloke edecek şekilde tasarlanmıştır.
Hücre çoğalmasının incelenmesi devam eden bir araştırma alanıdır. Bilim insanları, hücre bölünmesini düzenleyen karmaşık mekanizmaları ve bu mekanizmaların hastalıklara yönelik yeni tedaviler geliştirmek için nasıl yönlendirilebileceğini öğrenmeye devam ediyor.
Kaynak:
- Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 4th edition. New York: Garland Science; 2002. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21054/
- Singh SP, Holdway JE, Poss KD. Regeneration of amputated zebrafish fin rays from de novo osteoblasts. Dev Cell. 2012;22(4):879-886.
- Morgan DO. The Cell Cycle: Principles of Control. London: New Science Press; 2007.
- Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 2011 Mar 4;144(5):646-74.
Diyafiz
Diaphysis terimi (Yunancada “içinden” veya “arasından” anlamına gelen dia– ve “büyüme” anlamına gelen physis kelimelerinden türetilmiştir) iki metafiz arasında bulunan uzun bir kemiğin merkezi şaftı veya gövdesini ifade eder. Esas olarak kemik iliğiyle dolu meduller boşluğu çevreleyen kompakt kemikten oluşur.
Uzun Bir Kemiğin Temel Yapısal Parçalanması:
- Epifiz: Eklem kıkırdağıyla kaplı, yuvarlak kemik uçları.
- Metafiz: Gelişim sırasında büyüme plakasını (epifiz plakası) içeren, epifize bitişik dar bölge.
- Diaphysis: Yapısal destek ve ağırlık taşımadan sorumlu orta silindirik kısım.
İşlevleri:
- Diaphysis: Güç sağlar ve iliği barındırır (hemopoez ve yağ depolama yeri).
- Metafiz: Kemik büyümesi ve yeniden şekillenmesi için geçiş bölgesi.
- Epifiz: Eklem eklemlenmesini ve şok emilimini kolaylaştırır.
Bu organizasyon, büyüme ve hareketi barındırırken mekanik stabiliteyi sağlar. Bu terimlerin Yunanca kökleri, anatomik rollerini açıklığa kavuşturmaya yardımcı olur (epi- = “üzerinde,” meta- = “ötesinde,” dia- = “içinden”).
Keşif
Diaphysis terimi uzun bir kemiğin şaftını veya ana kısmını ifade eder ve belirgin bir anatomik yapı olarak tanınması insan anatomisi ve kemik morfolojisinin incelenmesiyle birlikte gelişti. Yüzyıllar süren anatomik araştırmalarla tanımlanıp tanımlandığı için diaphysis’in tek bir “keşfi” yoktur.
Erken Anatomik Çalışmalar (Antik Çağlar-Rönesans)
- Antik Yunan (MÖ 5.-4. Yüzyıl): Hipokrat ve Galen gibi erken anatomistler kemikleri iskelet sisteminin bir parçası olarak incelediler ancak “diaphysis” terimini kullanmadılar. Galen, MS 2. yüzyılda kemikleri şekilleri ve işlevleri açısından tanımladı ve şimdi diaphysis ile ilişkilendirdiğimiz uzuv kemiklerinin uzun, silindirik yapısına dikkat çekti. Vücudun Bölümlerinin Faydası Üzerine gibi eserleri, daha sonraki anatomistler için temel gözlemler oluşturdu.
- Orta Çağ: Avrupa’da anatomi bilgisi durgunlaştı, ancak İbn Sina (Avicenna) gibi İslam bilginleri, kemikleri ayrıntılı olarak tanımlayan Yunan metinlerini korudu ve genişletti. Bir kemiğin şaftı kavramı örtüktü ancak açıkça adlandırılmamıştı.
Rönesans ve Modern Anatominin Doğuşu (16.-17. Yüzyıl)
- Andreas Vesalius (1543): Vesalius’un De Humani Corporis Fabrica‘yı yayınlaması, anatomi biliminde bir dönüm noktası oldu. Vesalius, uzun kemiklerin uzun, merkezi kısmını (daha sonra diyafiz olarak adlandırıldı) uçlarından (epifizler) ayırt ederek kemiklerin ayrıntılı çizimlerini ve açıklamalarını sağladı. Çalışmaları, antik metinlere güvenmek yerine doğrudan gözlemi vurguladı. – Terminoloji Gelişimi: “Diaphysis” terimi (Yunanca dia, “içinden” anlamına gelir ve physis, “büyüme” veya “doğa” anlamına gelir) daha sonra, muhtemelen 17. veya 18. yüzyılda, anatomistler kesin terminoloji ararken ortaya çıktı. Şaftı epifizden (uçlar) ve metafizden (büyüme plakası bölgeleri) farklı olarak tanımladı.
18.-19. Yüzyıl: Kemik Anatomisinin İnce Ayarı
- Albrecht von Haller (18. Yüzyıl): İsviçreli anatomist Haller, diaphysis’in kompakt kemiği ile uçlardaki süngerimsi kemik arasındaki farkları belirterek kemik yapısını ve büyümesini anlamaya katkıda bulundu. Çalışmaları anatomik ayrımların resmileştirilmesine yardımcı oldu.
- Mikroskobik ve Histolojik Gelişmeler (19. Yüzyıl): Mikroskobinin ortaya çıkmasıyla birlikte John Hunter ve Marie François Xavier Bichat gibi bilim insanları kemik dokusunu hücresel düzeyde incelediler. Diyafiz, epifizlerdeki süngerimsi kemikten farklı olarak, medüller boşluğu (kemik iliğini içerir) barındıran, öncelikle kompakt kemik olarak tanındı.
- Büyüme Plakası Keşfi: Sir George Humphry gibi araştırmacılar tarafından 19. yüzyılın ortalarında epifiz plakasının (büyüme plakası) tanımlanması, metafiz ve diyafizin kemik büyümesindeki rolünü açıklığa kavuşturdu. Diyafiz, gelişim sırasında uzun kemiklerde uzama bölgesi olarak anlaşıldı.
20. Yüzyıl: Modern Anlayış
- Radyoloji ve Görüntüleme: Wilhelm Röntgen tarafından 1895’te X-ışınlarının icat edilmesi, kemik yapısının invaziv olmayan bir şekilde görüntülenmesine olanak sağladı. Radyografiler, diyafizin uzun kemiklerin yoğun, silindirik şaftı olduğunu açıkça gösterdi ve hem anatomik hem de klinik çalışmalara yardımcı oldu.
- Ortopedik ve Gelişimsel Biyoloji: 20. yüzyılda, diyafiz, tıbbi ve anatomik metinlerde, yapısal destek ve hematopoez (kemik iliği yoluyla) için kritik olan kompakt kemiğin birincil yeri olarak iyi tanımlanmıştı. Henry Gray (Gray’s Anatomy ile ünlenen) gibi kemik gelişimi çalışmaları, tanımını standartlaştırdı.
Önemli Noktalar
- Diyafiz, tek bir kişi tarafından “keşfedilmedi”, ancak yüzyıllar süren anatomik çalışmalarla kademeli olarak tanımlandı. – Uzun kemiklerin belirgin bir parçası olarak tanınması, Vesalius, Haller ve daha sonraki histologların çalışmalarından ortaya çıktı ve terim muhtemelen 17.-18. yüzyılda ortaya çıktı.
- Mikroskopi, radyoloji ve gelişimsel biyolojideki ilerlemeler anatomik ve işlevsel önemini sağlamlaştırdı.
İleri Okuma
- Haller, A. von (1757). Primae lineae physiologiae in usum praelectionum academicarum. Göttingen: A. Vandenhoeck.
- Meckel, J. F. (1815). Handbuch der menschlichen Anatomie, Band 1. Halle: Buchhandlung des Waisenhauses.
- Henle, J. (1855). Handbuch der systematischen Anatomie des Menschen, Band 1: Knochenlehre. Braunschweig: Friedrich Vieweg und Sohn.
- Schäfer, E. A. (1897). A Textbook of Physiology, Volume II, Part I. London: Young J. Pentland.
- Keith, A. (1919). Human Embryology and Morphology. London: Edward Arnold & Co.
- Fawcett, D. W. (1942). The microscopic structure and growth of bone. The Anatomical Record, 84(3), 381–409.
- Ham, A. W. (1952). Histology, 2nd ed. Philadelphia: J.B. Lippincott.
- Frost, H. M. (1969). Tetracycline-based histological analysis of bone remodeling. Calcified Tissue Research, 3(3), 211–237.
- Hodge, A. J., & McLean, F. C. (1977). Mineralization of bone matrix: an electron microscope study. Journal of Ultrastructure Research, 59(1), 1–30.
- Brighton, C. T., & Hunt, R. M. (1991). Early histological and ultrastructural changes in medullary fracture callus. Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume, 73(6), 832–847.
- Schaffler, M. B., & Burr, D. B. (1988). Stiffness of compact bone: effects of porosity and density. Journal of Biomechanics, 21(1), 13–16.
- Einhorn, T. A. (1998). The cell and molecular biology of fracture healing. Clinical Orthopaedics and Related Research, 355(Suppl), S7–S21.
- Mow, V. C., & Huiskes, R. (2005). Basic Orthopaedic Biomechanics and Mechano-Biology, 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
Epifiz
Yunancada büyüyen, oturmuş yumru anlamına gelir. (bkz: epi–fiz)
- Enkondral ossifikasyion veya indirekt ossifikasyonu temel alan bir kemik bölümüdür.
Epiphysis cerebri
bkz; Glandula pinealis
Epiphysis ossis
Kemik olgunlaşması sırasında kemik çekirdeklerinin geliştiği uzun tübüler kemiklerin başlangıçtaki kıkırdaklı eklem ucuna Epiphysis ossis denir; Epifiz, kemiğin uzunlamasına büyümesinin merkezi olan epifiz plakası ile diyafizden ayrılır.
