D-Dimer

D-dimerler, kan pıhtılarının büyümesini ve sorunlu hale gelmesini önleyen biyolojik bir süreç olan fibrinoliz sırasında protein parçalandığında oluşan fibrin bozunma ürünleridir. Bu bozunma ürünleri çapraz bağlı fibrin plazmin tarafından parçalandığında ortaya çıkar ve kandaki varlıkları başta trombozla ilişkili olanlar olmak üzere çeşitli tıbbi durumların göstergesi olabilir.

This content is available to members only. Please login or register to view this area.

“D-dimer” terimi molekülün yapısından kaynaklanır; fibrin proteininden birbirine bağlanmış iki “D” alanından oluşur, dolayısıyla “D-dimer”. D-dimerlerin tanımlanması ve incelenmesi, araştırmacılar kan pıhtısı oluşumu ve çözülme mekanizmalarını araştırırken, özellikle fibrinin yapısını ve pıhtılaşma kaskadındaki rolünü incelerken başlamıştır.

Fizyoloji

Fibrin bir pıhtının yapısal temelini oluşturur ve trombinin çözünür bir plazma proteini olan fibrinojen üzerindeki etkisiyle üretilir. Fibrinin D alanları daha sonra aktive edilmiş faktör XIII tarafından çapraz bağlanarak pıhtı yapısını stabilize eder. Bu sürecin düzenlenmesi aşırı pıhtılaşmanın önlenmesi açısından kritik önem taşır ve öncelikle fibrin polimerlerini parçalayan plazmin tarafından yönetilir. Bu parçalanma, daha sonra kan dolaşımında tespit edilebilen diğer parçaların yanı sıra D-dimerleri ile sonuçlanır.

This content is available to members only. Please login or register to view this area.

Test Sonuçlarının Yorumlanması

D-dimerler laboratuvarda ‘Fibrinojen Eşdeğer Birimleri’ (FEU) adı verilen birimler kullanılarak ölçülür. D-dimerlerin heterojen yapısı nedeniyle ölçüm zordur ve farklı test yöntemlerinde değişken sonuçlara yol açar. Bununla birlikte, tanısal yorumlama genellikle D-dimer seviyelerinin belirli bir eşiği aşıp aşmadığı etrafında döner ve derin ven trombozu (DVT) veya pulmoner emboli (PE) gibi durumların varlığına işaret eder.

Klinik Önem

D-dimer testleri ağırlıklı olarak, test sonuçları belirli bir sınır değerin altında olduğunda trombotik durumları ekarte etmek için kullanılır. Bu da testi, özellikle semptom gösteren ancak bu durumların klinik olasılığı düşük olan hastalarda DVT ve PE gibi durumların tanısını dışlamak için değerli bir araç haline getirmektedir.

D-dimer Testinin Sınırlamaları

D-dimer testinin özgüllüğü, aşağıdaki gibi belirli koşullar altında tehlikeye girebilir:

  • Mevcut antikoagülasyon tedavisi
  • Yakın zamanda geçirilmiş büyük travma veya ameliyat
  • Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC)
  • Kötü huylu neoplazmlar
  • Sepsis
  • Hamilelik
  • Yüksek CRP seviyeleri

Güncel Araştırma ve Uygulamalar

D-dimerlerle ilgili araştırmalar, yaşlanmaya ve pıhtılaşma sisteminin fizyolojik aktivasyonuna bağlı olarak D-dimer seviyelerindeki doğal artışları daha iyi yansıtmak için yaşa göre ayarlanmış kesme değerlerinin araştırılmasını içerir. Ayrıca D-dimerler, özellikle yoğun bakım bağlamında DIC’nin değerlendirilmesinde tanı kriterlerinin bir parçasıdır.

Tarih

Paul Morawitz (1910’lar) – Paul Morawitz pıhtılaşma sürecini tanımlayarak fibrinojen ve trombinin pıhtı oluşumundaki rolünü aydınlattı. Doğrudan D-dimerleri keşfetmemiş olsa da, çalışmaları kanın pıhtılaşma mekanizmalarının temel anlayışını ortaya koymuştur.

Astrup ve Müllertz (1950’ler) – T. Astrup ve S. Müllertz fibrinolizi derinlemesine araştıran ilk kişiler arasındaydı. Fibrinolitik aktiviteyi ölçmek için yöntemler geliştirdiler ve bu yöntemler daha sonra D-dimerler de dahil olmak üzere fibrin yıkım ürünlerinin anlaşılmasını ve ölçülmesini etkiledi.

Didisheim ve Lewis (1960’lar) – P. Didisheim ve J.L. Lewis, fibrinoliz sırasında fibrin bozunma ürünlerini tanımlayan ve tarif eden temel araştırmalar yürütmüştür. Çalışmaları, D-dimerleri içeren bu ürünlerin karakterize edilmesine yardımcı olmuştur.

Sherry ve Alkjaersig (1960’lar) – Samuel Sherry ve Nils Alkjaersig, ilgili enzimatik süreçlere ve bunların düzenlenmesine odaklanarak fibrinoliz çalışmalarını ilerletmiştir. Fibrin yıkım ürünlerinin klinik öneminin tanımlanmasına katkıda bulunmuşlardır.

Merskey ve Johnson (1970’ler) – C. Merskey ve A.J. Johnson, fibrin yıkım ürünlerinin yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC) ve diğer trombotik durumlar için belirteç olma potansiyelinin farkına varılmasında öncü olmuşlardır.

ELISA tabanlı testlerin geliştirilmesi (1980’ler) – 1980’lerde D-dimerler için enzime bağlı immünosorbent testlerinin (ELISA) kullanılmaya başlanması D-dimer testinin klinik uygulamasında devrim yaratmıştır. Bu testler D-dimerlerin ölçümü için daha spesifik ve hassas bir yöntem sağlayarak derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner emboli (PE) gibi durumların teşhisinde kullanımlarını kolaylaştırmıştır.

Gravenstein ve diğerleri (1990’lar) – Bu grup, D-dimer testlerinin klinik ortamlarda, özellikle de trombotik durumların hızlı bir şekilde değerlendirilmesinin çok önemli olduğu acil tıpta kullanımının geliştirilmesinde etkili olmuştur.

Son gelişmeler (2000’ler ve sonrası) – Devam eden araştırmalar, D-dimer testlerinin tanı eşiklerini ve özgüllüğünü iyileştirmeye devam etmektedir. Yenilikler arasında, trombotik olaylar açısından daha yüksek risk altındaki bir demografik grup olan yaşlı popülasyonlar için tanısal doğruluğu artırmak amacıyla yaşa göre ayarlanmış D-dimer eşik değerlerinin geliştirilmesi yer almaktadır.

Kaynak

  1. Adam, S.S., Key, N.S., & Greenberg, C.S. (2009). D-dimer antigen: Current concepts and future prospects. Blood, 113(13), 2878-2887.
  2. Favaloro, E.J., & Lippi, G. (2015). Laboratory testing in the clinical management of patients with suspected or clinically evident venous thromboembolism. International Journal of Laboratory Hematology, 37(3), 297-307.
  3. Righini, M., Van Es, J., Den Exter, P.L., Roy, P.M., Verschuren, F., Ghuysen, A., Rutschmann, O.T., Sanchez, O., Jaffrelot, M., Trinh-Duc, A., Le Gall, C., Moustafa, F., Principe, A., Van Houten, A.A., Ten Cate, H., & Douma, R.A. (2014). Age-adjusted D-dimer cutoff levels to rule out pulmonary embolism: the ADJUST-PE study. JAMA, 311(11), 1117-1124.
  4. Astrup, T., & Müllertz, S. (1952). The fibrin plate method for estimating fibrinolytic activity. Archives of Biochemistry and Biophysics, 40(2), 346-351.
  5. Didisheim, P., & Lewis, J.L. (1962). Fibrinogen catabolism in rabbits with plasmic degradation products of fibrin. Journal of Clinical Investigation, 41(3), 520-531.
  6. Sherry, S., & Alkjaersig, N. (1964). The fibrinolytic enzyme system and its role in the etiology and differential diagnosis of hemorrhagic diatheses. Annals of Internal Medicine, 61(6), 1163-1176.
  7. Merskey, C., & Johnson, A.J. (1975). Fibrin degradation products: A review of clinical applications. British Journal of Haematology, 30(4), 465-470.
  8. Gravenstein, N., Blackshear, R.H., et al. (1990). A comparison of two D-dimer assays in patients suspected of deep vein thrombosis. Chest Journal, 98(3), 672-675.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Thrombin-Antithrombin-Kompleksi

  • Pıhtılaşma reaksiyonlarının kilit enzimi olan thrombin sistematik olarak ölçülmez.Bunun yerine dolaylı olarak Prothrombin parçaları(1 ve 2) ve ThrombinAntithrombinKomplex (TAT) ile thrombin oluşumunu hatta inaktif formunu bile ölçer.
  • Prothrombinden thrombine aktive olması, prothrombin 1+2’nin 1’e 1 oranında parçalanmasıyla oluşur.Bu parçaların konsantrasyonları , thrombin konsantrasyonuna eşittir.Oluşan thrombin , thrombocyt , thrombocyt aggresyonu ve hazırdaki fibrinlere bağlanır.
  • Serbest Trombin ise, Thrombomodulinin iç endotelindeki yaralı yüzeye bağlanır yada antithrombinler tarafından yakalanarak, inaktif ThrombinAntithrombinKomplex (TAT) oluşturur.
  • Thrombin oluşumu, işleyişinden de anlaşılabilir,Thrombin , fibrinojenin altı olan Fibrinmonomerlerinin parçaları olan fibrinopeptid A ve fibrinopeptid B e dönüştürür.fibrinopeptid A  ve Fibrinmonomerlerinin plasmadaki konsantrasyonları, thrombinin işleyişini yansıtır.
  • Referans aralığı:  Prothrombin 1+2: 0,4-1,1 nmol/l

TAT: 1,0- 4,1 µg/l

Hidroksi grubu

Hidroksi grubu, -OH genel yapısına sahip bir fonksiyonel gruptur. Bir radikal, iki serbest elektron çifti ve bir hidrojen atomu ile bir oksijen atomuna bağlanır. Hidroksi grubu diğerlerinin yanı sıra alkollerde, fenollerde, karboksilik asitlerde, karbonhidratlarda ve inorganik asitlerde bulunur. Temel bir özellik, güçlü moleküller arası etkileşimlerin, yani hidrojen bağlarının oluşmasıdır.

Tanım ve yapı

Hidroksi grubu, bir R radikaline bağlı olan bir hidrojen atomu H ve bir oksijen atomu O’dan oluşan fonksiyonel bir gruptur: R-OH. Oksijen iki yalnız çift, yani iki serbest elektron çifti taşır.

Çeşitli madde grupları hidroksi grupları içerir. Bunlar şunları içerir:

  • Alkoller
  • Fenoller
  • Karboksilik asitler
  • Karbonhidratlar
  • İnorganik asitler
  • HO- anyonu hidroksit olarak adlandırılır. Örneğin, güçlü baz sodyum hidroksitte (NaOH) meydana gelir.

Hidroksi grubunun genel son eki -ol’dur. Bugün hidroksil grubu teriminden kaçınılmalıdır. (-OH) radikalini ifade eder.

Hidroksil grubu birçok organik molekülün temel bir bileşenidir ve her bakımdan yeryüzündeki yaşam için gereklidir.

Hidroksi gruplarına sahip bileşiklere birkaç örnek olarak etanol, glikoz, selüloz, fenol, sukroz, beta blokerler, nişasta, gliserol, yağ asitleri, loperamid ve morfin verilebilir.

Özellikler

Hidroksi gruplarının temel bir özelliği, güçlü moleküller arası etkileşimler ve özellikle hidrojen bağları oluşturma yetenekleridir. Örneğin alkollerin, benzer alkanlar veya eterlere kıyasla nispeten daha yüksek erime noktası ve kaynama noktasına sahip olmasının nedeni budur.

Bunun daha derin nedeni, hidrojen ve oksijen atomları arasındaki bağın polaritesidir. Oksijen daha yüksek bir elektronegatifliğe sahiptir ve elektron çiftini kendine biraz daha yaklaştırır. Bu da oksijen üzerinde hafif bir negatif yük (δ-) ve hidrojen üzerinde hafif bir pozitif yük (δ+) ile sonuçlanır.

Aromatik fenoller alkollerden daha asidiktir. Bunun nedeni, negatif yükün aromatikler tarafından delokalize edilmesidir.

Hidroksi gruplarına sahip bileşikler genellikle hidrofiliktir ve suda çözünürler çünkü su molekülleriyle hidrojen bağları oluştururlar.

Kimyasal reaksiyonlar

  • Hidroksi grupları aldehitlere ve karboksilik asitlere oksitlenebilir.
  • Hidroksil grubuna sahip maddeler nükleofillerdir ve nükleofilik saldırı için substrattırlar.
  • Alkoller ve karboksilik asitler birlikte esterleri oluşturur.
  • Eczacılıkta
  • Çok sayıda aktif farmasötik bileşen, yardımcı madde ve ilaç hedefi hidroksi grupları içerir.

Vacutainer

Vacutainer kan toplama tüpleri, önceden belirlenmiş bir kan hacminin toplanmasını kolaylaştıran bir vakum contası oluşturan renkli bir kauçuk tıpa ile donatılmış steril cam veya plastik test tüpleridir. Bu tüpler genellikle analitik testten önce numuneyi stabilize etmek ve korumak için katkı maddeleri içerir. Tıpanın rengi tüpte bulunan belirli katkı maddelerini gösterir. Vacutainer, bu tüpleri üretmeye ve pazarlamaya devam eden Becton, Dickinson and Company’nin (BD) tescilli ticari markasıdır.

Çalışma Prensipleri

Vacutainer sistemi çift uçlu bir iğne kullanır: bir ucu hastanın damarına sokulurken, ince bir kauçuk kılıfla kaplı diğer ucu tüpün tıpasını deler. Bu tasarım, tüp değişimleri sırasında kan sızıntısı olmadan birden fazla tüpün sırayla doldurulmasını sağlar. Her tüpteki vakum, belirli bir miktarda kanın çekilmesini sağlar ve tüpün iç basıncı dengelendiğinde durur. Bu vakumun bütünlüğü çok önemlidir; zamanla tüpler vakumunu kaybedebilir ve yetersiz kan alımına yol açabilir, bu yüzden son kullanma tarihleri ​​vardır.

Tüp ve Katkı Maddesi Türleri

Vacutainer tüpler, belirli laboratuvar analizleri için tasarlanmış çeşitli katkı maddeleriyle mevcuttur. Yaygın katkı maddeleri arasında kanın pıhtılaşmasını önleyen EDTA, sodyum sitrat ve heparin gibi antikoagülanlar ve santrifüjleme sırasında kan bileşenlerini ayıran jeller bulunur. Renk kodlu tıpalar katkı maddesi türünü gösterir:

  • Kırmızı: Katkı maddesi yok (serum toplama için kullanılır).
  • Mor/Lavanta: EDTA (hematoloji için kullanılır).
  • Açık Mavi: Sodyum sitrat (pıhtılaşma çalışmaları için kullanılır).
  • Yeşil: Heparin (plazma tayinleri için kullanılır). – Gri: Sodyum florür/potasyum oksalat (glikoz testi için kullanılır).

“Çekme sırası”, test sonuçlarını tehlikeye atabilecek katkı maddelerinin çapraz kontaminasyonunu önlemek için flebotomi sırasında tüpleri doldurmak için standartlaştırılmış bir dizidir.

Tarihsel Bağlam

Vacutainer sistemi 1947’de Joseph Kleiner tarafından geliştirildi ve şu anda Becton, Dickinson and Company (BD) tarafından pazarlanmaktadır. Bu yenilik, flebotomi prosedürlerinde güvenliği ve verimliliği artırarak kan toplamayı devrim niteliğinde değiştirmiştir.

Tüp kapağı rengi veya türüKatkı maddesiKullanım ve yorumlar
Kan kültürü şişesiSodyum polianetol sülfonat (antikoagülan) ve mikroorganizmalar için büyüme ortamıGenellikle minimum kontaminasyon riski için önce çekilir. Bir kan alımında tipik olarak iki şişe toplanır; biri aerobik organizmalar ve diğeri anaerobik organizmalar için.
Açık maviSodyum sitrat (antikoagülan)Protrombin zamanı (PT) ve kısmi tromboplastin zamanı (PTT) ve trombin zamanı (TT) gibi pıhtılaşma testleri. Tüp% 100 doldurulmalıdır.
Düz kırmızıKatkı maddesi yokSerum: Toplam tamamlayıcı aktivite, kriyoglobulinler
Altın rengiPıhtı aktivatörü ve serum ayırma jeli Serum ayırıcı tüp: Tüp ters çevirmeleri pıhtılaşmayı teşvik eder. Hepatit ve HIV dahil çoğu kimya, endokrin ve seroloji testi.
Koyu yeşilSodyum heparin (antikoagülan)Kromozom testi, amonyak, laktat, HLA tiplemesi
Nane yeşiliLityum heparin (antikoagülan)Plazma. Tüp inversiyonları pıhtılaşmayı önler
Lavanta (‘mor’)EDTA (şelatör / antikoagülan)Tam kan: CBC, ESR, takrolimus ve siklosporinin kan seviyeleri, trombosit antikorları, Coombs testi, akış sitometrisi
pembeEDTA (şelatör / antikoagülan)Kan tiplemesi ve çapraz eşleştirme, doğrudan Coombs testi, HIV viral yükü
Asil maviEDTA (şelatör / antikoagülan)Eser elementler, ağır metaller, çoğu ilaç seviyesi, toksikoloji
TanEDTA (şelatör / antikoagülan)Kurşun
GriSodyum florür (glikoliz inhibitörü) Potasyum oksalat (antikoagülan) Glikoz, laktat
SarıAsit-sitrat-dekstroz A (antikoagülan)Doku tiplemesi, DNA çalışmaları, HIV kültürleri
İnci (‘beyazı’)Ayırma jeli ve (K2) EDTAAdenovirüs, toksoplazma ve HHV-6 için PCR


Keşif

1897’de Letitia Mumford Geer, patentli tek elle kullanılan şırıngasıyla modern kan toplama için temelleri attı. Bu icat, daha pratik ve etkili tıbbi cihazlara doğru bir geçişi işaret etti. Onlarca yıl sonra, 1920’lerde Joseph Kleiner, kan toplama için vakumla kapatılmış tüplerin potansiyelini keşfetmeye başladı ve devrim niteliğinde bir yaklaşım için sahneyi hazırladı.

1943’te Kleiner, Becton, Dickinson and Company (BD) ile işbirliği yaparak vakumlu kan toplama tüplerinin ilk prototipini tanıttı. Bu tüpler steril, hassas ve etkili kan örneklemesini kolaylaştırmak için tasarlanmıştı. Bu çabanın doruk noktası, Kleiner’ın kan toplama teknolojisinde önemli bir sıçrama olan Vacutainer sistemini patentlemesiyle 1947’de gerçekleşti. Bu sistem, önceden boşaltılmış, steril cam tüpler kullanılarak kan örneklerinin toplanmasına olanak tanıyarak klinik ve laboratuvar uygulamalarında devrim yarattı.

1949’da BD, Vacutainer’ı ticari olarak piyasaya sürdü ve dünya çapındaki sağlık hizmeti sağlayıcılarının erişimine açtı. Bu tanıtım, kan toplama süreçlerini standartlaştırarak hem güvenliği hem de verimliliği artırdı. 1950’lere gelindiğinde, çeşitli laboratuvar analizleri için belirli katkı maddelerini belirten renk kodlu kapakların tanıtılmasıyla sistem daha da gelişti. Bu yenilik, prosedürleri basitleştirdi ve doğruluğu garantiledi.

1960’lar, Vacutainer tüplerinin camdan plastiğe geçişiyle bir başka dönüşüm aşamasına işaret etti ve kırılma riskini azaltarak güvenliği önemli ölçüde artırdı. Bunun üzerine, 1970’lerde iğne batması yaralanmaları ve çapraz bulaşma riskini en aza indiren güvenlik mühendisliği özellikleri geliştirildi.

2000’lerde BD, numune korumasını geliştirmek ve laboratuvar işlemlerini kolaylaştırmak için hassas kaplamalar ve jeller de dahil olmak üzere gelişmiş katkı teknolojileri tanıttı. Bu gelişmeler, Vacutainer’ın modern sağlık hizmetlerinde vazgeçilmez bir araç olarak rolünü sağlamlaştırdı.

Joseph Kleiner, bu anlatıda, alana yaptığı vizyoner katkılarıyla tanınan önemli bir figür olmaya devam ediyor. Çalışmaları yalnızca kan toplamada devrim yaratmakla kalmadı, aynı zamanda tıbbi cihazlarda inovasyon için bir standart belirledi.


İleri Okuma

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Hypodermik iğne

Kanüle ( fransızcada canule), Tıpta kullanılan bu içi boş iğne, hayvan veya insanlar üzerinde, sıvı almak veya vermek için kullanılan bir aparattır.

Kan Alma

  • venipuncture, venopuncture veya venepuncture de denir.
  • Pıhtılaşma testin sonucunu, kan alıma tekniği belirler.
  • uzun venöz tıkanıklığı, venöz damardan salgılanan fibrinolitik aktivatörler salgılar.
  • Küçük lumenli Kanüller sayesinde geciken kan alımı veya kan alımı sırasındaki kuvvetli baskı pıhtılaşmayı aktivitesi ile az miktarda thrombin oluşumunu sağlar.
  • Thrombin sayesinde Faktör V ve VII aktif olur.Adından görülmeyen fibrinler oluşur.
  • Fibrin oluşumunun gözlemlenebilmesi için, fibrinojenden fibrine geçiş olması gerekmektedir.Bu işlem de bir çok pıhtılaşma faktörü ve thrombocyt kullanır.Bu yüzden kan gözlemlendiğinde, ortaya çıkan aldatmaca bir görüntüye sebep verebilir.
  • Dikkatlı bir aramada, sitratlı kanın içinde küçük kan pıhtıcıkları tespit edilebilir.Bu olayda kan alma sırasında gerçekleşir.Alınan örneğin dikkatli çalkalanmaması halinde oluşur.
  • Vacutainer‘ler Na-Citrat çözeltisi içerir.Bu çözeltinin miktarı öyle seçilir ki, plazmanın içindeki serbest kalsiyumlar ile tamamıyla komplex oluştururlar.Böylelikle kan pıhtılaşmaz.Yapılan Global testlerde, kalsiyum eklenerek pıhtılaşmaya izin verilir.Sitrat çözeltisi eğer fazla konulmuş olursa, konulan kalsiyumlada koplex oluşturabilir.%60’dan büyük Hematocrit değerlerinde, Plasma hacmi kanın sitrat kısmı sınırına kadar düşer.Böylelikle testlerde pıhtılaşma süresi normalden uzun olarak tespit edilir.
  • Vacutainer‘lerin az doldurulmasıda hataya sebep olur.Bu hata, %60’dan büyük Hematocrit değerlerine sahip kanlardaki gibi  yalnış uzun pıhtılaşma sonucuna ulaştırır.%10 luk az dolum kabul edilebilir.(5 ml Vacutainer‘ın 4.5 ml sitratlı kan olmalıdır.)

coagulometer

Küre Koagulemeter:
  • Kan örneği, Reganz adı verilen teste özgü ek maddelerle pıhtılaşması kontrol edili
  • Küvetin içindeki cam tüp, eğik bir şekilde dik ekseni etrafında döner.
  • Küvetin içinde, metal küre bulunur.Bu küre , magnetik sensör hizasındadır.
  • Küre , pıhtılaşma iplikleri oluşup konumunu değiştirdiği an , sensör algılar ve zaman ölçümünü durdurur.