McIsaac skoru

McIsaac tarafından modifiye edilen Centor skoru olarak da bilinen McIsaac skoru, boğaz ağrısı ile başvuran hastalarda streptokok farenjiti (yaygın olarak strep boğaz olarak bilinir) olasılığını değerlendirmek için kullanılan klinik bir araçtır. Hızlı antijen saptama testi (RADT) veya boğaz kültürü yapılıp yapılmayacağı ve antibiyotik tedavisine başlanıp başlanmayacağı konusunda karar vermeye yardımcı olur.

McIsaac Skorunun Bileşenleri:

McIsaac skoru aşağıdaki klinik kriterler değerlendirilerek hesaplanır:

  • Ateş: Ateş öyküsü (ateş >38°C) – +1 puan.
  • Öksürük Yokluğu: Hastanın öksürüğü yok – +1 puan.
  • Hassas Anterior Servikal Adenopati: Ön servikal bölgede hassas şişmiş lenf düğümlerinin varlığı – +1 puan.
  • Tonsiller Eksüda veya Şişlik: Tonsiller eksüda (bademciklerde irin) veya şişlik varlığı – +1 puan.

Yaş

  • 3-14 yaş – +1 puan.
  • 15-44 yaş – 0 puan.
  • ≥45 yaş – -1 puan.

McIsaac Skorunun Yorumlanması:

  • 0-1 puan: Düşük streptokok enfeksiyonu riski; genellikle başka test veya antibiyotik gerekmez.
  • 2-3 puan: Orta risk; RADT veya boğaz kültürü yapmayı düşünün.
  • 4-5 puan: Yüksek risk; ampirik antibiyotik tedavisini veya doğrulayıcı testleri düşünün.

Kullanım ve Sınırlamalar:

McIsaac skoru, basitliği ve kullanım kolaylığı nedeniyle klinik ortamlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Bununla birlikte, skor karar vermeye yardımcı olsa da klinik yargının yerini almaması gerektiğini unutmamak önemlidir. Skor, streptokok enfeksiyonu olasılığını verir ve kararlar, yerel epidemiyoloji ve hasta tercihleri göz önünde bulundurularak bireysel hasta koşullarına göre uyarlanmalıdır.

Tarih

1981: Centor Skoru Geliştirildi: Orijinal Centor skoru, Robert M. Centor ve meslektaşları tarafından klinik semptom ve bulgulara dayanarak yetişkinlerde A grubu streptokok (GAS) farenjit olasılığını değerlendirmek için geliştirilmiştir. Centor kriterleri dört faktörü içeriyordu: ateş, öksürük yokluğu, tonsiller eksüda ve hassas anterior servikal lenfadenopati.

1998: McIsaac tarafından modifikasyon: Dr. Warren J. McIsaac, hasta yaşını ek bir faktör olarak dahil ederek Centor skorunda bir değişiklik önerdi. McIsaac skoru, özellikle çocuklarda ve ergenlerde Centor skorunun doğruluğunu artırmayı amaçlamıştır. 3-14 yaş arası hastalar için bir puan eklenmiş ve 45 yaş ve üzeri hastalar için çıkarılmıştır.

2000: Doğrulama ve Daha Geniş Çapta Benimsenme: McIsaac skoru klinik ortamlarda, özellikle de aile hekimliği uygulamalarında daha fazla geçerlilik kazanmıştır. Streptokok farenjiti için antibiyotik tedavisi ve test gerekliliğine ilişkin kararlara rehberlik etmede yararlı olduğu kanıtlanmıştır.

2000’ler – Günümüz:

Klinik Kılavuzlara Entegrasyon: Sonraki yıllarda McIsaac skoru, özellikle hızlı antijen saptama testlerinin (RADT) veya boğaz kültürlerinin ne zaman kullanılacağını ve ne zaman antibiyotik reçete edileceğini belirlemede boğaz ağrısını yönetmek için çeşitli klinik kılavuzların ve protokollerin bir parçası haline geldi. Artık hem pediatrik hem de yetişkin birinci basamak sağlık hizmetlerinde standart bir araçtır.

İleri Okuma

  • Centor, R. M., Witherspoon, J. M., Dalton, H. P., Brody, C. E., & Link, K. (1981). The diagnosis of strep throat in adults in the emergency room. Medical Decision Making, 1(3), 239-246.
  • McIsaac, W. J., Goel, V., To, T., & Low, D. E. (2000). The validity of a sore throat score in family practice. CMAJ: Canadian Medical Association Journal, 163(7), 811-815.
  • Ebell, M. H., Smith, M. A., Barry, H. C., Ives, K., & Carey, M. (2000). The rational clinical examination. Does this patient have strep throat? JAMA, 284(22), 2912-2918.

Fetoskopik Endotrakeal Oklüzyon (FETO)

“Trakeal oklüzyon” terimi, nefes borusu anlamına gelen “trakea” ve tıkanma veya kapanma anlamına gelen “oklüzyon” kelimelerinden türetilmiştir. Terapötik bir prosedür olarak trakeal oklüzyonun geçmişi, 20. yüzyılın sonlarında konjenital diyafragma hernisi (CDH) veya diğer akciğer hipoplazisi formları olan fetüslerde akciğer olgunlaşmasını hızlandırmayı amaçlayan deneysel çalışmalara dayanmaktadır.

Önemli Keşifler

1990s: İlk Deneysel Çalışmalar

Hayvan modellerine odaklanan ilk araştırmalar, trakeal oklüzyonun akciğer büyümesini ve olgunlaşmasını tetikleyebileceğini göstermiştir. Bu, diyaframdaki bir deliğin karın organlarının göğse doğru hareket etmesine izin vererek akciğer gelişimini engellediği bir durum olan konjenital diyafragma hernisini (CDH) ele alma ihtiyacından kaynaklanıyordu.

2000’li Yılların Başları: Klinik Denemeler ve Tekniklerin Geliştirilmesi

Klinik çalışmalar, insan fetüslerinde trakeal oklüzyonun uygulanabilirliğini ve güvenliğini araştırmaya başladı. Bu dönem, prosedürü minimal invaziv olarak gerçekleştirmek için genellikle fetoskoplar kullanılarak çeşitli tekniklerin geliştirildiği bir dönem olmuştur.

Dr. Jan Deprest ve meslektaşları, trakeal oklüzyon da dahil olmak üzere fetal cerrahinin ilerlemesine önemli ölçüde katkıda bulunmuştur. Teknikleri geliştirdiler ve fetal müdahalelerin sonuçları üzerine önemli çalışmalar yürüttüler.

Prosedüre Genel Bakış:

Trakeal oklüzyon, akciğer büyümesini uyarmak için fetal trakeanın bloke edilmesini içerir. Bu prosedür özellikle, genellikle CDH nedeniyle ciddi akciğer hipoplazisi olan fetüslerde endikedir. Oklüzyon tipik olarak fetoskopik cerrahi yoluyla trakeaya bir balon yerleştirilerek gerçekleştirilir.

Klinik Uygulamalar:

Erken Oklüzyon:

Gebeliğin 27-29. haftaları civarında gerçekleştirilen erken trakeal oklüzyon, fetal gelişimin kritik bir döneminde akciğer büyümesini en üst düzeye çıkarmayı amaçlamaktadır.

Geç Oklüzyon ve Çıkarma:

Balon genellikle 34. gebelik haftası civarında çıkarılarak normal akciğer sıvısı çıkışına izin verilir ve fetüs doğum sonrası yaşama hazırlanır. Çıkarma zamanlaması akciğer gelişimi ve diğer klinik faktörlere göre ayarlanabilir.

Akciğer Hipoplazisi:

Akciğer-kafa oranının (LHR) 25’in altında olmasıyla karakterize orta ila şiddetli akciğer hipoplazisi, genellikle erken müdahale gerektirir. Amaç, akciğer olgunlaşmasını teşvik etmek ve doğum sonrası hayatta kalma ve solunum fonksiyonu şansını artırmaktır.

İleri Okuma

  • Harrison, M. R., et al. (2003). “Fetal surgery for congenital diaphragmatic hernia: the North American experience.Clinical Perinatology, 30(3), 579-592.
  • Deprest, J., et al. (2004). “Tracheal occlusion enhances fetal lung growth in severe congenital diaphragmatic hernia.American Journal of Obstetrics and Gynecology, 191(1), 296-303.
  • Jani, J., et al. (2009). “Fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) for severe congenital diaphragmatic hernia: a systematic review.Prenatal Diagnosis, 29(6), 618-626.
  • Van der Veeken, L., et al. (2017). “Fetoscopic endoluminal tracheal occlusion for severe pulmonary hypoplasia due to congenital diaphragmatic hernia: a systematic review and meta-analysis of survival.” Prenatal Diagnosis, 37(11), 1076-1086.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Ingestion Corporis Alieni

Pediatrik Yabancı Cisim Yutulması

Yaygın Yabancı Maddeler:

  • Düğme Piller: Kimyasal yanık ve delinme riski nedeniyle son derece tehlikelidir.
  • Küçük Parçalar: Boğulmaya veya gastrointestinal tıkanmaya neden olabilecek oyuncak bileşenleri gibi.

Yönetim:

  • Derhal tıbbi değerlendirme gereklidir.
  • Düğme piller ve diğer tehlikeli nesneler için genellikle endoskopik çıkarma gerekir.

İleri Okuma

  • World Journal of Gastroenterology: Pediatrik yabancı cisim yutulması ve yönetimi üzerine araştırmalar.wjgnet.com

ABCDE şeması

Pediatrik acil bakımda kullanılan ABCDE yaklaşımı (Havayolu, Solunum, Dolaşım, Engellilik, Maruziyet) gibi daha geniş değerlendirme protokollerinin parçası olabilir. Aşağıda her terim çocuk sağlığı değerlendirmesi bağlamında kısaca açıklanmaktadır:

  1. Davranış:
    Bir çocuğun davranışını gözlemlemek, onun nörolojik ve gelişimsel durumu hakkında önemli ipuçları sağlayabilir. Aktivite, yanıt verme veya etkileşimdeki değişiklikler, enfeksiyon, nörolojik bozukluklar veya gelişimsel gecikmeler gibi altta yatan sorunlara işaret edebilir.
  2. Nefes alma:
    Solunum değerlendirmesi, özellikle küçük hava yolları ve olgunlaşmamış bağışıklık sistemleri nedeniyle solunum sıkıntısı ve enfeksiyonlara daha yatkın olan yenidoğanlarda ve küçük çocuklarda çok önemlidir. Solunum sıkıntısı belirtileri arasında taşipne (hızlı nefes alma), homurdanma, burun kanadı ve geri çekilme yer alır.
    • Göbek (Karın) Geri Çekilmesi:
      Nefes alma bağlamında, karın bölgesini gözlemlemek, solunum çabası hakkında fikir verebilir. Karnın her nefesle içeri çekildiği karın çekilmesi, solunum güçlüğünün arttığını gösteren bir solunum sıkıntısı belirtisi olabilir.
  3. Bebek Rengi:
    Cilt rengi dolaşım ve oksijenlenme hakkında önemli bilgiler verebilir. Siyanoz (ciltte mavimsi bir renk değişikliği) oksijenlenmenin zayıf olduğunu gösterirken, solgunluk anemi veya dolaşım yetmezliğini gösterebilir. Sarılık veya cildin ve gözlerin sararması, yenidoğanlarda karaciğer fonksiyon bozukluğu veya hemoliz belirtisi olabilir.
  4. Engellilik:
    Bu terim genel olarak nörolojik fonksiyon ve gelişimi kapsar. Çocuğun bilinç düzeyinin, etkileşim yeteneğinin ve herhangi bir nörolojik bozukluğun varlığının değerlendirilmesi kritik öneme sahiptir. Pediatrik Glasgow Koma Skalası, bebek olmayan çocuklarda bilincin değerlendirilmesinde kullanılabilir.
  5. Çevre:
    Bu son husus, çocuğun travma, enfeksiyon, döküntü veya konjenital anomali belirtilerini ortaya çıkarabilecek şekilde tam olarak incelenmesini içerir. Aynı zamanda ihmal veya istismar belirtileri de dahil olmak üzere çevresel faktörlerin dikkate alınması ihtiyacını da kapsar.

İleri Okuma

  1. Kliegman, R., Stanton, B., St. Geme, J.W., Schor, N.F., & Behrman, R.E. (2020). Nelson Textbook of Pediatrics (21st ed.). Elsevier.
  2. Aylott, M. (2006). The Neonatal Energy Triangle Part 1: Metabolic adaptation. Paediatric Nursing, 18(1), 38-42.
  3. Advanced Life Support Group. (2016). Advanced Paediatric Life Support: The Practical Approach (6th ed.). Wiley-Blackwell.

Yenidoğan Taraması

Yenidoğan taraması, bebeklerde doğumdan kısa bir süre sonra çeşitli metabolik, hormonal ve diğer hastalıkları tanımlamak için yapılan kritik bir tıbbi prosedürdür. Bu taramanın özü, tedaviye zamanında başlamak ve muhtemelen uzun vadeli ciddi komplikasyonları önlemektir. Bu kapsamlı makale yenidoğan taraması, etkinliği, nasıl yapıldığı ve hangi hastalıkları tespit etmeyi amaçladığı ile ilgili temel sorulara ışık tutmaktadır.

Yenidoğan Taramasının Gerekliliği

Yaklaşık 800 yenidoğandan biri, yenidoğan taramasıyla tespit edilebilecek bir hastalıktan muzdariptir. Görünüşte sağlıklı görünümlere ve ailede herhangi bir hastalık geçmişi olmamasına rağmen, bebeklerde uzun vadede zararlı etkileri olabilecek metabolik veya hormonal bozukluklar bulunabilir. Erken teşhisle mümkün olan yeterli tedavinin erken başlatılması, çocuğun prognozunu önemli ölçüde iyileştirir.

Rıza ve Gizlilik

Ebeveynlerin tarama muayenesi için onaylarını filtre kağıdı kartına imza atarak vermeleri gerekmektedir. Bu onay aynı zamanda son derece gizli tutulacak olan kişisel verilerin aktarımını da içerir. Ebeveynler imzalı kartın üzerine bir not bırakarak taramayı reddedebilirler.

Prosedür

Küçük bir topuk dikeni veya venöz kan örneği yoluyla birkaç damla kan elde edilir. Bu örnek bir filtre kağıdı kartına yerleştirilir ve test için özel laboratuvarlara, genellikle Viyana Tıp Üniversitesi Pediatri ve Ergen Tıbbı Üniversite Kliniğine gönderilir. Örnek ideal olarak doğumdan sonraki 36. ve 72. saatler arasında alınmalıdır. Doğum evde gerçekleşirse kan örneğinin gönderilmesiyle ebe ilgilenir.

Test Nasıl Takip Edilir?

Ebeveynler, filtre kağıdında bulunan kart numarasını kullanarak testin durumunu kontrol edebilir. Test sonuçları genellikle yalnızca anormal olması durumunda raporlanır. Tekrar test yapılmasına ihtiyaç duyulması halinde ikinci bir filtre kağıdı kartı talep edilecektir.

Hedef Hastalıklar

Tarama, Adrenogenital sendrom gibi hormonal bozukluklardan ve tiroid hormonu üretim bozukluklarından Fenilketonüri, Aminoasidopatiler ve organossidüri gibi konjenital metabolik hastalıklara kadar çeşitli hastalıkları tespit etmeyi amaçlamaktadır. Kistik Fibrozis, konjenital immün yetmezlikler ve Spinal Musküler Atrofi gibi diğer bozukluklar da hedeflenmektedir.

Tedavi

Teşhis doğrulanırsa ilaç tedavisi, diyet tedavisi veya diğer özel tedavileri içerebilecek acil tedavi başlatılır. Bu hastalıklar genellikle tedavi edilemez olsa da, erken tedavi uzun vadeli sonuçları önemli ölçüde azaltabilir.

Yenidoğan taraması, bir çocuğun hayatında önemli bir fark yaratabilecek çok önemli bir prosedürdür. Ebeveynler, yeni doğan bebeklerinin görünüşte sağlıklı görünümüne rağmen, paha biçilmez yararları nedeniyle bu tıbbi hizmetten yararlanmaya teşvik edilmektedir.

Tarih

Yenidoğan taraması, tüm yeni doğanları çeşitli genetik ve metabolik bozukluklar açısından tarayan bir halk sağlığı programıdır. Bu bozukluklar ciddi ve yaşamı tehdit edici olabilir, ancak erken tanı ve tedavi ile çoğu bebek uzun ve sağlıklı bir yaşam sürdürebilir.

Yenidoğan taramasının geçmişi, Dr. Robert Guthrie’nin fenilketonüri (PKU) için basit bir kan testi geliştirdiği 1950’lere kadar uzanabilir. PKU, erken tedavi edilmezse ciddi zihinsel engelliliğe neden olabilen nadir bir genetik hastalıktır.

Guthrie’nin testi ABD’deki birçok eyalet tarafından hızla benimsendi ve 1960’ların başlarında çoğu yeni doğan bebek PKU açısından taranmaya başlandı. O günden bu yana geçen yıllarda yenidoğan tarama paneline giderek daha fazla bozukluk eklendi. Günümüzde çoğu eyalet yeni doğan bebekleri en az 31 hastalık açısından tarıyor.

Yenidoğan taraması genellikle doğumdan sonraki birkaç gün içinde yapılır. Bebeğin topuğundan küçük bir kan örneği alınır ve test için laboratuvara gönderilir. Bebekte bir rahatsızlığın tespit edilmesi durumunda ebeveynlerle iletişime geçilecek ve bebek ileri değerlendirme ve tedavi için bir uzmana yönlendirilecektir.

Yenidoğan taraması, genetik ve metabolik bozuklukların neden olduğu engelli doğan bebeklerin sayısını azaltmada inanılmaz derecede başarılı olmuştur. Örneğin, yenidoğan taramasından önce PKU, çocuklarda zihinsel engelliliğin önde gelen nedeniydi. Günümüzde yenidoğan taraması sayesinde, PKU’lu bebeklerin çoğuna, uzun vadeli sorunları önleyecek kadar erken tanı konuluyor ve tedavi ediliyor.

Yenidoğan taraması milyonlarca bebeğin yaşamının iyileştirilmesine yardımcı olan değerli bir halk sağlığı programıdır. Ciddi bozuklukları, tedavinin en etkili olduğu erken dönemde tespit edip tedavi etmenin basit ve etkili bir yoludur.

Yenidoğan taraması tarihindeki bazı önemli kilometre taşları şunlardır:

  • 1950’ler: Dr. Robert Guthrie fenilketonüri (PKU) için basit bir kan testi geliştirdi.
  • 1960’lar: ABD’deki çoğu eyalet yeni doğan bebekleri PKU açısından taramaya başladı.
  • 1970’ler: Yenidoğan tarama paneline giderek daha fazla bozukluk eklendi.
  • 1980’ler: Yenidoğan taraması tüm eyaletlerde zorunlu hale geldi.
  • 1990’lar: Yenidoğan tarama teknolojisi gelişerek daha fazla bozukluğun taranmasını mümkün kıldı.
  • 2000’ler ve 2010’lar: Yeni doğan taraması genişlemeye ve gelişmeye devam ediyor ve panele sürekli yeni bozukluklar ekleniyor.

Günümüzde yenidoğan taraması tarihteki en başarılı halk sağlığı programlarından biridir. Milyonlarca bebeğin ve ailesinin yaşamının iyileştirilmesine yardımcı oldu.

Kaynak:

  1. American Academy of Pediatrics. (2018). Newborn Screening: Toward a Uniform Screening Panel and System. Genetic Medicine, 8(5S).
  2. Therrell, B. L., Padilla, C. D., Loeber, J. G., Kneisser, I., Saadallah, A., Borrajo, G. J., & Adams, J. (2015). Current status of newborn screening worldwide. Seminars in Perinatology, Elsevier.
  3. Chace, D. H., & Kalas, T. A. (2005). A biochemical perspective on the use of tandem mass spectrometry for newborn screening and clinical testing. Clinics in Laboratory Medicine, 25(2), 357-377.

Patent Duktus Arteriozus (PDA)

Duktus arteriozus, fetal dolaşımın normal bir parçası olan bir kan damarıdır. Patent Duktus Arteriosus (PDA) doğumdan sonra bu damarın sürekli açık kalmasıdır ve normalde yaşamın ilk birkaç günü içinde kapanır. Açık kalırsa (veya “patent”), aorttan pulmoner artere aşırı oksijen bakımından zengin kan akışına yol açarak kalbin aşırı çalışmasına ve potansiyel olarak kalp yetmezliğine ve diğer komplikasyonlara yol açabilir1.

Semptomlar

PDA’ların çoğu sessizdir ve sadece oskültasyonda duyulan karakteristik “makine” üfürümü nedeniyle rutin fizik muayene sırasında keşfedilir. PDA büyükse, semptomlar arasında zayıf beslenme ve büyüme, aşırı terleme, hızlı nefes alma veya nefes darlığı, sürekli yorgunluk ve sık akciğer enfeksiyonları yer alabilir 2.

Nedenler ve Risk Faktörleri

PDA’nın kesin nedeni belli değildir. Ancak prematüre bebeklerde, özellikle solunum sıkıntısı sendromu olanlarda ve yüksek rakımlarda doğan bebeklerde daha yaygın olduğu bilinmektedir. Down sendromu gibi kromozomal anormallikleri olan bebeklerde de daha yüksek bir risk vardır ve kızlarda daha yaygın olduğu görülmektedir3.

Teşhis

PDA genellikle bir sağlık hizmeti sağlayıcısı kalp üfürümü duyduğunda fiziksel muayene yoluyla teşhis edilir. Bir PDA’dan şüpheleniliyorsa, ekokardiyogram, göğüs röntgeni veya kardiyak MR gibi görüntüleme testleri ile doğrulanabilir. Bazen daha ileri değerlendirme için kalp kateterizasyonu yapılabilir4.

This content is available to members only. Please login or register to view this area.

Tedavi

PDA tedavisi duktusun büyüklüğüne ve semptomların ciddiyetine bağlıdır. Semptomlara neden olmayan küçük PDA’lar tedavi gerektirmeyebilir veya kendiliğinden kapanabilir. Daha büyük PDA’lar veya semptomlara neden olanlar için tedavi, duktusun kapanmasını uyarmaya yardımcı olabilecek indometasin veya ibuprofen gibi ilaçları içerebilir. Tıbbi yönetim başarısız olursa, cerrahi ligasyon veya kateter bazlı prosedürler gerekebilir 5.

Komplikasyonlar

Tedavi edilmediği takdirde PDA, kalbin iç zarının enfeksiyonu olan enfektif endokardit gibi çeşitli komplikasyonlara yol açabilir. Pulmoner hipertansiyon veya akciğerlerde yüksek kan basıncı da ortaya çıkabilir. Zamanla bu komplikasyonlar kalp yetmezliğine ve diğer ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir 6.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Tarih

Patent duktus arteriozusun (PDA) tarihçesi uzun ve karmaşıktır. PDA’nın bilinen ilk tanımı MS 2. yüzyılda Galen tarafından yapılmıştır. Ancak 19. yüzyıla kadar PDA’nın konjenital bir kalp defekti olarak önemi tam olarak anlaşılamamıştır.

1898 yılında Gibson, PDA ile ilişkili klasik üfürümü tanımlamıştır. Bu üfürüm, açık duktus arteriyozustan geçen kanın türbülanslı akışından kaynaklanmaktadır. 1907 yılında Blalock ve Park, PDA’yı kapatmak için ilk başarılı ameliyatı gerçekleştirmiştir. Ancak bu ameliyat çok riskliydi ve yüksek bir ölüm oranına sahipti.

1930’larda Dr. Robert E. Gross, PDA’ları kapatmak için yeni bir teknik geliştirmeye başladı. Ligasyon olarak bilinen bu teknik, duktus arteriozusun bir sütürle bağlanmasını içeriyordu. Gross, 1938 yılında yedi yaşındaki bir kız çocuğunda ilk başarılı PDA ligasyonunu gerçekleştirdi. Bu ameliyat konjenital kalp defektlerinin tedavisinde büyük bir atılımdı.

Gross’un öncü çalışmasından bu yana geçen yıllarda PDA tedavisi gelişmeye devam etti. Günümüzde PDA’lar ligasyon, kateterizasyon ve cerrahi dahil olmak üzere çeşitli teknikler kullanılarak yüksek derecede başarı ile kapatılabilmektedir.

Kaynakça;

  1. Hoffman JI, Kaplan S. (2002). The incidence of congenital heart disease. Journal of the American College of Cardiology, 39(12), 1890-1900.
  2. Sabharwal N. (2015). Patent ductus arteriosus. The BMJ, 350, h319.
  3. Schneider DJ, Moore JW. (2006). Patent ductus arteriosus. Circulation, 114(17), 1873-1882.
  4. Behrendt DM. (2000). The role of the neonatologist in the diagnosis and management of congenital heart disease. Clinics in Perinatology, 27(4), 925-942.
  5. Noori S. (2010). Patent ductus arteriosus in the preterm infant: to treat or not to treat? Journal of Perinatology, 30, S31-S37.
  6. Clyman RI, Couto J, Murphy GM. (2012). Patent ductus arteriosus: are current neonatal treatment options better or worse than no treatment at all? Seminars in Perinatology, 36(2), 123-129.

Maria Montessori

Maria Montessori, yaygın olarak Montessori yöntemi olarak bilinen eğitim felsefesi ve yöntemiyle tanınan İtalyan bir doktor, eğitimci ve yenilikçiydi. İtalya’nın Chiaravalle kentinde 31 Ağustos 1870 tarihinde doğmuş ve 6 Mayıs 1952 tarihinde Hollanda’nın Noordwijk kentinde vefat etmiştir. İşte Maria Montessori ve katkıları hakkında bazı önemli noktalar:

Eğitim Felsefesi: Maria Montessori, çocukların kendi hızlarında ve doğal meraklarını ve bağımsızlıklarını teşvik eden hazırlanmış bir ortamda öğrenmelerine izin vermenin önemine inanıyordu. Uygulamalı öğrenmeyi, kendi kendini yöneten etkinlikleri ve bireyselleştirilmiş eğitimi vurgulamıştır.

Montessori Yöntemi: Montessori metodu, karma yaş sınıfları, kendi kendini düzelten materyaller ve pratik yaşam becerileri, duyusal gelişim, dil, matematik ve kültürel çalışmalara odaklanma ile karakterize edilir. Aktif öğrenmeyi, seçim özgürlüğünü ve her çocuğun kendine özgü yeteneklerine ve ilgi alanlarına saygıyı teşvik eder.

Erken Çocukluk Eğitimi: Montessori’nin çalışmaları öncelikle erken çocukluk eğitimine odaklanmıştır. İlk yılların bir çocuğun gelişimi için çok önemli olduğuna ve gelecekteki öğrenme ve büyümelerinin temelini oluşturduğuna inanıyordu. Yaklaşımı, küçük çocuklar için destekleyici ve teşvik edici bir ortam sağlamanın önemini vurgulamaktadır.

Uluslararası Etkisi: Maria Montessori’nin eğitim fikirleri uluslararası kabul görmüş ve dünya çapındaki okullarda ve eğitim kurumlarında uygulanmıştır. Yöntemi, bebeklikten ergenliğe kadar çeşitli yaş gruplarına uyarlanmış ve hem kamu hem de özel ortamlarda uygulanmıştır.

Yayınlar ve Miras: Montessori, eğitim felsefesi ve yöntemi üzerine “Montessori Yöntemi”, “Çocukluğun Sırrı” ve “Emici Zihin” de dahil olmak üzere çeşitli kitaplar yazdı. Yazıları eğitim alanında etkili olmaya devam etmekte ve mirası Montessori okulları ve ilkelerinin devam eden uygulamaları aracılığıyla yaşamaktadır.

Maria Montessori’nin çalışmaları erken çocukluk eğitiminde devrim yarattı ve günümüzde de eğitim uygulamalarını şekillendirmeye devam ediyor. Bağımsızlığı, kendi kendini motive etmeyi ve öğrenme sevgisini teşvik etmeye yaptığı vurgu, dünya çapında eğitimciler ve ebeveynler üzerinde önemli bir etkiye sahip olmuştur.

Montessori Kavramının yönleri

Olumlu Yönleri:

Çocuk Merkezli Yaklaşım: Montessori konsepti, her çocuğun kendine özgü yeteneklerini, ilgi alanlarını ve hızını tanıyan çocuk merkezli bir eğitim yaklaşımını vurgular. Bireyselleştirilmiş öğrenmeyi teşvik eder ve çocukların kendi hızlarında keşfetmelerine ve keşfetmelerine izin vererek bağımsızlık ve öz motivasyon duygusunu geliştirir.

Hazırlanmış Çevre: Montessori sınıfları, çocuğun gelişimini destekleyen hazır bir ortam sağlamak için özenle tasarlanmıştır. Ortam, uygulamalı öğrenmeyi, duyusal keşifleri ve pratik yaşam becerilerini teşvik eden yaşa uygun materyaller ve etkinliklerle donatılmıştır.

Bütünsel Gelişime Odaklanma: Montessori eğitimi, çocuğun entelektüel, sosyal, duygusal ve fiziksel yönlerini kapsayan bütünsel gelişimini teşvik etmeyi amaçlar. Eleştirel düşünme, problem çözme becerileri, yaratıcılık, öz disiplin ve empatinin gelişimini teşvik eder.

Bireyselliğe Saygı: Montessori eğitimcileri her çocuğa eşsiz bir birey olarak değer verir ve saygı duyar. Sınırlar dahilinde özgürlüğü teşvik eder, çocukların seçim yapmalarına, düşüncelerini ve duygularını ifade etmelerine ve güçlü bir benlik duygusu geliştirmelerine izin verirler.

Olumsuz Yönleri:

Sınırlı Yapı ve Standartlaştırılmış Değerlendirmeler: Montessori konsepti, yapılandırılmış bir müfredat ve standart değerlendirmelerden yoksun olabilir, bu da çocukların ilerlemesini geleneksel eğitim standartlarına göre ölçmeyi ve karşılaştırmayı zorlaştırabilir. Bu durum, geleneksel eğitim sistemlerine geçişte zorluklar yaratabilir.

Potansiyel Uzmanlaşmış Öğretim Eksikliği: Montessori sınıfları tipik olarak karışık yaş gruplarını takip eder, bu da bireysel öğrenme ihtiyaçlarına dayalı özel eğitim fırsatlarını sınırlayabilir. Belirli öğrenme zorlukları veya ileri yetenekleri olan çocuklar ek destek veya özel programlar gerektirebilir.

Resmi Akademisyenlere Sınırlı Vurgu: Eleştirmenler, Montessori konseptinin standart testler, geleneksel konular veya ezberci öğrenme gibi resmi akademisyenlere yeterince vurgu yapmayabileceğini savunmaktadır. Bu, akademik başarı ve performansa öncelik veren ebeveynler veya eğitimciler için bir endişe kaynağı olabilir.

Kullanılabilirlik ve Tutarlılık: Montessori eğitiminin mevcudiyeti ve tutarlılığı farklı bölgeler ve eğitim kurumları arasında değişebilir. Tüm toplulukların iyi kurulmuş ve uygun şekilde eğitilmiş Montessori eğitimcilerine erişimi yoktur, bu da konseptin yaygın olarak uygulanmasını sınırlayabilir.

Montessori konseptinin olumlu ve olumsuz yönlerinin bireysel bakış açılarına, kültürel bağlamlara ve uygulama pratiklerine bağlı olarak değişebileceğini unutmamak önemlidir. Nihayetinde, Montessori eğitiminin etkinliği, eğitimcilerin bağlılığı ve uzmanlığı, ebeveyn katılımı ve yaklaşımın çocuğun ve ailenin değerleri ve hedefleriyle uyumu dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır.


Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Gavaj ile beslenme

“Gavaj” terimi, “zorla beslemek” veya “doldurmak” anlamına gelen Fransızca “gaver” kelimesinden gelmektedir. Yenidoğan beslenmesi bağlamında, beslenmenin bir tüp aracılığıyla doğrudan mideye verilmesini ifade eder.

Tüple besleme olarak da bilinen gavajla besleme, prematürite, solunum sorunları veya diğer tıbbi durumlar gibi çeşitli nedenlerle ağızdan beslenemeyen yeni doğan bebeklere beslenme sağlama yöntemidir. Bu yöntemde küçük, esnek bir tüp bebeğin burnundan veya ağzından sokularak mideye indirilir. Anne sütü, mama veya özel olarak tasarlanmış bir solüsyon şeklindeki besinler daha sonra tüp aracılığıyla doğrudan bebeğin midesine iletilir.

Yenidoğan bebeklerde gavaj ile beslenme çeşitli nedenlerden dolayı çok önemlidir:

Beslenme ihtiyaçlarının karşılanması: Prematüre ve hasta yenidoğanların büyüme ve gelişme için besin gereksinimleri artmış olabilir. Gavajla beslenme, bu bebeklerin ağızdan beslenemedikleri durumlarda bile gerekli besinleri almalarını sağlar.

Aspirasyona karşı koruma: Solunum sorunları veya olgunlaşmamış yutma refleksi olan bebekler, ağızdan beslenme sırasında aspirasyon (sıvıları veya yiyecekleri akciğerlerine çekme) riski altında olabilir. Gavajla besleme, yutma sürecini atlayarak bu riski en aza indirir.

Kilo alımını ve büyümeyi destekleme: Yenidoğanlarda, özellikle de prematüre bebeklerde kilo alımı ve büyüme için yeterli beslenme şarttır. Gavajla besleme, bu bebeklerin sağlıklı büyümeyi desteklemek için uygun miktarda besin almasını sağlamaya yardımcı olur.

Alımın izlenmesi: Gavajla besleme, sağlık hizmeti sağlayıcılarının bebeğin besin alımını doğru bir şekilde ölçmesine ve izlemesine olanak tanıyarak, özel ihtiyaçları için gerekli besinleri almalarını sağlar.

Dinlenmeye ve enerji tasarrufuna izin verir: Bazı yenidoğanlar, özellikle prematüre bebekler, ağızdan beslenme sırasında bitkin düşebilir. Gavajla besleme, bu bebeklerin büyüme ve gelişmeleri için hayati önem taşıyabilecek enerjiyi korumalarına olanak tanır.

Gavajla besleme tipik olarak bebek yeterince güçlenip ağızdan beslenebilecek duruma gelene kadar kullanılan geçici bir önlemdir. Bir yenidoğanın gavajla beslenmeye ihtiyaç duyduğu süre bebeğe ve özel tıbbi durumuna bağlıdır. Sağlık hizmeti sağlayıcıları bebeğin ilerlemesini yakından izler ve beslenme planını buna göre ayarlar.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Gavajla Beslemenin Komplikasyonları ve Riskleri:

Gavajla besleme birçok yenidoğan için gerekli olsa da, prosedürle ilişkili potansiyel komplikasyonlar ve riskler vardır. Bunlar şunları içerebilir:

Rahatsızlık veya tahriş: Tüpün bebeğin burnundan veya ağzından sokulması rahatsızlığa veya tahrişe neden olabilir.

Kazara yerinden çıkma: Beslenme tüpü yanlışlıkla yerinden çıkabilir veya çekilebilir ve yeniden takılması gerekebilir.

Enfeksiyon: Tüp kontamine olursa, yerleştirme yerinde veya dahili olarak küçük bir enfeksiyon riski vardır.

Aspirasyon: Gavajla besleme aspirasyon riskini azaltsa da, tüp doğru yerleştirilmezse veya bebek yemi kusarsa yine de meydana gelebilir.

Gastroözofageal reflü: Gavajla besleme, mide içeriğinin yemek borusuna geri akarak rahatsızlığa neden olduğu ve aspirasyon riskini artırdığı gastroözofageal reflü riskini artırabilir.

Beslenme intoleransı: Bazı bebekler gavajla beslemenin hacmini veya bileşimini tolere etmekte zorluk çekebilir, bu da kusma, karın şişliği veya diğer sindirim sorunlarıyla sonuçlanabilir.

İzleme ve Değerlendirme:

Sağlık hizmeti sağlayıcıları, güvenlik ve refahlarını sağlamak için gavajla beslenen yenidoğanları yakından izler. Bu şunları içerebilir:

Bebeğin kilosunun, büyümesinin ve genel sağlığının düzenli olarak değerlendirilmesi.

Bebeğin gavajla beslenmeye toleransının izlenmesi, gerektiğinde hacmin veya bileşimin ayarlanması.

Mide içinde doğru yerde kaldığından emin olmak için beslenme tüpünün konumunu düzenli olarak kontrol etmek.

Gavajla beslemeye bağlı komplikasyon veya ters reaksiyon belirtilerini gözlemlemek ve bunları derhal ele almak.

Ağızdan Beslenmeye Geçiş:

Yenidoğan bebek güçlendikçe ve gelişimsel olarak olgunlaştıkça, sağlık hizmeti sağlayıcıları onları yavaş yavaş ağızdan beslenmeye geçirecektir. Bu süreç şunları içerebilir:

Bebeğin emme ve yutma becerilerini geliştirmesine yardımcı olmak için gavajla beslenmenin yanı sıra küçük miktarlarda ağızdan besinler verilmesi.

Bebeğin oral beslenme sırasında emme, yutma ve nefes almayı koordine etme becerisinin izlenmesi.

Bebek ağızdan beslenmede daha yetkin hale geldikçe ağızdan beslemelerin hacminin kademeli olarak artırılması ve gavaj beslemelerin hacminin azaltılması.

Bebeğin ilerlemesini sürekli olarak değerlendirmek ve yeterli beslenmeyi sağlamak ve büyüme ve gelişmeyi desteklemek için beslenme planını gerektiği gibi ayarlamak.

Psödokrup

  • Çoğunlukla çocuklarda görülen bir solunum yolu hastalığıdır ve gırtlak ve soluk borusu bölgesindeki bir iltihaplanma ile tetiklenir. Havlar tarzda öksürük, nefes alırken çıkan sesler ve ses kısıklığı ile kendini gösterir.
  • Hastalık, virüslerle oluşan bir solunum yolu enfeksiyonunun sonucu olarak aniden ve genellikle geceleri ortaya çıkar ve dramatik semptomlar nedeniyle ebeveynleri büyük ölçüde endişelendirebilir. Bununla birlikte, seyir genellikle iyi huyludur ve semptomlar sadece 2 gün sonra kendiliğinden kaybolur.
  • Günümüzde tedavide kullanılan başlıca ilaçlar glukokortikoidler, ibuprofen ve ağır vakalarda adrenalin inhalasyonudur.

Semptomlar

Psödokrup genellikle soğuk algınlığı veya grip gibi viral bir enfeksiyonla başlar ve öksürük, nezle ve ateş gibi spesifik olmayan semptomlar görülür. Bundan kısa süre sonra aşağıdaki tipik semptomlar gelişir:

  • Endişe ve heyecanla kötüleşen havlayan öksürük (fok balığına benzer).
  • Özellikle nefes alırken ıslık gibi solunum sesleri (inspiratuar stridor), nefes almada zorluk
  • Ses kısıklığı
  • Ateşli veya ateşsiz

Belirtiler genellikle geceleri ortaya çıkar ve sadece iki gün ila en fazla bir hafta sürer. Seyir genellikle hafiftir ve hastalık kendiliğinden geçer. Ancak çocuklarının geceleri havlar gibi öksürmesi ve nefes almakta zorlanması ebeveynleri endişelendirir. Hastalık çoğunlukla 6 yaşın altındaki çocukları etkiler, erkek çocuklarda, sonbaharda ve soğuk mevsimde daha sık görülür. Nadiren ergenler ve yetişkinler de hastalanabilir.

Nedenleri

Psödokrup, üst solunum yollarında iltihaplı bir daralmanın sonucudur ve genellikle başta parainfluenza virüsleri olmak üzere influenza virüsleri, adenovirüsler, metapnömovirüsler, kızamık virüsleri, rinovirüsler veya RSV gibi azalan bir viral enfeksiyonun (soğuk algınlığı, grip) sonucu olarak ortaya çıkar. Daha nadir olarak bakteriler de tetikleyici olabilir. Enfeksiyon, ses telleri ve soluk borusunun altındaki dokuda iltihaplanma, tıkanma ve daralmaya yol açar. Sonunda bronşiyal tüpler de etkilenebilir.

Gerçek krup, Corynebacterium diphtheriae bakterisinin neden olduğu difteri, benzer semptomlarla kendini gösterir ve tehlikeli komplikasyonlara yol açabilir. Bununla birlikte, İsviçre’de iyi aşılama kapsamı nedeniyle artık neredeyse hiç görülmemektedir.

Bulaşma

Enfekte bir kişinin salgılarıyla doğrudan veya dolaylı temas, örneğin el sıkışırken veya nesnelerle temas ederken. Doğrudan insandan insana veya dolaylı olarak hava yoluyla bulaşan virüs bulaşmış aerosol ile temas.

Komplikasyonlar

Ciddi komplikasyonlar nadirdir. Bunlar arasında oksijen yoksunluğu, ciltte mavi renk değişikliği, ciltte solukluk, kanda karbondioksit oranının artması, hızlı nabız, bilinç bulanıklığı ve solunum durması sayılabilir. Boğulmaya bağlı ölümcül sonuçlar, iyi tıbbi bakım nedeniyle günümüzde neyse ki çok nadirdir.

Teşhis

Tanı, tıbbi tedavide fizik muayene ve hastanın öyküsü temelinde konur. Çocuk rahat olmalıdır çünkü semptomlar anksiyete ve ajitasyon ile kötüleşir. Belirtiler, örneğin Westley skoru ile farklı şiddet derecelerine göre sınıflandırılabilir. Ayırıcı tanılar şunları içerir:

  • Tehlikeli bir epiglottit (epiglottis iltihabı).
  • Trakeanın bakteriyel enfeksiyonu
  • Astım
  • Solunum yollarında yutulan nesneler (aspirasyon)
  • Apseler
  • Anjiyoödem, alerjik reaksiyonlar
  • Psikojenik stridor
  • Hipokalsemi
  • Difteri (gerçek krup) – İsviçre’de artık görülmemektedir

Tedavi

Tıbbi olmayan tedavi

Ebeveynler sakin olmalı, çocuğu kollarında dik tutmalı ve ona güven vermelidir. Tıbbi tedavi bir doktor gözetiminde gerçekleştirilir. Kesin tedavi yönergeleri için lütfen uzman literatürüne bakın. Psödokrup genellikle kendiliğinden geçer. Komplikasyonlar ortaya çıkarsa derhal doktora başvurulmalıdır. Hastaneye yatış da gerekli olabilir.

Öksürük krizi sırasında sakin olun
Buhar inhalasyonları (örn. banyoda sıcak duş almak), hava nemlendirme
Kısa süreli soğuk havaya maruz kalma
Sıvı teklif edin

İlaç Tedavisi

NSAİİ’LER:

İbuprofen ateş, ağrı ve iltihaplanmaya karşı etkilidir. Doktor reçetesi olmadan da temin edilebilir. Çocuklar için özel dozaj formları (süspansiyonlar) mevcuttur.

Glukokortikoidler:

Deksametazon (tablet veya enjeksiyon), bethametazon (suda çözünen tabletler), budesonid (inhalasyon) ve prednizon (fitiller) gibi anti-enflamatuar, vazokonstrüktif ve dekonjestandır ve literatürde etkili olarak kabul edilir ve 1. tercih ajanlardır. İnhalasyon, parenteral, oral veya rektal yolla uygulanabilirler. Genellikle tek bir doz yeterlidir. İmmünosupresif etkiler ve süperenfeksiyonlar olası bir sorundur, ancak özellikle tekrarlanan dozlarda.

Adrenalin:

Adrenalin inhalasyonu (epinefrin) solunumu kolaylaştırır ve solunum güçlüklerini hızla iyileştirir. Etkisi yaklaşık 10-30 dakika içinde hissedilir ve sadece kısa bir süre, 2 saat sürer. Yan etkileri arasında hızlı nabız sayılabilir. Adrenalin orta ila şiddetli psödokrup için verilir. Hem rasemik hem de saf L-adrenalin etkilidir.

Oksijen:

Düşük oksijen satürasyonu (hipoksi) olan çocuklara verilir. Nadiren entübasyon gereklidir.

Önerilmeyen tedaviler:

Soğuk algınlığı ilaçları, dekstrometorfan veya kodein gibi öksürüğü tahriş edici ilaçlar (solunum depresanları!), salbutamol gibi beta2-sempatomimetikler veya dekonjestanların kullanımı literatürde önerilmemektedir. Antibiyotikler etkisizdir çünkü hastalığa genellikle virüsler neden olur (istisna: bakteriyel enfeksiyonlar).

https://www.youtube.com/shorts/mrPGevHbmsA

Kernikterus

Kernikterus, bazal ganglionlarda ve beyin sapı çekirdeklerinde konjuge olmayan bilirubin birikiminin neden olduğu beyin hasarıdır.

Normalde bilirubin serum albüminine bağlanır ve intravasküler alanda kalır. Bununla birlikte, serum bilirubin konsantrasyonu önemli ölçüde yükselmişse (hiperbilirubinemi) ve serum albümin konsantrasyonu önemli ölçüde azalmışsa (örn. prematüre bebeklerde) veya bilirubinin albüminden yarışmalı bağlanma ile yer değiştirmesi (örn. sülfizoksazol, seftriakson, asetilsalisilik asit, serbest yağ asitleri ve açlık, sepsis veya asidoz sırasında hidrojen iyonları ile).

Belirtiler ve şikayetler

Prematüre bebekte, kernikterusun tanınabilir klinik semptomları olmayabilir. Olgun bebekte kernikterusun erken belirtileri arasında uyuşukluk, beslenme sorunları ve kusma, opisthotonus, okülojik krizler, nöbetler ve ölümcül sonuçlar yer alır. Kernikterusun sonuçları arasında zeka geriliği, koreoatetotik serebral palsi, sensörinöral işitme kaybı ve daha sonraki çocukluk döneminde dikey yukarı bakış felci yer alabilir. Zayıflatılmış kernikterus formlarının daha az ciddi nörolojik bozukluklara (örn. psikomotor bozukluk ve öğrenme güçlüğü) neden olup olmadığı bilinmemektedir.

Kernikterus, bazal ganglionlarda ve beyin sapı çekirdeklerinde konjuge olmayan bilirubin birikiminin neden olduğu beyin hasarıdır.

Normalde bilirubin serum albüminine bağlanır ve intravasküler alanda kalır. Bununla birlikte, serum bilirubin konsantrasyonu önemli ölçüde yükselmişse (hiperbilirubinemi) ve serum albümin konsantrasyonu önemli ölçüde azalmışsa (örn. prematüre bebeklerde) veya bilirubinin albüminden yarışmalı bağlanma ile yer değiştirmesi (örn. sülfizoksazol, seftriakson, asetilsalisilik asit, serbest yağ asitleri ve açlık, sepsis veya asidoz sırasında hidrojen iyonları ile).

Belirtiler ve şikayetler

Prematüre bebekte, kernikterusun tanınabilir klinik semptomları olmayabilir. Olgun bebekte kernikterusun erken belirtileri arasında uyuşukluk, beslenme sorunları ve kusma, opisthotonus, okülojik krizler, nöbetler ve ölümcül sonuçlar yer alır. Kernikterusun sonuçları arasında zeka geriliği, koreoatetotik serebral palsi, sensörinöral işitme kaybı ve daha sonraki çocukluk döneminde dikey yukarı bakış felci yer alabilir. Zayıflatılmış kernikterus formlarının daha az ciddi nörolojik bozukluklara (örn. psikomotor bozukluk ve öğrenme güçlüğü) neden olup olmadığı bilinmemektedir.

Teşhis

Klinik muayene

Kernikterus riskini belirlemek için güvenilir bir test yoktur, tanı yalnızca şüphelenilebilir. Bilirubin ensefalopatisinin kesin tanısı ancak otopsi ile konulabilir.

Terapi

Hiperbilirubineminin önlenmesi

Halihazırda gelişmiş bir kernikterus için tedavi yoktur; sadece hiperbilirubinemi tedavi edilerek önlenmelidir.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.