Trastuzumab-Deruxtecan

17. Aralık 2021 · arztchen

Trastuzumab deruxtecan, 2019’da ABD’de ve 2021’de AB’de infüzyon için bir konsantre (Enhertu®) için bir toz olarak onaylanmıştır.

Trastuzumab-deruxtecan, topoizomeraz I inhibitörü deruxtecan’a bağlı trastuzumab antikorundan oluşan bir antikor-ilaç konjugatıdır.
Antikor, HER2-pozitif kanser hücreleri için seçiciliğe aracılık eder.
İlaç, ameliyat edilemeyen veya metastatik HER2 pozitif meme kanserini tedavi etmek için kullanılır ve intravenöz infüzyon olarak verilir.
- Deruxtecan, ilaç dağıtım araçları için bir substrattır.
En yaygın olası yan etkiler arasında; bitkinlik, mide-bağırsak rahatsızlıkları, saç dökülmesi, kan rahatsızlıkları, öksürük ve baş ağrıları sayılabilir.

Trastuzumab deruxtecan, HER2’ye yönelik monoklonal IgG1 antikoru trastuzumab’dan oluşur.
Bir topoizomeraz I inhibitörü olan deruxtecan’a (DXd), bölünebilir bir bağlayıcı aracılığıyla bağlanır.
Deruxtecan, bir exatecan türevidir.

Trastuzumab deruxtecan, kanser hücrelerinin yüzeyindeki HER2’ye bağlanır ve onlara emilir.
Bağlayıcı parçalandıktan sonra, DNA’ya zarar veren ve hücre ölümüne yol açan sitotoksik ajan deruxtecan salınır.
Antikor, kanser hücrelerinin seçiciliğine aracılık eder.

Ameliyat edilemez veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri.

Uzman bilgisine göre dozajlanır. İlaç intravenöz infüzyon olarak verilir.

Önlemlerin tamamı ürün bilgi sayfasında bulunabilir.

Deruxtecan, P-glikoprotein, OATP1B1, OATP1B3, MATE2-K, MRP1 ve BCRP’nin bir substratıdır.

En yaygın olası olumsuz etkiler şunlardır:

İlgili Yazılar