• Bimekizumab, plak sedef hastalığının tedavisinde kullanılan monoklonal antikorlar grubundan anti-enflamatuar ve immünomodülatör bir ajandır.
• Etkiler interlökinler IL-17A, IL-17F ve IL-17AF’ye bağlanmaya dayanmaktadır. İlaç deri altına enjekte edilir.
• En yaygın olası yan etkiler üst solunum yolu enfeksiyonları ve ağızda pamukçuktur.

Ürünler

Bimekizumab, deri altı kullanım için enjeksiyon solüsyonu olarak pazarlanmaktadır (Bimzelx®). İlaç 2021 yılında AB’de ve 2022 yılında onaylanmıştır.

Kimyasal

Yapı ve özellikler

Bimekizumab, biyoteknolojik yöntemlerle üretilen insanlaştırılmış bir IgG1/κ monoklonal antikordur.

Etkileri

Bimekizumab anti-enflamatuar ve immünomodülatör özelliklere sahiptir. Etkileri, IL-17A, IL-17F ve IL-17AF interlökinlerine seçici olarak bağlanmasına dayanmaktadır. Bu, reseptörlerle etkileşimi önler. Antikorun 23 gün gibi uzun bir yarılanma ömrü vardır.

Endikasyonlar

Orta ila şiddetli plak sedef hastalığının tedavisi için.

Ürün bilgilerine göre dozajlanır. Tıbbi ürün deri altına enjekte edilir.

Kontrendikasyonlar

• Aşırı Duyarlılık
• Klinik olarak ilgili aktif enfeksiyonlar, örn. aktif tüberküloz.

İhtiyati tedbirlerin tamamı ürün bilgilerinde bulunabilir.

Etkileşimler

Tedavi, CYP450 izoenzimlerinin değişmiş ekspresyonunu normalleştirebilir.

Olumsuz etkiler

En yaygın olası yan etkiler üst solunum yolu enfeksiyonları ve ağızda pamukçuktur.