Os temporale

Sinonim: Temporal bone, Schläfenbein.

  • Latincede şakak kemiğini ifade eder. Kafatası kemiklerinden biridir.(Bkz: os) (bkz: temporale )
  • Embriyonal dönemde kısmen kıkırdak, kısmen bağ dokudan gelişir.
    Kaynak: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/2c/Gray188.png
    Kaynak: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/96/Gray137.png
    Kaynak: https://image.slidesharecdn.com/kostilobanjefinal-140928073441-phpapp01/95/kosti-glave-22-638.jpg?cb=1411890099

    Kaynak: http://www.zdravosil.ru/uploads/posts/2015-04/148-76.jpg

Os oksipitale

Kafa arkası kemiği anlamına gelir. (Bkz: os) (bkz: oksipitale)

  • Sutura lambdoidea ile duvar kemiğinden ayrılır, yan kısmında şakak kemiği ve altta kaması kemik bulunur.
  • Bir kısmı kıkırdaktan, bir kısmı bağ dokudan gelişerek meydana gelmiştir.

This content is available to members only. Please login or register to view this area.

  • Oksipital kemik çoğunlukla bir yedek kemik olarak oluşturulur, yalnızca ölçeğin üst kısmı bağ dokusu kemiğidir.
  • Oksipital kemik, başın arkası, oksiput ve serebellum için çukurlar ve iki serebral hemisferin oksipital kutupları için kemikli temeli oluşturur. İç yüzeyi esas olarak beyin tarafından modellenmiştir, dış yüzeyi boyun kaslarının bağlanmasıyla.
  • Yetişkinlerde tekdüze olan kemik, yenidoğanlardaki ilişkilerin de açıkça gösterdiği gibi, foramen magnum etrafında, eşlenmemiş bir parça, pars basilaris, onun önünde, ikisi yanda, pars lateralis, yanlarda olacak şekilde gruplandırılmış 4 yapı taşından oluşur. ve 4. parça, kepek, Squama, bu açıklığın arkasında yatıyor. Bu 4 bölüm, yetişkinlerde oksipital kemikte de ayırt edilir.
  • Arka Kafatası Çukuru (Fossa cranii posterior)

    • Daha da derinlerde bulunan çukur ön tarafta dorsum sellae ve oksiputun sulkus sinüs transversi ile medial olarak arkaya ve lateral olarak uzanan pars petrosa ile sınırlanmıştır.
    • Serebellar çadır, tentorium serebelli, bu sınırlara bağlanır.
    • Sert beyin zarının bu çatı benzeri eğimli plakası, tepedeki çukurda bulunan beyin parçalarını (serebellum, köprü ve uzun medulla) büyük ölçüde kapatır.

    Kemikli yapıları

    • Facies posterior partis petrosae ossis temporalis
    • Os occipitale
    • Corpus ossis sphenoidalis
    • Yine, serebellar hemisferleri içeren iki eşleştirilmiş yanal çukur arasında, beyin sapının dayandığı eşleşmemiş bir merkezi alan vardır. Bu orta saha, Türk eyerinden foramen magnum, clivus’a dik bir eğimle başlar.
    • Klivus, sfenoid kemiğin gövdesi ve oksipital kemiğin baziler kısmı tarafından oluşturulur. Sfenooksipital senkondroz ikisi arasında yer alır.
    • Sempatik pleksuslu baziler arter, beyin sapı ile klivus arasındaki medyan düzlemde uzanır.
    • Sulcus sinus petrosi inferioris, her iki tarafta klivusun yan kenarı boyunca uzanır. Petroz piramidinin alt kenarı boyunca yanal olarak ve geriye doğru juguler foramene doğru uzanır ve inferior petrosal sinüsü içerir.
    • Bir çift yan çukur, serebellumun yarım kürelerini barındırır. Orta hatta iç oksipital kret ile ayrılırlar. Bu, foramen magnumdan kambur benzeri bir çıkıntı olan Protuberantia occipitalis interna’ya kadar uzanır. İkincisi, geniş bir karık olan sulkus sinüs transversi, neredeyse yatay olarak ileriye doğru ilerleyerek petröz piramide ilerler ve burada, aşağı doğru sigmoid bir eğri ile dönen ve juguler foramenlere medial olan sulkus sinüs sigmoidiyle birleşir.

    This content is available to members only. Please login or register to view this area.

    Açıklıklar

    • Juguler foramen (→ dış kafa tabanı). Os temporale’nin pars petrosası ile foramen magnum’un lateralindeki os oksipitale’nin pars lateralisi arasında yer alır ve çoğunlukla üçgen şeklindedir. Her iki kemik de aynı adı taşıyan deliği birlikte sınırlayan bir çentik gösterir. Genellikle ince, sivri intrajuguler süreçten daha küçük bir ön deliğe (inferior petrosal sinüsün geçişi için, glossofaringeal sinir, ganglion superior ve aksesuar sinir ile vagus siniri) ve daha büyük bir arka deliğe (juguler ven için) Interna).
    • Foramen magnum (→ spinal kanal). Büyük oval delik. Medulla oblongata, Nn. Accessorii, Nn’nin kökleri. Cervicales I, Aa. Omurlar, Aa. Spinales anterior ve posteriores, Aa’nın Rr. meningei. Vertebraller (her biri sempatik damarlı) ve pleksus venosi vertebrales interni.
    • Canalis nervi hypoglossi (→ dış kafa tabanı) kondili oksipitalleri deler ve N. hypoglossus ve pleksus canalis nervi hypoglossi’ye yol açar.
    • Porus acusticus internus (→ iç kulak) Oval açıklık, petröz piramidin arka fasiyesindedir. Yol açar
    • Meatus acousticus internus, içinden Nn. Facialis, intermedius ve vestibulocochlearis’e sempatik pleksuslu A. labyrinthi (A. basilaris’ten) ve temporal kemiğe V. labyrinthii eşlik ediyor.
    • Oksiputun lateral kısımları foramen magnumu lateral olarak sınırlar ve gençlikte kıkırdak ile, pars basilaris’den intraoccipitales anteriores synchondroses ile ve squama occipitalis’ten intraoccipitales posteriores synchondroses ile ayrılır.

    This content is available to members only. Please login or register to view this area.

    This content is available to members only. Please login or register to view this area.

    Click here to display content from YouTube.
    Learn more in YouTube’s privacy policy.

    micelle

    termodinemaik, sabit aggregat, yüzey aktif edici moleküllerdir. molekülün iç kısmı hidrofob ve van der waals kuvveti ile tutunurlar. hidrofil grup ise suda hareket etmesini ve çözülmesini sağlar.

    van der waals kuvveti

    hollandalı fizikçi johannes diderik van der waals (1837–1923) tarafından adlandırılan,kovalent olmayan zayıf çekim kuvvetidir.

    Kovalent bağ

    Latincedeki co- (birlikte; karşılıklı olarak; ortaklaşa) +‎ valent (Değerlik sahibi olmak).

    İki atom arasında, bir veya daha fazla elektronun paylaşılmasıyla karakterize edilen kimyasal bağ.

    Esas olarak karbon, oksijen, hidrojen, azot, fosfor ve halojenler gibi ametaller arasında oluşur.

    Yalnızca tekli ve çoklu bağlar oluşturabilen değerlik elektronları söz konusudur.

    Kovalent bileşikler, iyonik bağlı tuzlardan daha düşük bir erime noktasına sahiptir ve çözeltileri elektriği iletmez.

    Atomlar bağa girer, çünkü böylece enerjik olarak optimal soy gaz konfigürasyonunu elde ederler.

    Kovalent bağ, elektron çiftlerinin paylaşımına dayanan iki atom arasındaki kimyasal bir bağdır. Atomlar bu bağlara girer çünkü daha iyi veya enerjik olarak en uygun soy gaz konfigürasyonunu elde ederler. Kovalent bağlardan sadece değerlik elektronları sorumludur. Elektron çiftlerini oluştururlar. Elektronlar delokalizedir, yani ne bir atoma ne de diğer atoma aittirler.

    Bu, elektronların bir atomdan diğerine aktarıldığı iyonik bağın aksinedir.

    Kovalent bağ, örneğin organik moleküller gibi kimyasal elementlerden bileşikler oluşturur.

    En basit örnek, iki atomlu hidrojendir (H2). Her iki hidrojen atomunun da bir değerlik elektronu (H ·) vardır. H2’de, her iki atom da iki elektronu paylaşır, böylece helyumun (H-H) soy gaz konfigürasyonunu elde eder.

    Bağ yapan ve bağ yapmayan elektronlar arasında bir ayrım yapılır. Bir oksijen atomu, O2 molekülünde iki elektronu paylaşır ve ayrıca bağlanmayan iki elektron çiftine sahiptir.

    Kovalent bağlar esas olarak ametallerle oluşur. Bunlara örneğin karbon, oksijen, nitrojen, kükürt, fosfor, hidrojen ve halojenler dahildir.

    örnekler

    Kovalent bileşiklerin örnekleri su, karbon dioksit, şeker (sakaroz), etanol, kafein, asetilsalisilik asit, parasetamol ve oksijendir (O2).

    Click here to display content from YouTube.
    Learn more in YouTube’s privacy policy.

    bağlamalar

    Tek bir bağ (örneğin C-C), bir çift bağ (C=C) ve bir üçlü bağ (C≡C) arasında bir ayrım yapılır. Tekli bağda iki elektron, ikili bağda dördü ve üçlü bağda altı elektron paylaşılır.

    Kovalent bağlar yönlüdür ve bu nedenle bir bileşiğin geometrisinden sorumludur.

    İyonik bağa sahip tuzların aksine, kovalent bileşikler elektriği iletmemeleri, daha düşük erime noktalarına ve kaynama noktalarına sahip olmaları ve nötr durumda yüklenmemeleri ile ayırt edilir.

    polarite

    Elektronlar farklı atomlar arasında eşit olmayan bir şekilde dağılmıştır. Bu, bağın polaritesine yol açar. Örneğin, su molekülündeki oksijen biraz negatif yüke sahiptir ve iki hidrojen atomu biraz pozitif yüke sahiptir. Ancak atomlar aynı olduğunda, örneğin iki atomlu hidrojen (H-H) veya oksijen (O=O), bileşik apolardır. Atomların elektron çiftlerinden elektronları çekme eğilimine elektronegatiflik denir. Elektronegatifliği en yüksek atom flordur.

    Tersinir ve tersinmez bağlar

    Farmakolojide, sıfat kovalenti aynı zamanda bir ilaç hedefiyle geri dönüşü olmayan etkileşimler için de kullanılır. Bu, tersine çevrilebilir olan rekabetçi etkileşimlerin aksine.

    Click here to display content from YouTube.
    Learn more in YouTube’s privacy policy.

    cgmp

    -ingilizcede; cyclic gmp .yani devirli guanosinmonophosphat anlamına gelir.
    -nükleotid guruba ait olan kimyasal bir gruptur.
    -bir çok etki yeri olan hormon veya madde alışverişinde ikincil sinyal maddesi olarak görev yapar.

     

    camp

    -ingilizcede; cyclic amp .yani devirli adenosinmonophosphat
    -nükleotid guruba ait olan kimyasal bir gruptur.
    -bir çok etki yeri olan hormon veya madde alışverişinde sinyal maddesi olarak görev yapar.

    Düz kas hücreleri

    • Musculus levis veya Musculus non-striatus:
      • Musculus* Latince’de “kas” anlamına gelir.
      • Levis* “pürüzsüz” veya “hafif” anlamına gelir ve düz kasın çizgili olmayan görünümünü vurgular.
      • Non-striatus* doğrudan “çizgili olmayan” anlamına gelir ve iskelet ve kalp kasında görülen düzenli çizgilerin eksikliğini vurgular.
    • Textus muscularis levis**:
      • Textus* “doku” anlamına gelir ve bu terim “düz kas dokusu” anlamına gelir.

    Bu terimler, iskelet (musculus striatus) ve kalp (musculus cardiacus) kasının gözle görülür şekilde çizgili (çizgili) görünümünün aksine, bu kas türünün mikroskop altındaki pürüzsüz görünümünü yansıtır.

    Düz kaslar, yapısal organizasyonları ve kasılma mekanizmaları açısından çizgili kaslardan (iskelet ve kalp kasları gibi) temelde farklılık gösterir. Çizgili kasların organize sarkomerik yapısının aksine, düz kaslar, çeşitli organ sistemlerindeki (örneğin kan damarları, gastrointestinal sistem) rolleri için ideal olan geniş bir uzunluk aralığında gerginliği korumalarına izin veren daha düzensiz bir kasılma filamentleri düzenlemesine sahiptir.

    Düz Kasların Yapısal Bileşenleri

    Aktin ve Miyozin Filamentleri**:

    • Düz kas hücreleri aktin ve miyozin içerir, ancak çizgili kasın aksine, bu filamentler düzenli, çizgili bir düzende düzenlenmemiştir. Bunun yerine, hücre boyunca çapraz bir şekilde düzenlenirler.
    • Düz kaslardaki aktin filamentleri iskelet kasındakilerden daha uzundur ve sitoplazma boyunca dağılmış yoğun cisimlere bağlanır. Bu yoğun cisimler, iskelet kasında bulunan Z-disklerine benzer şekilde işlev görür ve aktin filamentleri için sabitleme noktaları olarak hizmet eder.

    Ara Filamentler (Desmin)**:

    • Düz kaslar ayrıca hücrelerin yapısal bütünlüğüne katkıda bulunan, esas olarak desminden yapılmış ara filamentler içerir. Desmin filamentleri, yoğun cisimleri birbirine bağlayan ve düz kas hücresi boyunca kuvvetin iletilmesine yardımcı olan destekleyici bir ağ oluşturur.
    • Bu yapısal ağ, aktin ve miyozin etkileşime girdiğinde, ortaya çıkan kasılmanın hücre boyunca eşit olarak dağılmasını sağlayarak, organize sarkomerlerin olmamasına rağmen kasın koordineli bir şekilde kasılmasına izin verir.

    Yoğun Gövdeler**:

    • Yoğun cisimler, düz kas hücrelerinde aktin filamentlerini ve ara filamentleri tutturan ve hücre içinde kuvvet aktarımı için odak noktaları olarak hizmet eden özel yapılardır. Çizgili kastaki Z-disklerine benzerler ancak sitoplazma boyunca ve hücre zarı boyunca dağılmışlardır.
    • Aktin ve miyozin kasılma sırasında etkileşime girdiğinde, yoğun cisimler üretilen kuvvetin hücre boyunca iletilmesine yardımcı olarak tüm kas hücresinin kısalmasını sağlar. Bu yoğun gövdelere bağlı ara filamentler yapısal destek sağlar ve kasılma kuvvetinin hücre boyunca etkili bir şekilde iletilmesini sağlar.

    Aktin Filament Demetleri**:

    • Düz kas hücrelerinde aktin, aktin stres lifleri olarak bilinen yapılar halinde paketlenir. Bu demetler, çizgili kasta olduğu gibi paralel olarak düzenlenmez, bunun yerine birden fazla yönde kuvvet üretmeye yardımcı olan bir ağ oluşturur. Bu tür demetlerde yaklaşık 13 veya 14 aktin filamenti bulunabilir ve kasılma sırasında genel gerilim oluşumuna katkıda bulunur.

    Düz Kas Kasılmasının Aktivasyonu

    Düz kas kasılması, kalsiyum iyonlarına (Ca²⁺) ve çeşitli düzenleyici proteinlere bağlı bir dizi moleküler olay tarafından düzenlenir ve kasılma mekanizmasının aktivasyonuna yol açar. Aşağıdakiler düz kas kasılmasında rol oynayan temel aktive edici faktörlerdir:

    Kalsiyum-Kalmodulin Kompleksi (Ca²⁺-Kalmodulin)

      • Kalsiyum iyonları düz kas kasılmasının başlatılmasında merkezi bir rol oynar. Düz kas hücreleri uyarıldığında (örneğin nörotransmitterler veya hormonlar tarafından), kalsiyum kanalları açılır ve Ca²⁺’nın hücre dışı boşluktan veya sarkoplazmik retikulumdan sitoplazmaya girmesine izin verir.
      • Hücre içi Ca²⁺ artışı bir kalsiyum-kalmodulin kompleksinin oluşmasına yol açar. Kalmodulin, Ca²⁺’ye bağlandıktan sonra konformasyonunu değiştiren ve kasılma sürecine dahil olan diğer proteinlerle etkileşime girmesini sağlayan bir kalsiyum bağlayıcı proteindir.

      Miyozin Hafif Zincir Kinaz (MLCK)

        • Ca²⁺-kalmodulin kompleksi, düz kas kasılmasında önemli bir enzim olan miyozin hafif zincir kinazı (MLCK) aktive eder.
        • MLCK, miyozinin aktin ile etkileşimi için gerekli olan miyozinin düzenleyici hafif zincirlerini fosforile eder. Bu fosforilasyon miyozin ATPaz aktivitesini artırarak miyozin başlarının aktine bağlanmasını ve kas kasılmasını sağlayan çapraz köprü döngüsünü gerçekleştirmesini sağlar.
        • Miyozin hafif zincirinin MLCK tarafından fosforilasyonu, düz kas kasılmasını troponin ve tropomiyozinin daha merkezi bir rol oynadığı çizgili kaslardan ayıran kritik bir düzenleyici adımdır.

        Kaldesmon

        • Caldesmon, aktin ve tropomiyozine bağlanan düzenleyici bir proteindir ve düz kas hücrelerinde aktin ve miyozin arasındaki etkileşimin modüle edilmesinde rol oynar.
        • Fosforile edilmemiş durumunda, caldesmon aktin ve miyozin arasındaki etkileşimi inhibe eder, böylece miyozinin aktine bağlanma yeteneğini azaltır ve kasılmayı yavaşlatır.
        • Ca²⁺-kalmodulin seviyeleri arttığında, kaldesmon fosforile olur, bu da inhibitör etkisini azaltır ve aktin ile miyozin arasında daha aktif çapraz köprü oluşumuna izin verir.
        • Böylece, caldesmon düz kas kasılmasının bir modülatörü olarak işlev görür ve hücre içi kalsiyum konsantrasyonuna bağlı olarak aktin ve miyozin arasındaki etkileşime ince ayar yapar.

        Aktivasyon Yolunun Özeti

        1. Hücre içi Ca²⁺ artışı → Ca²⁺-kalmodulin kompleksinin oluşumu.
        2. Ca²⁺-kalmodulin ile MLCK aktivasyonu → Miyozin hafif zincirlerinin fosforilasyonu.
        3. Fosforillenmiş miyozin aktin filamentleri ile etkileşime girer → Çapraz köprü döngüsü ve kasılma.
        4. Kaldesmonun fosforilasyonu, aktin-miyozin etkileşimi üzerindeki inhibisyonu azaltarak kasılmayı kolaylaştırır.
        Keşif

        Düz kasın hikayesi, antik anatomik çalışmalardan modern moleküler biyolojiye kadar yüzyılları kapsayan bilimsel anlayışın gelişen doğasının bir kanıtıdır. Görünür hareketleri ve lokomosyondaki rolü nedeniyle erken dönemde dikkat çeken iskelet kasının aksine, düz kas arka planda kalmış ve vücutta sessizce temel işlevleri yerine getirmiştir. Düz kas anlayışımızdaki dönüm noktaları, yeni teknolojiler, değişen bakış açıları ve bu dokunun gizli inceliklerinin kademeli olarak ortaya çıkarılması arasındaki büyüleyici etkileşimi ortaya koymaktadır.

        Erken Dönem Gözlemler: Antik Çağ’dan Rönesans’a (Antik Yunan – 1600’ler)

        Kas dokusu kavramı eski uygarlıklara, özellikle de insan ve hayvan diseksiyonları üzerine yaptığı çalışmalarda kasların anatomisini tanımlayan Galen (MS 2. yüzyıl) gibi Yunan hekimlerin yazılarına dayanmaktadır. Ancak, farklı kas dokusu türleri arasında ayrım yapmamıştır. Açıklamaları, hareketteki rolü açık ve gözlemlenebilir olan daha belirgin, çizgili kaslara odaklanmıştır.

        Rönesans’a kadar, 16. yüzyılda Andreas Vesalius tarafından yapılanlar da dahil olmak üzere, daha ayrıntılı anatomik çalışmalar eski kavramlara meydan okumaya başladı. Vesalius, ayrıntılı diseksiyonlar yoluyla kas anatomisini anlamak için zemin hazırladı, ancak düz kas, iç organların duvarları içinde daha derin, daha az göze çarpan doğası nedeniyle zor kaldı.

        Mikroskobun Şafağı: Leeuwenhoek ve Malpighi (1600’ler)

        Mikroskobun 17. yüzyılda Antonie van Leeuwenhoek ve Marcello Malpighi gibi öncüler tarafından icat edilmesi biyolojiyi dönüştürmüştür. İtalyan bir anatomist olan Malpighi, kılcal damarların ve kan damarlarının karmaşık yapıları da dahil olmak üzere çeşitli doku ve organların yapısını incelemek için mikroskoplar kullandı. Çalışmaları, kan damarlarının duvarlarında, iskelet dokularında incelediği çizgili kaslara benzemeyen farklı bir kas türünün varlığına işaret ediyordu.

        Leeuwenhoek, mikroskobik gözlemlerinde çeşitli dokulardaki kas liflerini tanımladı. Kas liflerinin görünümündeki farklılıklara dikkat çekti, ancak düz ve çizgili kaslar arasında temel bir ayrım olduğu henüz net değildi.

        Düz Kasın Benzersiz Olarak Tanınması: 19. Yüzyıl Keşifleri

        Bilim insanları hücresel yapıları daha ayrıntılı incelemek için gelişmiş mikroskopi tekniklerini kullandıkça, 19. yüzyıl histoloji ve doku sınıflandırmasında önemli ilerlemelere sahne oldu. Friedrich Henle ve Albert von Kölliker gibi Alman bilim insanları, düz kas da dahil olmak üzere dokuların diğer kas türlerinden farklı olarak sınıflandırılmasında kritik roller oynadı.

        Anatomi ve histolojiye yaptığı katkılarla tanınan Henle, kan damarlarının duvarlarında düz kasın varlığını tanımladı ve damar tonusunun düzenlenmesindeki rolünü belirledi. Kölliker’in çalışmaları kas dokularının anlaşılmasını daha da geliştirdi. Düz kası, iğ şeklindeki hücrelerine ve iskelet ve kalp kaslarının ayırt edici özelliği olan görünür çizgilerin eksikliğine dayanarak çizgili kastan ayırdı. Bu, düz kası kendi yapısı ve işlevi olan benzersiz bir kas dokusu türü olarak belirlediği için çok önemli bir dönüm noktasıydı.

        İşlevi Anlamak: 20. Yüzyılın Başlarında Fizyolojiye İlişkin Anlayışlar

        Düz kasın benzersiz bir doku olarak tanımlanmasıyla birlikte, odak noktası işlevini anlamaya doğru kaymıştır. 20. yüzyılın başları, özellikle istemsiz fonksiyonları kontrol eden otonom sinir sistemi ile ilişkili olarak düz kas fizyolojisi üzerine yapılan çalışmalarla damgasını vurmuştur.

        Amerikalı bir fizyolog olan Walter Cannon bu alanda önemli katkılarda bulunmuştur. “Savaş ya da kaç” tepkisi üzerine yaptığı araştırmalar, otonom sinir sisteminin strese yanıt olarak düz kasların kasılmasını ve gevşemesini nasıl kontrol ettiğini, kan akışı ve sindirim gibi süreçleri nasıl etkilediğini ortaya koymuştur. Bu çalışma, düz kasın hem iç hem de dış uyaranlara yanıt vererek homeostazın korunmasındaki rolünü vurguladı.

        “Tonus” veya tonik kasılma kavramı bu dönemde ortaya çıkmış ve düz kasın uzun süreler boyunca kısmi kasılma durumunu sürdürme yeteneğini vurgulamıştır. Bu özellik, kan basıncını düzenlemesi gereken kan damarları ve yiyecekleri sindirim sistemi boyunca hareket ettirmek için sürekli kasılmalar gerektiren gastrointestinal sistem gibi organların işleyişi için çok önemlidir.

        Biyokimyasal Atılımlar: Aktin ve Miyozinin Keşfi (1940’lar-1960’lar)

        1. yüzyılın ortaları, kas kasılmasının altında yatan moleküler mekanizmaların anlaşılmasında çığır açtı. İskelet kasındaki aktin ve miyozinin keşfine dayanarak, araştırmacılar bu proteinlerin düz kasta nasıl işlev gördüğünü keşfetmeye başladılar.

        1940’larda ve 1950’lerde yapılan çalışmalar, düz kasın da kasılma için aktin ve miyozine dayandığını, ancak önemli bir farkla: bu proteinlerin organizasyonunun daha az düzenli olduğunu ve düz kasın birden fazla yönde kuvvet üretmesine izin verdiğini ortaya koydu. Çizgili kasın düzenli sarkomerlerinin aksine, düz kasın aktin ve miyozin filamentleri çapraz bir şekilde düzenlenerek kasın geniş bir uzunluk aralığında kasılmasını ve gerginliğini korumasını sağlar.

        Bu dönemde kalsiyumun kas kasılmasındaki rolü de keşfedilmiştir. Kalsiyum iyonunun (Ca²⁺) hem çizgili hem de düz kaslarda kasılmaların tetiklenmesinde çok önemli olduğu bulunmuştur. Bununla birlikte, düz kasta kalsiyum, çizgili kasta görülen troponin-tropomiyozin sisteminden ziyade, protein kalmodulin ve miyozin hafif zincir kinaz (MLCK) adı verilen bir enzimi içeren farklı bir mekanizma aracılığıyla işlev görür. Bu keşifler, düz kas işlevini yöneten benzersiz düzenleyici yolların anlaşılması için temel oluşturdu.

        Modern Dönem: Moleküler ve Klinik Anlayışlar (1970’ler-Günümüz)

        1970’ler ve sonrası moleküler biyoloji çağına damgasını vurdu ve düz kasları kontrol eden sinyal yolları ve düzenleyici mekanizmalar hakkında daha derin bilgiler sağladı. Araştırmacılar, düz kas hücrelerinde aktin ve miyozin arasındaki etkileşimi modüle eden kaldesmon ve kalponin gibi proteinlerin rollerini ortaya çıkardı. Bu keşifler, çeşitli fizyolojik taleplere yanıt olarak düz kas kasılmasının nasıl ince ayarlandığına dair daha incelikli bir anlayış sağladı.

        Bu dönemde bilim insanları düz kas fonksiyonunu hedef alan farmakolojik ajanlar da geliştirdi. Düz kas hücrelerine kalsiyum akışını etkileyen kalsiyum kanal blokerleri gibi ilaçlar, kan damarlarındaki düz kasları gevşeterek hipertansiyon ve anjin gibi durumların tedavisinde önemli araçlar haline geldi. Temel araştırmalar ve klinik uygulamalar arasındaki bu bağlantı, düz kas anlayışının tıptaki önemini vurgulamıştır.

        Modern çağda konfokal mikroskopi ve elektron mikroskobu gibi görüntüleme tekniklerindeki ilerlemeler, bilim insanlarının düz kas hücrelerindeki aktin, miyozin ve diğer proteinlerin karmaşık etkileşimlerini görselleştirmelerine olanak sağladı. Ayrıca, genetik ve moleküler çalışmalar, akciğerlerin hava yollarından mesaneye kadar farklı dokulardaki düz kas hücrelerinin çeşitliliğini ortaya çıkarmış ve her biri kendi özel rolüne adapte olmuştur.

        Düz kas çalışmaları, eski anatomistlerin spekülatif gözlemlerinden günümüzün karmaşık moleküler modellerine kadar uzun bir yol kat etmiştir. Düz kas tarihindeki her kilometre taşı, benzersiz yapısal organizasyonundan işlevini kontrol eden biyokimyasal yollara kadar yeni anlayış katmanları getirmiştir. Bu yolculuk sadece vücudumuzun nasıl çalıştığına dair bilgilerimizi zenginleştirmekle kalmamış, aynı zamanda kardiyovasküler tıp, gastroenteroloji ve solunum sağlığı gibi alanları etkilemeye devam eden pratik uygulamalara da yol açmıştır.

        Düz kasın hikayesi, bariz olanın ötesine bakmanın önemini vurgulamaktadır. İskelet kasının güçlü kasılmaları bir zamanlar ilk anatomistlerin dikkatini çekmiş olsa da, kan akışından sindirime kadar her şeyi düzenleyerek yaşamı sürdürmek için gerekli olduğu kanıtlanmış olan düz kasın daha ince, sabit kasılmalarıdır. Ve bilim ilerlemeye devam ettikçe, düz kas, gizli karmaşıklıkları hala çözülmesi gereken yeni gizemler sunan hayati bir çalışma konusu olmaya devam ediyor.

        İleri Okuma
        1. Somlyo, A. P., & Somlyo, A. V. (2003). “Ca²⁺ sensitivity of smooth muscle and nonmuscle myosin II: Modulated by G proteins, kinases, and myosin phosphatase.” Physiological Reviews, 83(4), 1325-1358.
        2. Gunst, S. J., & Zhang, W. (2008). “Actin cytoskeletal dynamics in smooth muscle: A new paradigm for the regulation of smooth muscle contraction.American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology, 295(6), L988-L1001.
        3. Hai, C. M., & Murphy, R. A. (1988). “Cross-bridge phosphorylation and regulation of latch state in smooth muscle.” American Journal of Physiology-Cell Physiology, 254(2), C99-C106.
        4. Kamm, K. E., & Stull, J. T. (2001). “Dedicated myosin light chain kinases with diverse cellular functions.” The Journal of Biological Chemistry, 276(7), 4527-4530.
        5. Marston, S. B., & Huber, P. A. (1996). “Caldesmon: A multifunctional regulatory protein.Biochemical Journal, 306(Pt 2), 281-292.

        Fåhræus-Lindqvist-Effekt

        -isveçli bilim insanları Robin Fåhræus ve Torsten Lindqvist tarafından bulunmuştur.

        Robin Fåhræus

        -damar kalınlığın düşmesi durumunda kanın viskozitesinin düşüp damar stase(tıkanıklığı)nı önleyen etkidir.

        bayliss effekt

        -ingiliz fizyolog william bayliss (1860-1924) in bulduğu fizyolojik mekanizma, bir organın değişen kan basıncına karşı aldığı önlemdir.