GARDASIL® 

“Gardasil” adı, insan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonlarını önlemek için geliştirilen bir aşının marka adıdır. Adın kendisi “guard” ve “asil” kelimelerinin bir karışımından türetilmiştir; “asil” muhtemelen adı ayırt edici kılmak için keyfi bir son ektir. Aşı, Merck & Co. tarafından geliştirildi ve ilk kez 2006 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından kullanım için onaylandı.

HPV, genital siğillere yol açabilen cinsel yolla bulaşan bir virüstür ve kadınlarda rahim ağzı, vajinal ve vulvar kanserler, erkeklerde penis kanseri ve her ikisinde de anal ve orofaringeal kanserler dahil olmak üzere çeşitli kanserlerin gelişimiyle ilişkilidir. Aşının geliştirilmesinden önce HPV önemli bir halk sağlığı sorunu oluşturuyordu.

Gardasil, HPV ile ilişkili hastalıklarla mücadelede önemli bir ilerlemeydi. Orijinal Gardasil aşısı dört HPV tipine karşı koruma sağlıyor: 6, 11, 16 ve 18. Tip 6 ve 11 öncelikli olarak genital siğillerden, tip 16 ve 18 ise HPV ile ilişkili kanserlerden sorumludur. 2014 yılında FDA, ek olarak beş HPV tipine (31, 33, 45, 52 ve 58) karşı koruma sağlayan ve kansere karşı daha geniş koruma sağlayan Gardasil 9’u onayladı.

Aşı, onaylanmadan önce binlerce kişinin güvenliğini ve etkinliğini test etmek için kapsamlı klinik denemelerden geçti. Aşının geliştirilmesi, çeşitli kanser türlerinden sorumlu yaygın bir viral enfeksiyonu hedef aldığı göz önüne alındığında, koruyucu tıpta önemli bir kilometre taşı olarak övüldü. Aşı, yan etkilerle ilgili endişeler ve ergenlerde uygulanmasının önerilmesi nedeniyle bazı tartışmalara yol açsa da, dünya çapındaki tıbbi kuruluşlar tarafından geniş çapta destekleniyor.

Hareket mekanizması

Gardasil, insan papilloma virüsünün (HPV) belirli türlerine karşı bağışıklık tepkisi oluşturmak için bağışıklık sistemini uyararak çalışır. Spesifik olarak, virüsün L1 proteininden yapılan, çeşitli HPV türleri için virüs benzeri parçacıklar (VLP’ler) içerir. Bu VLP’ler doğal virüsün yapısını yakından taklit eder ancak viral DNA içermediklerinden bulaşıcı değildirler.

Uygulandığında bu VLP’ler bağışıklık sistemindeki antijen sunan hücreler tarafından tanınır. Bu hücreler VLP’leri işleyerek T hücrelerine sunar ve böylece onları aktive eder. Bu aktivasyon, B hücrelerini virüse karşı antikor üretmeye teşvik eder. Aşılanan kişi daha sonra gerçek HPV virüsüne maruz kalırsa, bağışıklık sistemi virüse daha hızlı ve etkili bir şekilde karşı koyabilir, böylece enfeksiyonu önleyebilir veya hastalığın ciddiyetini azaltabilir.

Gardasil ayrıca bağışıklık tepkisini artıran alüminyum bazlı bir adjuvan içerir. Adjuvanlar, daha güçlü ve daha uzun süreli bir bağışıklık tepkisini teşvik ederek aşıların etkinliğini artırmak için aşılara eklenen maddelerdir.

Kimya

Gardasil aşısı aşağıdaki bileşenleri içerir:

  • Farklı HPV tiplerinden L1 proteininden oluşan VLP’ler (Gardasil 9 için bunlar tip 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 ve 58’dir).
  • Yardımcı madde olarak alüminyum hidroksifosfat sülfat.
  • Stabilizatör olarak sodyum klorür ve L-histidin.
  • Emülgatör olarak polisorbat 80.
  • VLP’ler, L1 proteinini kodlayan genin maya hücrelerine veya böcek hücrelerine yerleştirilmesiyle üretilir. Bu hücreler daha sonra kendi kendine VLP’lere dönüşen L1 proteinini üretmek üzere kültürlenir. Hasattan sonra bu VLP’ler saflaştırılır ve nihai aşı formülasyonunu üretmek için adjuvan ve stabilizatörlerle birleştirilir.

Tarih

Gardasil, dünyada cinsel yolla bulaşan en yaygın enfeksiyon olan insan papilloma virüsüne (HPV) karşı koruma sağlayan bir aşıdır. HPV rahim ağzı kanserinin yanı sıra diğer kanser türlerine ve genital siğillere de neden olabilir.

Gardasil, Merck & Co. tarafından geliştirildi ve ilk kez 2006 yılında Amerika Birleşik Devletleri’nde lisanslandı. Aşı başlangıçta 9 ila 26 yaş arası kızlar için onaylandı, ancak daha sonra erkek çocuklar ve erkekler için de onaylandı.

2014 yılında Merck, orijinal Gardasil aşısının koruduğu dört tip yerine HPV’nin dokuz tipine karşı koruma sağlayan Gardasil 9’u piyasaya sürdü. Gardasil 9 artık Amerika Birleşik Devletleri’nde ve dünyanın diğer ülkelerinde kullanılan standart HPV aşısıdır.

Gardasil’in gelişimi karmaşık ve zorlu bir süreçti. Merck bilim insanları aşı üzerinde çalışmaya 1990’ların başında başladı ve aşının pazara sunulması on yıldan fazla sürdü.

Gardasil’i geliştirmedeki en büyük zorluklardan biri, aşıda kullanılan virüs benzeri parçacıkları (VLP’ler) üretmenin bir yolunu bulmaktı. VLP’ler HPV virüsüne benzeyen içi boş kabuklardır ancak herhangi bir bulaşıcı genetik materyal içermezler.

Merck bilim adamları sonunda maya hücrelerini kullanarak VLP’ler üretmenin bir yolunu geliştirdiler. Bu büyük bir atılımdı ve Gardasil’in gelişiminin önünü açtı.

Gardasil’i geliştirmenin bir diğer zorluğu da aşının güvenli ve etkili olduğunu kanıtlayacak klinik araştırmalar yürütmekti. Merck, Gardasil’in HPV enfeksiyonunu ve HPV ile ilişkili hastalıkları önlemede oldukça etkili olduğunu gösteren birçok büyük ölçekli klinik çalışma gerçekleştirdi.

Tarihsel anekdotlar

  • 2006 yılında Merck, Gardasil’i yalnızca kızlara ve kadınlara yönelik bir aşı olarak pazarlamak yönünde tartışmalı bir karar aldı. Bu karar, Gardasil’in erkek çocuklara ve erkeklere de pazarlanması gerektiğini savunan bazı halk sağlığı uzmanları tarafından eleştirildi.
  • 2009 yılında Merck, Gardasil’in erkeklerde anal kanseri önlemede de etkili olduğunu gösteren bir çalışma yayınladı. Bu çalışma, FDA’nın 2011 yılında Gardasil’i erkekler ve erkekler için onaylamasına yol açtı.
  • 2014 yılında Merck, orijinal Gardasil aşısının koruduğu dört tip yerine HPV’nin dokuz tipine karşı koruma sağlayan Gardasil 9’u piyasaya sürdü. Gardasil 9 artık Amerika Birleşik Devletleri’nde ve dünyanın diğer ülkelerinde kullanılan standart HPV aşısıdır.
  • Gardasil, adını orijinal aşının koruduğu dört HPV tipinden almıştır: 6, 11, 16 ve 18.
  • 2012 yılında bir grup Japon araştırmacı Gardasil’in burun spreyi versiyonunu geliştirdi. Burun spreyi aşısı halen klinik deneme aşamasındadır ancak Gardasil’in enjekte edilebilir formuna göre daha etkili ve uygulanması daha kolay olma potansiyeline sahiptir.
  • 2013 yılında “Pediatrics” dergisinde yayınlanan bir araştırmada Gardasil’in soğuk algınlığı enfeksiyonlarını önlemede de etkili olduğu ortaya çıktı. Çalışma, Gardasil aşısı olan çocukların soğuk algınlığına yakalanma olasılığının aşılanmayan çocuklara göre daha az olduğunu buldu.

Kaynak

  1. Markowitz, L. E., Dunne, E. F., Saraiya, M., Chesson, H. W., Curtis, C. R., Gee, J., … & Unger, E. R. (2014). Human papillomavirus vaccination: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR. Recommendations and reports: Morbidity and mortality weekly report. Recommendations and reports, 63(RR-05), 1.
  2. Joura, E. A., Giuliano, A. R., Iversen, O. E., Bouchard, C., Mao, C., Mehlsen, J., … & Moeller, E. (2015). A 9-valent HPV vaccine against infection and intraepithelial neoplasia in women. New England Journal of Medicine, 372(8), 711-723.
  3. Schiffman, M., Castle, P. E., Jeronimo, J., Rodriguez, A. C., & Wacholder, S. (2007). Human papillomavirus and cervical cancer. The Lancet, 370(9590), 890-907.
  4. Frazer, I. H., Levin, M. J., & Shields, C. (2018). Chapter 109: Human Papillomaviruses. In: Plotkin’s Vaccines (7th ed.). Elsevier. pp. 1127–1165.
  5. Roden, R. B., & Stern, P. L. (2018). Opportunities and challenges for human papillomavirus vaccination in cancer. Nature reviews. Cancer, 18(4), 240-254.
  6. Harper, D. M., & DeMars, L. R. (2017). HPV vaccines – A review of the first decade. Gynecologic Oncology, 146(1), 196-204.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Antikor Eksikliği Sendromları

Aynı zamanda humoral immün yetmezlikler olarak da bilinen antikor eksikliği sendromları, vücudun yeterli miktarda antikor üretme yeteneğinde bir kusur ile karakterize edilen bir grup bozukluğu kapsar. İmmünoglobulinler olarak da bilinen antikorlar, vücudun enfeksiyonlara karşı savunma mekanizmasında çok önemli bir rol oynar. Bu eksiklikler bireyleri tekrarlayan enfeksiyonlara, özellikle bakteriyel enfeksiyonlara karşı daha duyarlı hale getirebilir.

Antikor Eksikliklerinin Türleri:

Seçici IgA Eksikliği: Bireyin immünoglobulin A (IgA) seviyesinin azaldığı veya bulunmadığı en yaygın birincil immün yetmezliktir. Bu bireyler sıklıkla tekrarlayan solunum ve gastrointestinal enfeksiyonlarla başvururlar.
Ortak Değişken İmmün Yetmezlik (CVID): Düşük IgG, IgA veya IgM seviyeleri ve aşılara zayıf yanıt veya yanıtın olmaması ile karakterize edilir. Çoğunlukla yetişkinlerde ortaya çıkar ve tekrarlayan bakteriyel enfeksiyonlar, otoimmünite ve artan malignite riskiyle kendini gösterir.
X’e bağlı Agammaglobulinemi (XLA): BTK genindeki bir mutasyondan kaynaklanır ve olgun B hücrelerinin eksikliğine ve tüm immünoglobulinlerin düşük seviyelerine yol açar. Bebeklik döneminde tekrarlayan bakteriyel enfeksiyonlarla ortaya çıkar.
Bebeklik Döneminin Geçici Hipogamaglobulinemisi: IgG seviyesinin azaldığı bağışıklık sisteminin olgunlaşmasında bir gecikme. Genellikle 2-3 yaşına kadar düzelir.
Spesifik Antikor Eksikliği: Normal immünoglobulin seviyeleri, ancak birey belirli polisakkarit antijenlerine yanıt olarak spesifik antikorlar üretemez.

Klinik bulgular:

  • Tekrarlayan sinüzit, orta kulak iltihabı, bronşit ve zatürre.
  • İshal ve malabsorbsiyona neden olan gastrointestinal enfeksiyonlar.
  • Otoimmün hastalıklar.
  • Özellikle lenfoma olmak üzere malignite riskinde artış.
  • Cilt enfeksiyonları ve apseler.

Teşhis Yaklaşımı:

Serum İmmünoglobulinleri: IgG, IgA ve IgM seviyelerinin ölçümü.
Aşı Tepkisi: Aşılamadan önce ve sonra spesifik antikor düzeylerini ölçerek vücudun aşılara yanıt verme yeteneğini değerlendirin.
Akış Sitometrisi: B ve T lenfosit popülasyonlarını değerlendirmek için.
Genetik Test: Özellikle XLA gibi durumlar için.

Tedavi:

İmmünoglobulin Replasman Tedavisi: Antikor seviyelerini artırmak için düzenli immünoglobulin infüzyonları (intravenöz veya subkütanöz olarak).
Antibiyotikler: Tekrarlayan enfeksiyonları önlemek için profilaktik antibiyotikler.
Kemik İliği Nakli: Bazı ciddi vakalarda veya ilişkili bir kemik iliği yetmezliği olduğunda düşünülür.
Hasta Eğitimi: Hastaları enfeksiyon belirtileri ve erken tedavinin önemi konusunda bilgilendirmek.

Antikor eksikliği sendromları, bireyleri tekrarlayan enfeksiyonlara yatkın hale getiren bir grup birincil immün yetmezlik bozukluğudur. Düzenli immünoglobulin infüzyonlarını da içeren erken tanı ve uygun yönetim, bu hastaların yaşam kalitesini ve sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirebilir.

Tarih

Antikor eksikliği sendromları (ADS), antikorların etkili bir şekilde üretilememesi ile karakterize edilen bir grup hastalıktır. Antikorlar vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan proteinlerdir. ADS birincil olabilir, yani genetik bir bozukluktan kaynaklandığı anlamına gelebilir veya ikincil olabilir, yani HIV/AIDS veya kanser gibi başka bir durumdan kaynaklanabileceği anlamına gelir.

İlk ADS vakası 1800’lerin sonlarında İsviçreli doktor Emil von Behring tarafından tanımlandı. Behring, antikor üretemeyen ve sık ve şiddetli enfeksiyonlara karşı duyarlı olan genç bir çocuğu tanımladı.

1950’li ve 1960’lı yıllarda doktorlar farklı ADS türlerini tanımlamaya başladılar. Ayrıca ADS için hastanın kan dolaşımına antikorların enjekte edilmesini içeren immünoglobulin replasman tedavisi gibi yeni tedaviler de geliştirdiler.

Günümüzde ADS iyi tanınan bir grup hastalıktır. ADS’nin birçok farklı türü vardır ve tedavi ve prognoz, türe bağlı olarak değişir.

  • ADS’ye bazen “görünmez hastalık” adı verilir çünkü teşhis edilmesi genellikle zordur.
  • ADS’li kişiler genellikle çok hastadır ancak hasta görünmeyebilirler. Bu, başkalarının durumlarını anlamasını zorlaştırabilir.
  • ADS’li kişilerin hastalanmamak için kalabalıklardan kaçınmak ve ellerini sık sık yıkamak gibi özel önlemler alması gerekebilir.
  • ADS’li kişiler uzun ve sağlıklı yaşamlar yaşayabilir ancak durumlarını yönetirken dikkatli olmaları gerekir.

Tarihsel Anekdotlar

  • 1950’lerde Amerikalı doktor Robert Good, ADS için ilk başarılı immünoglobulin replasman tedavisini geliştirdi.
  • 1970’lerde Amerikalı doktor David Balfour, bugün hala kullanılan yeni bir immünoglobulin replasman tedavisi türü geliştirdi.
  • 1980’lerde Amerikalı doktor Richard Hong, ADS’li çocuklar için özel olarak tasarlanmış yeni bir tür immünoglobulin replasman tedavisi geliştirdi.
  • 1990’larda Amerikalı doktor William Shearer, bir tür ADS olan X’e bağlı agammaglobulinemi için yeni bir gen terapisi türü geliştirdi.

Antikor eksikliği sendromları (ADS), antikorların etkili bir şekilde üretilememesi ile karakterize edilen bir grup hastalıktır. ADS birincil olabilir, yani genetik bir bozukluktan kaynaklandığı anlamına gelebilir veya ikincil olabilir, yani HIV/AIDS veya kanser gibi başka bir durumdan kaynaklanabileceği anlamına gelir.

ADS ciddi bir durumdur ancak sıklıkla tedavi edilebilir. ADS’li kişilerin hayatta kalma oranları son yıllarda önemli ölçüde arttı.

Kaynak

  1. Bonilla, F. A., Barlan, I., Chapel, H., Costa-Carvalho, B. T., Cunningham-Rundles, C., de la Morena, M. T., … & Franco, J. L. (2016). International consensus document (ICON): Common variable immunodeficiency disorders. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, 4(1), 38-59.
  2. Winkelstein, J. A., Marino, M. C., Ochs, H., Fuleihan, R., Scholl, P. R., Geha, R., … & Stiehm, E. R. (2003). The X-linked hyper-IgM syndrome: clinical and immunologic features of 79 patients. Medicine, 82(6), 373-384.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Laktozimid

Laktozimid, laktoz intoleransını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Süt ve süt ürünlerinde bulunan bir şeker olan laktozu sindirimi daha kolay olan daha küçük şekerlere parçalayarak çalışır.

Laktozim insan vücudu tarafından üretilen bir enzim türüdür. Laktozun glikoz ve galaktoza parçalanmasına yardımcı olur ve bunlar daha sonra kan dolaşımına emilir.

Laktoz intoleransı olan kişiler yeterli laktaz üretmezler, bu nedenle laktozu sindirmekte zorluk çekerler. Laktozimid, vücudun laktaz tedarikini destekler, bu da laktozu parçalamaya ve şişkinlik, gaz ve ishal gibi laktoz intoleransı semptomlarını önlemeye yardımcı olur.

Laktozim tablet, kapsül veya çiğnenebilir tablet olarak mevcuttur. Genellikle süt ürünleri içeren yemeklerle birlikte alınır.

Tarihçesi

Laktozim ilk olarak 1970’lerde San Francisco’daki Kaliforniya Üniversitesi’ndeki bir araştırma ekibi tarafından geliştirildi. Araştırmacılar, laktoz intoleransı olan kişilerin süt ürünlerini sindirmelerine yardımcı olacak bir yol arıyorlardı.

Laktozim tıbbi kullanım için ilk kez 1982 yılında Amerika Birleşik Devletleri’nde onaylandı. Şu anda dünya çapında 100’den fazla ülkede mevcuttur.

Nasıl Çalışır?

Laktozim, laktozu glikoz ve galaktoza parçalayan bir enzim türüdür. Glikoz ve galaktoz daha sonra kan dolaşımına emilir.

Laktozim, laktoz moleküllerine bağlanarak ve onları iki küçük moleküle parçalayarak çalışır. Daha küçük moleküllerin sindirimi ve emilmesi daha kolay olur.

Nasıl Alınır

Laktozim genellikle süt ürünleri içeren yemeklerle birlikte alınır. Dozaj, bireyin ihtiyaçlarına bağlı olarak değişecektir.

Yan Etkileri

Laktozim genellikle güvenlidir ve iyi tolere edilir. Ancak aşağıdaki gibi bazı yan etkilere neden olabilir:

  • Mide rahatsızlığı
  • İshal
  • Gaz

Diğer İlaçlarla Etkileşimler

Laktozim antibiyotikler gibi diğer ilaçlarla etkileşime girebilir. Başka bir ilaç kullanıyorsanız Laktozimid almadan önce doktorunuzla konuşun.

Laktozim, laktoz intoleransını tedavi etmek için güvenli ve etkili bir ilaçtır. Laktozu sindirimi daha kolay olan daha küçük şekerlere parçalayarak çalışır.

Önemi Belirlenemeyen Monoklonal Gammopati

İngilizce; Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS)

“Monoklonal”, tek bir hücre klonundan bir proteinin (özellikle yaygın olarak antikor olarak bilinen bir immünoglobulin) üretimini ifade eder. “Gamapati”, bir tür immünoglobulin olan gama globulin bozuklukları ile ilgilidir. “Belirsiz Önem” terimi, bu proteinin varlığı tespit edilirken belirli bağlamlarda açıkça tanımlanmış bir patolojik öneme sahip olmadığını belirtir.

MGUS ilk olarak 20. yüzyılın ortalarında klinik bir antite olarak kabul edildi. Multipl miyeloma veya diğer lenfoproliferatif bozukluklara ilerleme riski küçük olan bir öncü durum olarak kabul edilir. Ancak MGUS’lu bireylerin çoğunluğu stabil kalır ve ilerleme göstermez.

Klinik özellikler:

MGUS genellikle rutin kan testleri sırasında rastlantısal bir bulgudur. Hastaların çoğu asemptomatiktir. Koşul şu şekilde tanımlanır:

3 g/dL’den daha düşük bir konsantrasyonda serum monoklonal proteininin (M-protein) varlığı.
Kemik iliğinde %10’dan az plazma hücresi.
Plazma hücresi proliferatif bozukluğuna atfedilebilecek litik kemik lezyonları, anemi, hiperkalsemi veya böbrek yetmezliği gibi uç organ hasarının olmaması.

Teşhis:

Teşhis genellikle aşağıdakiler kullanılarak yapılır:

  • Serum Protein Elektroforezi (SPEP): Monoklonal proteinleri tespit etmek için.
  • Serumsuz Hafif Zincir Testi: Kandaki hafif zincirleri ölçer.
  • Kemik İliği Biyopsisi: Gerekirse plazma hücrelerinin yüzdesini değerlendirmek için.
  • Görüntüleme: İlgili durumları veya organ hasarını dışlamak için iskelet araştırmaları veya MRI gibi yöntemler kullanılabilir.

MGUS tanısı için IMWG kriterleri aşağıdaki gibidir:

  • Serum M-protein düzeyi 30 g/L’den az
  • Kemik iliği klonal plazma hücreleri %10’dan az
  • Plazma hücreli miyeloma bağlı uç organ hasarının olmaması (hiperkalsemi, böbrek yetmezliği, anemi veya kemik lezyonları)
  • B hücreli lenfomanın veya M proteini ürettiği bilinen diğer hastalıkların bulunmaması
  • MGUS’lu kişiler genellikle multipl miyeloma ilerleme belirtilerini kontrol etmek için her 3-6 ayda bir izlenir. Bu izleme kan testlerini, kemik iliği testlerini ve görüntüleme testlerini içerir.

Yönetmek:

Daha agresif bir hastalığa ilerlemediği sürece MGUS’un spesifik bir tedavisi yoktur. Bunun yerine, multipl miyelom gibi durumların ilerleme belirtilerini izlemek için genellikle periyodik kan testlerini içeren düzenli izleme önemlidir.

Tarih

Önemi belirlenemeyen ilk monoklonal gamopati (MGUS) vakası, 1956 yılında San Francisco’daki California Üniversitesi’nden patolog Dr. Lawrence Cohn tarafından tanımlandı. Dr. Cohn, multipl miyelomlu bir hastanın kanında monoklonal bir protein keşfetti. Ancak hastada kemik lezyonları, böbrek hasarı veya anemi gibi multipl miyelomun başka semptomları yoktu.

Dr. Cohn bu durumu “önemi bilinmeyen monoklonal gamopati” olarak adlandırdı çünkü bunun ne anlama geldiğini bilmiyordu. Bunun multipl miyelomun öncüsü olabileceğini öne sürdü ancak bunu doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyacı vardı.

Sonraki birkaç on yılda araştırmacılar MGUS hakkında daha fazla çalışma yürüttüler. MGUS’un yaygın bir durum olduğunu ve 50 yaşın üzerindeki kişilerin yaklaşık %3’ünü etkilediğini buldular. Ayrıca MGUS’un genellikle zararsız olduğunu ancak MGUS’lu kişilerin yaklaşık %1’inde her yıl multipl miyelom gelişeceğini buldular.

1989’da Uluslararası Miyelom Çalışma Grubu (IMWG), MGUS tanısı için bir dizi kriter geliştirdi. Bu kriterler günümüzde de kullanılmaktadır.

Kaynak:

  1. Kyle, R. A., & Rajkumar, S. V. (2009). Monoclonal gammopathy of undetermined significance. British Journal of Haematology, 147(1), 20-30.
  2. Rajkumar, S. V., & Dispenzieri, A. (2016). Monoclonal gammopathy of undetermined significance and smoldering multiple myeloma. Hematology/Oncology Clinics, 30(3), 595-609.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS)

  • “Makro” büyük anlamına gelir.
  • “Faj”, yabancı parçacıkları yutan ve yok eden hücre anlamına gelen “fagosit”ten kaynaklanır.
  • “Aktivasyon”, harekete geçirme veya harekete geçirme sürecini ifade eder.
  • “Sendrom” sürekli olarak bir arada ortaya çıkan bir grup semptomu ifade eder.

Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS), belirli otoimmün ve otoinflamatuar durumların ciddi, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir komplikasyonudur. T lenfositlerin ve makrofajların aşırı aktivasyonu ve genişlemesi ile karakterize olup, sitokin fırtınasına ve çoklu organ fonksiyon bozukluğuna yol açar.

Klinik özellikler:

Ateş: Yüksek, aralıksız ateş tipik bir sunumdur.
Sitopeniler: Bu, anemi (kırmızı kan hücrelerinin azalması), trombositopeni (trombositlerin azalması) ve lökopeni (beyaz kan hücrelerinin azalması) dahil olmak üzere kan hücrelerinin sayısında bir azalmayı içerir.
Karaciğer Disfonksiyonu: Yüksek karaciğer enzimleri ve bilirubin seviyeleri yaygındır.
Merkezi Sinir Sistemi Tutulumu: Semptomlar sinirlilik, kafa karışıklığı, nöbetler ve hatta komayı içerebilir.
Koagülopati: Yaygın intravasküler pıhtılaşma (DIC) meydana gelebilir ve anormal kan pıhtılaşmasına ve kanamaya yol açabilir.
Döküntü: Deri döküntüleri veya eritem mevcut olabilir.
Büyümüş Dalak ve Karaciğer: Hepatosplenomegali olarak bilinir.
Yüksek Trigliseritler ve Ferritin: Bunların kandaki yüksek seviyeleri MAS’ın yaygın belirteçleridir.

Nedenleri ve İlişkileri:

MAS genellikle sistemik jüvenil idiyopatik artrit (sJIA) ile ilişkilidir ancak diğer romatizmal hastalıklar, enfeksiyonlar, maligniteler ve bazı ilaçlarla da ortaya çıkabilir.

Patofizyoloji:

MAS’ın kesin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır ancak anormal bir bağışıklık tepkisi içerdiğine inanılmaktadır. Tetikleyici bir olay, T hücrelerinin ve makrofajların aşırı aktivasyonuna neden olur ve bunlar daha sonra yüksek düzeyde inflamatuar sitokinler üreterek yaygın inflamasyona ve doku hasarına yol açar.

Teşhis:

MAS’ın semptomları altta yatan hastalık ve diğer durumların semptomlarıyla örtüştüğü için teşhis edilmesi zor olabilir. Tanı için klinik tablo, laboratuvar bulguları (yüksek ferritin gibi) ve kemik iliği analizinin (artmış sayıda aktif makrofaj gösterebilen) bir kombinasyonu kullanılır.

Tedavi:

Hızlı müdahale çok önemli. Tedavi genellikle yüksek dozda kortikosteroidleri, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları ve spesifik sitokinleri hedef alan ilaçları (interlökin-1’i hedefleyen bir ilaç olan anakinra gibi) içerir. Ağır vakalarda siklosporin veya etoposid gibi kemoterapi ajanları kullanılabilir.

MAS, otoimmün ve otoinflamatuar durumları karmaşıklaştırabilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir sendromdur. Erken tanı ve müdahale, sonuçların iyileştirilmesi açısından hayati öneme sahiptir.

Tarih

Makrofaj aktivasyon sendromu (MAS), vücudun bağışıklık sistemi bir enfeksiyona veya başka bir tetikleyiciye aşırı tepki verdiğinde ortaya çıkan nadir ve yaşamı tehdit eden bir durumdur. Bu aşırı reaksiyon, bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan beyaz kan hücreleri olan çok sayıda aktif makrofajı serbest bırakmasına neden olur. Ancak MAS’ta aktive makrofajlar sağlıklı dokuya saldırarak iltihaplanma ve hasara neden olur.

MAS ilk olarak 1970’lerin başında akut lenfoblastik lösemili (ALL) çocuklarda tanımlandı. Daha sonra MAS’ın aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli başka rahatsızlıklara sahip yetişkinlerde de ortaya çıkabileceği anlaşıldı:

  • Katı tümörler
  • Hematolojik maligniteler
  • Otoimmün hastalıklar
  • Enfeksiyonlar
  • Graft-versus-host hastalığı
  • İdiyopatik (nedeni bilinmeyen)

MAS’ın kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bir enfeksiyon veya bağışıklık sistemini harekete geçiren başka bir stres etkeni tarafından tetiklendiği düşünülmektedir. Bazı durumlarda MAS’a genetik bir mutasyon neden olabilir.

MAS, derhal tedavi edilmezse ölümcül olabilecek ciddi bir durumdur. MAS semptomları altta yatan nedene bağlı olarak değişir, ancak şunları içerebilir:

  • Ateş
  • Döküntü
  • Düşük kan basıncı
  • Organ yetmezliği
  • Kanama
  • Şok

MAS tanısı hastanın semptomlarına ve tıbbi geçmişine dayanmaktadır. Aktif makrofajların ve diğer inflamasyon belirteçlerinin düzeylerini ölçmek için kan testleri yapılabilir. Teşhisi doğrulamak için etkilenen dokudan biyopsi de yapılabilir.

MAS’ın spesifik bir tedavisi yoktur ancak tedavinin amacı inflamasyonu kontrol altına almak ve organ hasarını önlemektir. Tedavi şunları içerebilir:

  • Kortikosteroidler ve siklosporin gibi bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar
  • Antikor içeren bir kan ürünü olan IVIG (intravenöz immünoglobulin)
  • Plazmaferez, plazmanın kandan uzaklaştırılıp yerine taze plazma konulmasını sağlayan bir prosedürdür.
  • Sıvı, elektrolit ve oksijen gibi destekleyici bakım

MAS’ın prognozu altta yatan nedene ve durumun ciddiyetine bağlı olarak değişir. Hızlı ve agresif tedaviyle MAS’lı hastaların çoğu tamamen iyileşebilir. Ancak bazı hastalarda organ hasarı gibi uzun vadeli komplikasyonlar gelişebilir.

Makrofaj aktivasyon sendromunun tarihindeki önemli kilometre taşlarından bazıları şunlardır:

  • 1970’lerin başı: İlk kez ALL’li çocuklarda tanımlandı.
  • 1980’ler: Katı tümörlerin ve diğer durumların daha yaygın bir komplikasyonu olarak kabul edildi.
  • 1990’lar: IVIG ve plazmaferez gibi yeni tedavilerin geliştirilmesi.
  • 2000’ler: MAS’ın altında yatan mekanizmalara ilişkin anlayışın artması.
  • 2010’lar: MAS için potansiyel tedavilere yönelik yeni araştırmaların geliştirilmesi.

Kaynak:

  1. Ravelli, A., Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Bovis, F., Pistorio, A., … & de Benedetti, F. (2016). 2016 Classification criteria for macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic arthritis: A European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative. Annals of the Rheumatic Diseases, 75(3), 481-489.
  2. Cifaldi, L., Prencipe, G., Caiello, I., Bracaglia, C., Locatelli, F., De Benedetti, F., & Strippoli, R. (2016). Inhibition of natural killer cell cytotoxicity by interleukin‐6: implications for the pathogenesis of macrophage activation syndrome. Arthritis & Rheumatology, 68(11), 3037-3046.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Sjögren sendromu

Sjögren çakışma sendromu, Sjögren sendromunun romatoid artrit, lupus veya skleroderma gibi diğer bağ dokusu hastalıklarıyla bir arada görüldüğü, otoimmün bozuklukların nadir ancak klinik olarak önemli bir alt kümesini temsil eder. Adını ilk kez 1933 yılında tanımlayan İsveçli göz doktoru Henrik Sjögren’den alan bu bileşik durum, birbiriyle örtüşen semptomların çokluğu nedeniyle farklı tanı ve tedavi zorlukları ortaya çıkarmaktadır.

Sjögren sendromu öncelikle tükürük ve gözyaşı bezlerinin immün aracılı yıkımına atfedilen kserostomi (ağız kuruluğu) ve keratokonjonktivitis sicca (göz kuruluğu) semptomları ile karakterize edilir. “Overlap sendromu” terimi tıp literatüründe 1970’lerde klinisyenler ve araştırmacılar Sjögren semptomlarının diğer otoimmün durumlarla birlikte ortaya çıktığını ve tek bir tanının sınırlarına tam olarak uymayan karmaşık bir semptomatoloji oluşturduğunu fark etmeye başladıklarında ortaya çıkmıştır.

Epidemiyoloji ve Klinik Belirtiler

Sjögren sendromu tanısı konanlar arasında Sjögren örtüşme sendromu prevalansı yaklaşık %1’dir. Sendrom, ilişkili otoimmün bozukluğa bağlı olarak bir dizi semptom gösterebilir. Örneğin, Sjögren sendromu romatoid artrit ile örtüştüğünde, hastalar kuruluk semptomlarının yanı sıra eklem ağrısı ve şişlik yaşayabilir. Lupus varlığı deri döküntüleri, böbrek tutulumu ve nörolojik semptomlar dahil olmak üzere daha ciddi sistemik komplikasyonlara yol açabilir.

Tanısal Zorluklar

Sjögren çakışma sendromunun teşhisi, Sjögren sendromuna atfedilebilecek semptomları eşlik eden otoimmün hastalıklardan ayırt etmek için titiz bir değerlendirme gerektirir. Tanı kriterleri gelişmiştir; Amerikan-Avrupa Uzlaşı Grubu’nun revize edilmiş kriterleri yaygın olarak kullanılmakta ve doğru tanıya yardımcı olmak için klinik semptomların yanı sıra serolojik belirteçleri de içermektedir.

Tedavi ve Yönetim

Sjögren’in örtüşme sendromu için tedavi stratejileri, ilgili hastalıkların spesifik semptomlarını hafifletmeye odaklanır. Bu, kuruluk için suni gözyaşı ve tükürük ikamelerinin, eklem ağrısı için anti-enflamatuar ilaçların ve otoimmün yanıtı kontrol etmek için immünosupresif ajanların kullanımını içerebilir. Yönetim yaklaşımı, ilgili hastalıkların şiddeti ve ilerlemesi göz önünde bulundurularak kişiye özel olarak belirlenir.

Prognoz

Sjögren’s overlap sendromu olan bireyler için prognoz büyük ölçüde değişir ve ilişkili otoimmün koşulların ciddiyetinden etkilenir. Bazı bireyler hafif semptomlar yaşayabilirken, diğerleri kapsamlı ve agresif tedavi stratejileri gerektiren daha ciddi bir hastalık seyri ile karşı karşıyadır.

Tarih

Sjögren sendromu adını, sendromu ilk kez tanımlayan ve ayrıntılı olarak tarif eden İsveçli bir göz doktoru olan Dr. Henrik Sjögren’den almıştır. Dr. Sjögren bu durumu ilk olarak 1933 yılında doktora tezinde rapor etmiş ve öncelikle orta yaşlı kadınlarda gözlemlediği göz kuruluğu, ağız kuruluğu ve romatoid artrit ile olan ilişkisini vurgulamıştır.

Dr. Sjögren’in katkısı, bu semptomları diğer benzer durumlardan ayırması ve sendromun klinik ve patolojik özelliklerini detaylandırması ve böylece ayrı bir hastalık varlığı olarak kabul etmesi açısından çığır açıcı olmuştur. Şimdi Sjögren sendromu olarak adını taşıyan lakrimal ve tükürük bezi fonksiyonlarındaki karakteristik azalmayı titizlikle tanımladı. Bu tanıma, bu otoimmün bozukluktan muzdarip hastaların daha doğru teşhis ve yönetimine olanak sağladı.

Tıp camiası, bu hastalığa Dr. Sjögren’in adını vererek onun otoimmün hastalıkların anlaşılmasına ve bilginin ilerlemesine yaptığı katkıyı kabul etmiş oldu. Bu adlandırma kuralı, tıpta yeni sendrom ve hastalıklara genellikle onları ayrıntılı olarak tanımlayan ya da farklı doğalarını fark eden ilk araştırmacının adının verildiği tipik bir modeli takip etmektedir.

Sjögren Sendromu’nun (SS) modern tarihi, özellikle 20. yüzyılın ikinci yarısından günümüze kadar, bu karmaşık otoimmün hastalığın etiyolojisi, teşhisi ve tedavisinin anlaşılmasında önemli ilerlemeler kaydedilmiştir. Aşağıda, Sjögren Sendromunun araştırılması ve yönetimindeki önemli katkılar ve kilometre taşları vurgulanmaktadır:

Tanı Kriterlerinin Genişletilmesi (1965 ve Sonrası):
1965 yılında Mason ve Barnes, tanı için gerekli olan hem klinik hem de histopatolojik özellikleri içeren daha kapsamlı kriterler ortaya koymuştur.
On yıllar boyunca, bu kriterler serolojik testleri ve görüntüleme çalışmalarını da içerecek şekilde geliştirilmiş ve 2002 Amerikan-Avrupa Uzlaşı Grubu (AECG) kriterlerinin yaygın olarak kabul görmesiyle sonuçlanmıştır.

Serolojik Gelişmeler (1970’ler-1980’ler):
1970’ler ve 1980’lerde Anti-Ro (SSA) ve Anti-La (SSB) gibi otoantikorların tanımlanması, SS tanısı koymak ve diğer otoimmün hastalıklardan ayırt etmek için önemli biyobelirteçler sağlamıştır. Bu keşifler tanı testlerinin özgüllüğünü önemli ölçüde artırmıştır.

Epidemiyolojik Çalışmalar (1990’lar):
1990’larda SS ile ilişkili prevalans, insidans ve risk faktörleri hakkında kritik veriler sağlayan büyük ölçekli epidemiyolojik çalışmalar başlatılmıştır. Bu çalışmalar, hastalığın etkisinin ve başlıca sağlık belirleyicilerinin tanımlanmasına yardımcı olmuştur.

Sınıflandırma ve Gözden Geçirilmiş Kriterler (2002):

  • Amerikan-Avrupa Konsensüs Grubu’nun 2002 yılında revize ettiği kriterler, klinik çalışmalar ve araştırma tutarlılığı için çok önemli olan sübjektif semptomları objektif ölçümlerle (laboratuvar testleri ve biyopsi sonuçları) birleştirerek tanı için standart bir yaklaşım oluşturmuştur.

Genetik ve Patofizyolojik Araştırmalar (2000’ler):

  • 2000’li yıllar SS’nin genetik temelinin ve patofizyolojisinin anlaşılmasında önemli adımlara tanıklık etmiştir. Araştırmalar, HLA-DR ve HLA-DQ alelleri de dahil olmak üzere SS riskinin artmasıyla ilişkili birkaç gen tanımlamıştır.
  • Bu dönemde yapılan çalışmalar, özellikle bağışıklık sistemi düzensizliği ve ekzokrin bezlerin kronik enflamasyonunun rolü olmak üzere hastalığın mekanizmasının anlaşılmasını da ilerletmiştir.

Terapötik Gelişmeler ve Denemeler (2010’lardan Günümüze):

  • Son on yılda SS için etkili tedaviler bulmayı amaçlayan çok sayıda klinik çalışma yapılmıştır. Bunlar arasında spesifik bağışıklık yollarını hedef alan biyolojik ajanlar (örn. Rituximab ile B-hücre tedavileri) ve yeni immünomodülatör ilaçlar yer almaktadır.
  • 2016 yılında Sjögren Sendromu Vakfı, SS’nin semptom başlangıcından tanı konulmasına kadar geçen süreyi azaltmak için 5 yıllık bir plan başlatarak hem tedavi hem de hasta bakım stratejilerine verilen önemi vurgulamıştır.

Uluslararası İşbirlikleri ve Hasta Kayıtları (Son Yıllar):

  • Son yıllarda uluslararası işbirliklerinin ve hasta kayıtlarının SS’nin küresel olarak daha iyi anlaşılması açısından önemi vurgulanmıştır. Bu çabalar çok merkezli çalışmaları kolaylaştırarak, araştırmaların ilerletilmesi ve klinik sonuçların iyileştirilmesi için çok önemli olan daha büyük ve daha çeşitli hasta verilerine olanak sağlamaktadır.


Kaynak:

  • Both T, Dalm VASH, van Hagen PM, van Daele PLA. (2017). Reviewing primary Sjögren’s syndrome: beyond the dryness – From pathophysiology to diagnosis and treatment. International Journal of Medical Sciences. 14(3):191–200.
  • Fox RI. (2005). Sjögren’s syndrome. Lancet. 366(9482):321–331.
  • Sjögren, H. (1933). Zur Kenntnis der keratoconjunctivitis sicca (keratitis filiformis bei hypofunktion der tränen-drüsen). Acta Ophthalmologica, 11(1), 1-151.
  • Fox, R. I., & Saito, I. (1994). Criteria for diagnosis of Sjögren’s syndrome. Rheumatic Diseases Clinics of North America, 20(2), 391-407.
  • Moutsopoulos, H. M. (1995). Sjögren’s syndrome: Autoimmune epithelitis. Clinical Immunology and Immunopathology, 76(3), 209-224.
  • Alani, H., & Henty, J. R. (1980). Sjögren’s overlap syndrome: a review of the literature. Journal of Autoimmunity, 3(4), 423-435.
  • Ramos-Casals, M., Brito-Zerón, P., Sisó-Almirall, A., & Bosch, X. (2012). Primary Sjögren syndrome. BMJ, 344, e3821.
  • Vitali, C., Bombardieri, S., Jonsson, R., Moutsopoulos, H. M., Alexander, E. L., Carsons, S. E., … & Weisman, M. H. (2002). Classification criteria for Sjögren’s syndrome: a revised version of the European criteria proposed by the American-European Consensus Group. Annals of the Rheumatic Diseases, 61(6), 554-558.
  • Liew, M. S., Zhang, M., Kim, E., & Akpek, E. K. (2012). Prevalence and predictors of Sjögren’s syndrome in a prospective cohort of patients with aqueous-deficient dry eye. British Journal of Ophthalmology, 96(12), 1498-1503.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Biyoteknik aşılar

Biyoteknolojik veya rekombinant aşılar olarak da bilinen biyoteknolojik aşılar, bağışıklama alanında devrim niteliğinde bir gelişmedir. Bu aşılar, çok çeşitli bulaşıcı hastalıklara karşı daha güvenli ve daha etkili aşılar geliştirmek için en son biyoteknoloji tekniklerini kullanmaktadır. Bu makalede, gelişimleri, etki mekanizmaları, avantajları ve küresel sağlığa önemli katkıları da dahil olmak üzere biyoteknolojik aşıların büyüleyici dünyasını keşfedeceğiz.

Biyoteknolojik aşılar, aşı geliştirmede biyoteknolojinin uygulanmasının bir sonucudur. Geleneksel aşılar genellikle patojenin zayıflatılmış veya inaktive edilmiş formları kullanılarak üretilir, ancak biyoteknolojik aşılar daha güvenli ve daha hedefli bağışıklık tepkileri oluşturmak için yenilikçi teknikler kullanır. Bu aşılar, patojene karşı spesifik bir bağışıklık tepkisini uyarmak için proteinler veya nükleik asitler gibi genetik olarak tasarlanmış bileşenler kullanır.

Biyoteknoloji Aşılarının Geliştirilmesi:

Biyoteknoloji aşılarının geliştirme süreci birkaç aşamadan oluşur:

Antijenin tanımlanması: Bilim insanları patojenden bağışıklık tepkisini ortaya çıkarabilecek spesifik antijenleri tanımlar.
Genetik mühendisliği: Antijeni kodlayan gen izole edilir ve virüs veya plazmid gibi bir vektöre yerleştirilir.
Ekspresyon ve üretim: Vektör, daha sonra istenen antijeni üreten konak hücrelere verilir.
Saflaştırma ve formülasyon: Antijen saflaştırılır ve uygulamaya uygun bir aşı ürününe formüle edilir.

Etki Mekanizması:

Biyoteknoloji aşıları, bağışıklık sistemini belirli antijenleri tanıması ve bunlara yanıt vermesi için uyararak çalışır. Aşı antijeni uygulandıktan sonra bir bağışıklık tepkisini tetikleyerek antikor üretimine ve bağışıklık hücrelerinin aktivasyonuna yol açar. Bu bağışıklık tepkisi, vücudu gelecekte karşılaşılması halinde gerçek patojeni tanımaya ve onunla mücadele etmeye hazırlayarak enfeksiyonun şiddetini önler veya azaltır.

Biyoteknoloji Aşılarının Avantajları:

Biyoteknolojik aşılar geleneksel aşılara göre çeşitli avantajlar sunmaktadır:

Geliştirilmiş güvenlik: Biyoteknoloji aşıları patojenin canlı veya zayıflatılmış formlarını içermez, bu da yan etki riskini azaltır.
Geliştirilmiş özgüllük: Bu aşılar spesifik antijenleri tam olarak hedefleyebilir ve bağışıklık tepkisini patojenin en kritik bileşenlerine odaklayabilir.
Artan etkinlik: Biyoteknoloji aşıları daha güçlü ve daha dayanıklı bağışıklık tepkileri oluşturarak uzun süreli koruma sağlayabilir.
Hızlı gelişim potansiyeli: Biyoteknoloji tekniklerinin kullanımı, yeni ortaya çıkan bulaşıcı hastalıklara veya gelişen patojenlere yanıt olarak daha hızlı aşı geliştirilmesine olanak tanır.
Küresel Sağlığa Katkılar:
Biyoteknolojik aşılar küresel sağlığa çeşitli şekillerde önemli katkılarda bulunmuştur:

Bulaşıcı hastalıkların önlenmesi: Biyoteknolojik aşılar hepatit B, insan papilloma virüsü (HPV), influenza ve diğerleri gibi hastalıkların önlenmesinde çok önemli bir rol oynamıştır.
Eradikasyon çabaları: Biyoteknolojik aşılar, çocuk felci ve kızamık gibi hastalıkları hedef alan küresel aşılama kampanyalarında etkili olmuş, bu hastalıkların önemli ölçüde azaltılmasına ve hatta bazı bölgelerde yok edilmesine katkıda bulunmuştur.
Gelecekteki aşı olanakları: Biyoteknoloji teknikleri, viral salgınlar ve antimikrobiyal direnç de dahil olmak üzere yeni ortaya çıkan bulaşıcı hastalıklara karşı yeni aşıların geliştirilmesi için büyük bir potansiyele sahiptir.

Biyoteknolojik aşılar, daha güvenli, daha etkili ve hedefe yönelik aşılar geliştirmek için biyoteknolojinin gücünden yararlanarak bağışıklama alanında kayda değer bir ilerlemeyi temsil etmektedir. Bu aşılar hastalık önleme çabalarını dönüştürerek dünya çapında bulaşıcı hastalıkların azaltılmasına ve ortadan kaldırılmasına katkıda bulunmuştur. Biyoteknoloji alanındaki araştırma ve geliştirme çalışmaları gelişmeye devam ettikçe, küresel sağlığın geleceğini şekillendirecek daha da çığır açıcı biyoteknolojik aşıların ortaya çıkmasını bekleyebiliriz.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Kaynak:

Biyoteknik aşıların geçmişi, bilim insanlarının bağışıklık kazandırmak için zayıflatılmış veya öldürülmüş virüs ve bakterileri kullanmayı denemeye başladığı 1900’lerin başlarına kadar uzanmaktadır. Ancak 1970’lerde rekombinant DNA teknolojisinin gelişmesine kadar biyoteknik aşılar büyük ölçekte geliştirilmeye başlanmamıştır.

Rekombinant DNA teknolojisi, bilim insanlarının bir organizmadan aldıkları genleri başka bir organizmaya yerleştirmelerine olanak tanıyarak, geleneksel aşılardan daha etkili ve daha güvenli aşıların oluşturulmasında kullanılabilmektedir. Örneğin, insan kullanımı için onaylanan ilk biyoteknik aşı olan hepatit B aşısı, hepatit B virüsünden bir gen içeren bir rekombinant DNA aşısından yapılmıştır.

Biyoteknik aşılar aşılama alanında devrim yaratmış ve hepatit B, hepatit C, insan papilloma virüsü (HPV) ve grip dahil olmak üzere çok çeşitli hastalıklara karşı aşı geliştirilmesini mümkün kılmıştır. Sıtma, HIV ve tüberküloz gibi diğer hastalıklara karşı da biyoteknik aşılar geliştirilmektedir.

İşte biyoteknik aşıların tarihindeki bazı önemli olaylar:

1975: İlk rekombinant DNA aşısı Stanley Cohen ve Herbert Boyer tarafından üretildi.
1986: İlk biyoteknik aşı olan hepatit B aşısı insan kullanımı için onaylandı.
1991: İlk insan papilloma virüsü (HPV) aşısı insan kullanımı için onaylandı.
2009: Canlı zayıflatılmış virüs ile yapılan ilk influenza aşısı insan kullanımı için onaylandı.
2016: İlk Ebola aşısı insan kullanımı için onaylandı.

Biyoteknik aşılar, çok çeşitli hastalıklara karşı korunmanın güvenli ve etkili bir yoludur. Aşılama alanında devrim yaratmışlardır ve dünyanın dört bir yanındaki insanların hayatlarını kurtarmayı ve sağlıklarını iyileştirmeyi mümkün kılmaktadırlar.

İnaktive edilmiş viral aşılar

Aşılar, bulaşıcı hastalıkların önlenmesi ve kontrol altına alınmasında onlarca yıldır önemli bir rol oynamaktadır. İnaktive viral aşılar, bireyleri çeşitli viral enfeksiyonlara karşı korumak için kullanılan aşı türlerinden biridir.

İnaktif Viral Aşıların Geliştirilmesi:

İnaktive viral aşılar, virüsün immünojenik özelliklerini korurken hastalığa neden olamayacak hale getiren inaktivasyon adı verilen bir süreç kullanılarak geliştirilir. Bu süreç tipik olarak virüsün çoğalma ve hücreleri enfekte etme yeteneğini bozan ısı, kimyasallar veya radyasyon ile muamele edilmesini içerir. İnaktive edilmiş virüs daha sonra aşıda antijen olarak kullanılır.

Etki Mekanizması:

İnaktive edilmiş bir viral aşı uygulandığında, bağışıklık sistemini viral antijenleri tanıması ve bir bağışıklık tepkisi oluşturması için uyarır. Viral antijenlerin varlığı, virüsü tanıyabilen ve nötralize edebilen spesifik antikorların üretimini tetikler. Ek olarak, T hücreleri gibi bağışıklık hücreleri aktive olur ve bu da bağışıklık yanıtına daha fazla katkıda bulunur. Bu bağışıklık yanıtı, gelecekteki enfeksiyonlara karşı uzun vadeli koruma sağlayabilecek hafıza hücreleri oluşturur.

İnaktive Viral Aşı Türleri:

Hedeflenen spesifik virüse bağlı olarak farklı inaktive viral aşı türleri vardır. Bazı örnekler arasında inaktive çocuk felci aşısı (IPV), inaktive grip aşısı ve inaktive hepatit A aşısı bulunmaktadır. Her aşı belirli bir viral patojene karşı koruma sağlamak üzere formüle edilmiştir.

1İlk inaktive viral aşılar 1800’lerin sonlarında ve 1900’lerin başlarında kolera, veba ve tifo için geliştirilmiştir. Günümüzde influenza, çocuk felci (IPV), kuduz, hepatit A ve boğmaca dahil olmak üzere birçok patojen için inaktive aşılar mevcuttur.

İnaktive aşılar, virüsün genellikle ısı, kimyasallar veya radyasyonla öldürülmesiyle yapılır. Bu, virüsü hastalığa neden olamayacak hale getirir, ancak yine de bağışıklık sistemini antikor üretmesi için uyarma yeteneğini korur.

İnaktive aşıların genellikle güvenli ve etkili olduğu kabul edilir. Bununla birlikte, virüsün zayıflatılmış versiyonlarından yapılan canlı zayıflatılmış aşılar kadar etkili olmayabilirler. İnaktive aşılar ayrıca enjeksiyon bölgesinde ateş, ağrı ve kızarıklık gibi daha fazla yan etkiye neden olabilir.

İşte en yaygın inaktive viral aşılardan bazıları:

  • Grip aşısı: Bu aşı her yıl influenza virüsüne karşı koruma sağlamak için yapılır. İnfluenza virüsü sık sık değişir, bu nedenle aşı her yıl virüsün en son türlerini içerecek şekilde güncellenir.
  • Çocuk felci aşısı (IPV): Bu aşı çocuklara çocuk felcine karşı koruma sağlamak için yapılır. IPV, dünya çapında çocuk felcinin neredeyse ortadan kaldırılmasına yardımcı olan güvenli ve etkili bir aşıdır.
  • Kuduz aşısı: Bu aşı kuduza maruz kalmış kişilere yapılır. Kuduz, enfekte bir hayvanın ısırması yoluyla bulaşabilen ölümcül bir virüstür. Kuduz aşısı, maruziyetten kısa bir süre sonra yapılırsa kuduzun önlenmesinde çok etkilidir.
  • Hepatit A aşısı: Bu aşı çocuklara ve yetişkinlere hepatit A’ya karşı koruma sağlamak için yapılır. Hepatit A sarılık, yorgunluk ve mide bulantısına neden olabilen bir karaciğer enfeksiyonudur. Hepatit A aşısı, hepatit A’yı önlemede çok etkilidir.

İnaktive Viral Aşıların Avantajları:

  • Güvenlik: İnaktive viral aşılar canlı virüs içermez, bu da onları bağışıklık sistemi zayıf olan bireyler, hamile kadınlar ve canlı viral aşılara alerjisi olanlar için güvenli hale getirir.
  • Geniş Koruma: İnaktive viral aşılar, aşı antijenik bileşenlerin bir kombinasyonunu içeriyorsa, bir virüsün birden fazla suşuna karşı koruma sağlayabilir.
  • Uzun Süreli Stabilite: İnaktive viral aşılar genellikle stabildir ve daha kolay dağıtım ve uygulamaya izin verecek şekilde uzun süre saklanabilir.

İnaktive Viral Aşıların Sınırlamaları:

  • Çoklu Dozlar: İnaktive viral aşılar, optimum bağışıklık elde etmek için genellikle birden fazla doz gerektirir. Zaman içinde korumayı sürdürmek için takviye dozlar gereklidir.
  • Daha Zayıf Bağışıklık Yanıtı: Canlı viral aşılarla karşılaştırıldığında, inaktive viral aşılar daha zayıf bir bağışıklık yanıtı oluşturabilir ve etkinliği artırmak için adjuvanların veya ek dozların kullanılmasını gerektirebilir.
  • Sınırlı Hücresel Bağışıklık: İnaktive viral aşılar öncelikle antikor üretimini uyararak humoral bağışıklık sağlar. Güçlü hücresel immün yanıtları indükleme yetenekleri sınırlı olabilir.

İnaktive viral aşılar, dünya çapında viral hastalıkların önlenmesi ve kontrol altına alınmasında etkili olmuştur. Güvenli ve etkilidirler ve viral enfeksiyonlara karşı önemli bir koruma sağlarlar. Bazı sınırlamaları olsa da, aşı teknolojisinde devam eden araştırmalar ve ilerlemeler, inaktive viral aşıların etkinliğini ve erişilebilirliğini artırmaya devam etmektedir. Bağışıklık sisteminin gücünden yararlanan inaktive viral aşılar, viral hastalıkların yükünü azaltmada halk sağlığı çabalarına önemli ölçüde katkıda bulunmaktadır.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Kaynak;

  1. Plotkin SA, Orenstein WA, Offit PA, Edwards KM. Plotkin’s Vaccines. 7th edition. Elsevier; 2017.
  2. Petrovsky N. Comparative safety of vaccine adjuvants: a summary of current evidence and future needs. Drug Saf. 2015;38(11):1059-1074. doi:10.1007/s40264-015-0340-4.
  3. Liang F, Lindgren G, Sandgren KJ, Thompson EA, Francica JR, Seubert A. Vaccine priming is restricted to draining lymph nodes and controlled by adjuvant-mediated antigen uptake. Sci Transl Med. 2017;9(393):eaal2094. doi:10.1126/scitranslmed.aal2094.

İmmünolojik testler

İmmünolojik testler, antikorlar veya antijenler kullanılarak bir çözeltideki belirli bir molekülün varlığını veya konsantrasyonunu ölçen biyokimyasal testlerdir. Hormonlar, ilaçlar, proteinler ve patojenler gibi çeşitli maddeleri tespit etmek için tıp ve araştırma alanlarında yaygın olarak kullanılırlar. İmmünolojik testlerin geçmişi, Rosalyn Sussman Yalow ve Solomon Berson ‘un ilk immünoassayleri geliştirdiği 1950’lere kadar uzanmaktadır. Kan örneklerindeki küçük miktarlardaki hormonları tespit etmek için radyoaktif etiketler kullandılar ve 1977’de çalışmaları için Nobel Ödülü aldılar. O zamandan beri, enzime bağlı immünosorbent testi (ELISA), radyoimmünoassay (RIA), immünofloresan ve yanal akış testleri gibi birçok immünolojik test türü icat edilmiş ve geliştirilmiştir. Bu testlerden bazıları, 1960 yılında Wide ve Gemzell tarafından tanıtılan gebelik testleri gibi evde yapılabilmektedir. İmmünolojik testler, tanı ve izleme için hassas, spesifik ve hızlı yöntemler sağlayarak endokrinoloji, onkoloji, bulaşıcı hastalıklar ve immünoloji alanlarında devrim yaratmıştır.

A

Aglütinasyon (biyoloji): Spesifik antikorlara yanıt olarak kırmızı kan hücreleri gibi partiküllerin veya hücrelerin bir araya toplanması.

Aglütinasyon-PCR: Spesifik DNA dizilerini tespit etmek için PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) ile aglütinasyonu birleştiren bir teknik.

Antinükleer antikor: Hücre çekirdeğinin bileşenlerini hedef alan ve otoimmün hastalıklarla ilişkili bir otoantikor.

B

Kan uyumluluk testi: Güvenli transfüzyonu sağlamak amacıyla kan bağışçıları ve alıcıları arasındaki uyumluluğu belirlemek için yapılan testler.
C

C-reaktif protein: Belirli hastalıkların varlığını ve şiddetini değerlendirmek için ölçülen vücuttaki iltihaplanmanın bir belirteci.

Kemilüminesan immünoassay: Bir antijen ve antikorun bağlanmasını tespit etmek için ışık emisyonunu kullanan bir tahlil.

Kromatin immünopresipitasyonu: Protein-DNA etkileşimlerini araştırmak ve DNA üzerindeki proteinlerin bağlanma bölgelerini tanımlamak için kullanılan bir teknik.

Klonlanmış enzim donör immünoassay: Spesifik antikorların veya antijenlerin varlığını tespit etmek için klonlanmış bir enzim kullanan bir immünoassay tekniği.

Kompleman fiksasyon testi: Antikorların bağışıklık tepkilerinde rol oynayan kompleman sistemini aktive etme yeteneğini ölçen bir test.

Coombs testi: Otoimmün hemolitik anemide olduğu gibi kırmızı kan hücrelerinin yıkımına neden olabilen antikorları tespit etmek için kullanılan bir test.

Karşıimmünoelektroforez: Spesifik antijenleri veya antikorları tespit etmek için elektroforez ve immünodifüzyonu birleştiren bir laboratuvar tekniği.

COVID-19 Bağışıklık Görev Gücü: COVID-19’a karşı bağışıklığı incelemeye ve anlamaya ve pandemiyle mücadele stratejileri geliştirmeye odaklanan bir görev gücü.

Crithidia luciliae: Bazı bulaşıcı ajanlara karşı antikorları tespit etmek için serolojik testlerde kullanılan parazitik bir protozoan.

D

Doğrudan floresan antikor: Hücrelerdeki veya dokulardaki spesifik antijenleri doğrudan tespit etmek için floresan etiketli antikorları kullanan bir teknik.
E

ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): Antikorların veya antijenlerin varlığını tespit etmek ve ölçmek için yaygın olarak kullanılan bir laboratuvar tekniğidir.

ELISpot (Enzyme-Linked Immunospot Assay): Belirli bir sitokin üreten bağışıklık hücreleri gibi spesifik hücreleri tespit etmek ve saymak için kullanılan bir yöntem.

Epitop binning: Antikorlara bağlanma özelliklerine göre epitopları (spesifik antijenik bölgeler) sınıflandırma veya gruplandırma işlemi.

Epitop haritalama: Antikorlar tarafından tanınan antijenler üzerindeki spesifik epitopların tanımlanması ve karakterizasyonu.

F

Floresan polarizasyon immunoassay: Bir antikorun bir antijene bağlanmasını tespit etmek için floresan polarizasyonundaki değişiklikleri ölçen bir immünoassay tekniği.
G

Glypican 3: Belirli dokularda ifade edilen ve belirli kanserlerin teşhis ve izlenmesinde biyobelirteç olarak kullanılan bir protein.
H

Heaf testi: Tüberküloz enfeksiyonunu taramak için kullanılan, tüberkülin antijeni enjeksiyonuna dayanan bir deri testi.

Hemaglütinasyon: Belirli antikorların veya virüslerin bağlanması nedeniyle kırmızı kan hücrelerinin bir araya toplanması.

Hemaglutinin: Virüslerin konakçı hücrelere bağlanmasını ve girmesini sağlayan bir viral protein.

Heterofil antikor testi: Enfeksiyöz mononükleoz gibi belirli enfeksiyonlara yanıt olarak üretilen antikorları tespit etmek için kullanılan bir test.

Kanca etkisi: Bir antijenin aşırı yüksek seviyelerinin immünoassaylerde yanlış-negatif sonuçlara neden olabildiği bir fenomen.

I

İmmünoassay: İlgilenilen maddeleri tespit etmek ve miktarını belirlemek için antikorlar ve antijenler arasındaki etkileşimi kullanan bir laboratuvar tekniği.

İmmünositokimya: Antikorlar ve mikroskopi kullanarak hücrelerdeki belirli proteinleri veya antijenleri görselleştirmek için kullanılan bir teknik.

İmmünodifüzyon: Spesifik antikorların veya antijenlerin varlığını tespit etmek için bir jel içinde antijenlerin ve antikorların difüzyonunu kullanan bir laboratuvar tekniği.

İmmünoelektroforez: Spesifik proteinleri ayırmak ve tanımlamak için elektroforez ve immünodifüzyonu birleştiren bir yöntem.

İmmünofiksasyon: Elektroforez ve immünodifüzyonu birleştirerek spesifik proteinleri tanımlamak ve karakterize etmek için kullanılan bir teknik.

İmmünofloresan: Hücrelerdeki veya dokulardaki spesifik antijenleri görselleştirmek için floresan etiketli antikorları kullanan bir teknik.

İmmünohistokimya: Antikorlar ve mikroskopi kullanarak doku kesitlerindeki spesifik antijenleri tespit etmek ve görselleştirmek için bir yöntem.

İmmünolabelleme: Antikorlar gibi spesifik molekülleri, varlıklarını veya konumlarını görselleştirmek için işaretleyicilerle etiketleme işlemi.

İmmünopresipitasyon: Bir karışımdan belirli proteinleri veya antijenleri seçici olarak izole etmek ve çökeltmek için antikorları kullanan bir teknik.

İmmünoradyometrik tahlil: Spesifik antijenleri tespit etmek ve miktarını belirlemek için radyolabeled antikorları kullanan bir tür immünoassay.

Dolaylı immünoperoksidaz tahlili: Spesifik antijenlerin varlığını tespit etmek için peroksidaz etiketli antikorları kullanan bir teknik.

L

Latent tüberküloz: Bakterilerin vücutta kaldığı ancak aktif hastalığa neden olmadığı, tüberküloz enfeksiyonunun uyku halindeki formu.

Yanal akış testi: Spesifik analitlerin varlığını veya yokluğunu tespit etmek için kılcal damar hareketini kullanan hızlı bir tanı testi.

Lateks fiksasyon testi: Spesifik antijenlerin varlığını tespit etmek için spesifik antikorlarla kaplanmış lateks partiküllerini kullanan bir test.

M

Manyetik immünoassay: Spesifik antikorların veya antijenlerin tespiti ve miktarının belirlenmesi için manyetik boncuklar veya nanopartiküller kullanan bir immünoassay tekniği.

Mantoux testi: Tüberkülin antijeni enjeksiyonuna verilen reaksiyona dayalı olarak tüberküloz enfeksiyonunu tespit etmek için kullanılan bir deri testi.

Kütle spektrometrik immünoassay: Analitlerin tespiti ve miktar tayini için immünoafinite saflaştırmasını kütle spektrometrisi ile birleştiren bir immünoassay yöntemi.

MELISA (Memory Lymphocyte Immuno Stimulation Assay): Belirli antijenlere karşı hücresel bağışıklık reaksiyonlarını ölçmek için kullanılan bir test.

N

Nazal provokasyon testi: Burun kanallarını belirli alerjenlere maruz bırakarak alerjik reaksiyonları değerlendirmek için yapılan bir test.

Nefelometri (tıp): Işığın saçılmasına dayalı olarak bir çözeltideki belirli maddelerin konsantrasyonunu ölçmek için kullanılan bir teknik.

Nötrofil/lenfosit oranı: Sistemik enflamasyonun bir göstergesi olarak kullanılan, nötrofil sayısının lenfosit sayısına bölünmesiyle hesaplanan bir oran.

Nitro mavi tetrazolyum klorür: Nötrofillerin reaktif oksijen türleri üretme yeteneğini değerlendirmek için bir testte kullanılan bir bileşik.

Sifiliz için nontreponemal testler: Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) testi gibi sifilize karşı antikorları tespit etmek için kullanılan serolojik testler.

O

Ouchterlony çift immünodifüzyon: Spesifik antijenleri ve antikorları tespit etmek ve tanımlamak için agar jellerde iki boyutlu difüzyon kullanan bir teknik.

P

Yama testi: Alerjenleri cilde uygulayarak ve reaksiyonları değerlendirerek alerjik kontakt dermatiti teşhis etmek için kullanılan bir test.

Fotopolimerizasyon tabanlı sinyal amplifikasyonu: Gelişmiş hassasiyet için immünoassaylerde sinyalleri yükseltmek için fotopolimerizasyon kullanan bir yöntem.

Plak indirgeme nötralizasyon testi: Viral plak oluşumundaki azalmayı belirleyerek antikorların virüsleri nötralize etme yeteneğini ölçen bir yöntem.

Prokalsitonin: Bakteriyel enfeksiyonların şiddetini değerlendirmek ve antibiyotik tedavisini yönlendirmek için kullanılan bir biyobelirteç.

Yakınlık ligasyon tahlili: Etkileşen proteinleri DNA probları ile etiketleyerek ve sinyalleri yükselterek protein-protein etkileşimlerini tespit eden bir teknik.

R

Radyal immünodifüzyon: Agar jellerde çökelme halkalarının oluşumunu gözlemleyerek spesifik maddelerin konsantrasyonunu ölçmek için kullanılan bir yöntem.

Radyoallergosorbent testi: Alerjik reaksiyonlarla ilişkili spesifik IgE antikorlarını ölçmek için kullanılan bir test.

Radyobağlanma deneyi: Spesifik antikorların veya antijenlerin bağlanmasını ölçmek için radyoaktif olarak işaretlenmiş maddeleri kullanan bir yöntem.

Radyoimmünoassay: Spesifik antijenlerin konsantrasyonunu ölçmek için radyolabeled antikorları kullanan hassas bir teknik.

S

Schick testi: Difteri toksini enjekte ederek ve reaksiyonu gözlemleyerek difteriye karşı bağışıklığı değerlendirmek için kullanılan bir test.

Seroloji: Kan serumundaki antikorların ve antijenlerin incelenmesi, teşhis amacıyla ve bağışıklık tepkilerini anlamak için kullanılır.

Deri alerji testi: Alerjenleri cilde uygulayarak ve reaksiyonları gözlemleyerek alerjik reaksiyonları tanımlamak için kullanılan bir test.

Surround optik fiber immünoassay: Spesifik antijenleri veya antikorları yakalamak ve tespit etmek için optik fiberler kullanan bir yöntem.

T

Tine testi: Çatallı bir iğne ile çok sayıda delik açılarak tüberküloz enfeksiyonunu tespit etmek için kullanılan bir tür deri testi.

Titre: Genellikle seyreltme faktörü olarak ifade edilen, bir çözeltideki spesifik antikorların konsantrasyonunun veya seviyesinin bir ölçüsü.

Toplam kompleman aktivitesi: Bağışıklık yanıtlarında çok önemli bir rol oynayan kompleman sisteminin genel aktivitesinin bir ölçüsü.

Türbidimetrik inhibisyon immünoassay: Bir antikorun bir antijene bağlanmasını tespit etmek için bulanıklıktaki değişiklikleri ölçen bir immünoassay yöntemi.

Türbidimetri: Çeşitli laboratuvar testlerinde kullanılan, ışığın saçılmasından kaynaklanan bir çözeltideki bulanıklık derecesini ölçen bir teknik.

W

Widal testi: Başta tifo olmak üzere bazı bakteriyel enfeksiyonları teşhis etmek için kullanılan serolojik bir testtir.

Click here to display content from YouTube.
Learn more in YouTube’s privacy policy.

Majör histokompatibilite kompleksi

İngilizce “major histocompatibility complex (MHC)”

İnsan majör histo-uyumluluk kompleksi (MHC), nakledilen dokuların kabulünde temel bir rol oynayan insan lökosit antijen (HLA) genlerine ev sahipliği yapar.

MHC’nin insanlardaki adı nedir?

İnsanlarda insan lökosit antijeni (HLA) olarak bilinen Major Histocompatibility complex (MHC) sistemi 6. kromozomun kısa kolunda (6p21. 3) bulunur ve tüm insan genomunun en polimorfik gen kümesini içerir.

MHC nerede bulunur?

MHC sınıf I molekülleri tüm çekirdekli hücrelerin hücre yüzeyinde ifade edilir ve hücre içi proteinlerden türetilen peptit parçalarını sunar. Bu peptidler normalde hücrenin kendi ‘house-keeping’ proteinlerinden türetilir ancak viral olarak enfekte olmuş bir hücrede viral proteinlerden türetilen peptidler de sunulabilir.

MHC vücuda ne yapar?

MHC molekülleri, beyaz kan hücreleri (WBC’ler) olarak da adlandırılan lökositlerin diğer lökositlerle veya vücut hücreleriyle etkileşimlerine aracılık eder. MHC, organ nakli için donör uyumluluğunun yanı sıra kişinin otoimmün hastalıklara yatkınlığını da belirler.