Kızıl

ICD10 kodu: A38 Neden? Belirtiler Kızılın en tipik belirtisi nedir? Kızılın en tipik belirtisi vücutta görülen kızarıklıktır. Döküntü tipik olarak göğüs ve karında başlar ve daha sonra boyun, yüz ve ekstremiteler gibi vücudun diğer bölgelerine yayılır. Döküntü tipik olarak parlak kırmızıdır ve dokunulduğunda zımpara kağıdı gibi kaba bir his verir. Ayrıca yüksek ateş, boğaz ağrısı, … Devamını oku

Hidrops

Sinonim: Hydrops Tıpta, suyun veya seröz sıvının vücut boşluklarında fazla birikmesi olayı, su toplanmasıdır.Bu birikme patolojik seviyeye ulaştığı anda, ödem olarak tanımlanır. Prensipte , belirsiz her Pleura Hidrops’u kimyasal, mikrobiyolojik ve sitolojik olarak muayene edilmelidir. Çift taraflı Pleura Hidrops’ları sıkça Transudattır. Eksudat‘larda Sistem hastalıklarından şüphelenmelidir. Eksudat  Pleura Hidrops’ların 40% ‘ı malign kökenlidir. Parapneumonik Hidrops’lar, Pneumonie, akciğer apsesi, bronşektazi de görülür. Chylothorax ; göğüs … Devamını oku

Hirschsprung Hastalığı

 Megakolon hastalığı, özellikle konjenital formunda, kalın bağırsağı (kolon) etkileyen ciddi bir hastalıktır ve sıklıkla dışkılamada önemli sorunlara neden olur. Konjenital formunda Hirschsprung hastalığı olarak da bilinen bu durum, dışkı maddesinin bağırsaklar boyunca itilmesi için gerekli peristaltik hareket için kritik olan bağırsak duvarının sinir pleksuslarında ganglion hücrelerinin bulunmaması ile karakterize edilir. Megakolon Hastalığının Epidemiyolojisi (Hirschsprung Hastalığı) … Devamını oku

Meningokokal sepsis

ICD-10-GM A39.0: Meningokok menenjit; ICD-10-GM A39.2: Akut meningokokal sepsis; ICD-10-GM A39.3: Kronik meningokokal sepsis Neisseria meningitidis bakterisinin neden olduğu menenjitin ciddi bir komplikasyonudur. (Bkz;Mening-o-kok-al) (Bkz; sepsis)   (Meningokok türleri A, B, C, Y ve W135) Iletilir.Tüm meningokok enfeksiyonlarının yaklaşık %70’ine serotip B ve yaklaşık %30’una serogrup C neden olur. Klinik Foudroyant (bebekler, küçük çocuklar), muhtemelen … Devamını oku

Fenilketonüri

Tanım ve Patofizyoloji Fenilketonüri (PKU), amino asit metabolizmasında yer alan fenilalanin hidroksilaz (PAH) enzimindeki genetik defekt nedeniyle ortaya çıkan, otozomal resesif geçişli konjenital bir metabolik bozukluktur. Bu enzim fenilalanini, tirozin amino asidine hidroksile eder. PAH enzim aktivitesinin azalmış ya da yok olması sonucu, fenilalanin organizmada birikir ve başta santral sinir sistemi olmak üzere çok sayıda … Devamını oku

Neonatoloji

Yeni doğanların bilimi. (Bkz: neo–nat-o-loji) Neonatoloji, özellikle prematüre olan veya özel tedavi gerektiren tıbbi durumları olan yenidoğan bebeklerin bakımına odaklanan tıbbi bir alt uzmanlık alanıdır. Bu tıp alanı özellikle önemlidir çünkü yenidoğanlar, olgunlaşmamış olmaları ve bağışıklık sistemlerinin gelişmemiş olması nedeniyle tıbbi sorunlara yakalanma riski daha yüksektir. Yenidoğanların bakımı doğum anında başlar ve yaşamın ilk 28 … Devamını oku

Pubertas praecox

Tanım:Zamanından evvel ergenlik ya da pubertas praecox, hipotalamo-hipofizer-gonadal (HHG) eksenin fizyolojik zamanlamadan önce aktive olmasıyla ortaya çıkan, sekonder cinsiyet özelliklerinin olağandan erken gelişmesiyle karakterize bir durumdur. (Bkz: Pubertas; Bkz: Praecox)Bu klinik tablonun değerlendirilmesinde yaş kriteri belirleyicidir: Klinik Formları Zamanından evvel ergenlik, etiyopatogenezi doğrultusunda başlıca iki klinik formda incelenir: 1. Gerçek Erken Ergenlik (Pubertas Praecox Vera) … Devamını oku